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李淑德

作品数:117 被引量:703H指数:11
供职机构:第二军医大学附属长海医院消化内科更多>>
发文基金:国家自然科学基金连云港市卫生局科研项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

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领域

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作者

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  • 13篇2005
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  • 5篇2002
  • 5篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 4篇1998
117 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
幽门螺杆菌cag致病岛ORF10基因下调胃上皮白细胞介素-8转录被引量:5
2003年
目的 幽门螺杆菌 (Hp)cag致病岛 (cagPAI)含 30多个基因 ,HpcagⅠ与cagⅡ中许多基因能增加胃上皮白细胞介素 8(IL 8)基因转录与IL 8蛋白分泌。本研究观察HpcagⅡ中ORF10基因对胃上皮细胞IL 8基因转录的影响 ,以验证HpcagPAI中某些基因下调IL 8基因转录及表达的可能性。方法 构建cagⅡORF10基因缺失 ( ORF10 )Hp突变株及带有IL 8报告基因的人胃癌细胞系L5F11,用液体闪烁计数仪测定荧光素酶 (IL 8转录 )活性 ,用ELISA法测定IL 8蛋白浓度。结果  3株 ORF10Hp菌株 (2 8 1,2 8 2 ,2 8 3)诱导荧光素酶活性较亲代菌株 2 6 6 95显著增加 [分别为 2 8 1:(1.4 9± 0 .2 7)× 10 6cpm ,2 8 2 :(1.33± 0 .2 8)× 10 6cpm ,2 8 3:(1.33± 0 .2 9)× 10 6cpm ;亲代菌株2 6 6 95 :(0 .6 7± 0 .0 8)× 10 6cpm ;P分别 <0 .0 1,0 .0 5和 0 .0 5 ];2株 ORF10Hp菌株诱导IL 8蛋白水平较亲代菌株 2 6 6 95均显著升高 [分别为 2 8 2 :(1.2± 0 .0 8)ng/ml;2 8 3为 (1.2 4± 0 .0 7)ng/ml;亲代菌株 2 6 6 95为 (0 .33± 0 .19)ng/ml,P <0 .0 5 ,<0 .0 1]。结论 与HpcagⅠ与cagⅡ中大多数基因上调IL 8转录不同 ,cagⅡ中ORF10基因对胃上皮细胞IL
李淑德许国铭李兆申
关键词:幽门螺杆菌CAG白细胞介素-8
DNA甲基转移酶3b和microRNA-29b在胰腺癌细胞株中的表达及其相关性
2012年
目的明确胰腺癌细胞株甲基转移酶(DNMT)3b和microRNA-29b(miR-29b)的表达,分析两者的相关性。方法应用实时定量PCR法检测人胰腺癌细胞株PANC1、BxPC3、CFPAC、AsPC-1、Capan-2的DNMT3bmRNA和miR-29b表达。采用Pearson直线相关分析法分析两者表达量的相关性。结果PANC1、BxPC3、CFPAC、AsPC-1、Capan-2的DNMT3bmRNA相对表达量分别为0.497±0.184、0.420±0.168、0.439±0.217、0.1224±0.111和0.731±0.387;miR-29b的相对表达量分别为0.745±0.596、0.464±0.430、0.797±1.000、1.836±1.623和0.2164±0.335,DNMT3bmRNA的表达量和miR-29b的表达量呈负相关关系(r=-0.922,P=0.026)。结论DNMT3b和miR-29b均参与了胰腺癌的发生发展,两者呈负相关关系。
王丽华高军杜奕奇吴红玉金晶李淑德李兆申
关键词:胰腺肿瘤DNA甲基转移酶3B微RNAS
胰腺癌细胞株Hedgehog信号通路活化与K-ras基因突变的相关性研究被引量:1
2013年
目的探讨胰腺癌细胞株中Hedgehog信号通路活化与K-ras基因突变的相关性。方法采用实时定量PCR法检测人胰腺癌细胞株SW1990、PaTu8988、CFPAC-1、PANCl、AsPC.1、Capanc-2、BxPC-3的K—ras基因突变状况及Hedgehog信号通路主要成员Glil、SmomRNA的相对表达量。结果PANCl、CFPAC-1、AsPC-1、PaTu8988细胞为12密码子突变型,SW1990细胞为13密码子突变型,BxPC.3、Capanc-2细胞为纯野生型。AsPC-1、CFPAC-1、PANCl、PaTu8988、SW1990、BxPC-3、Capanc-2的GlilmRNA相对表达量分别为7.84±8.92、1.82±3.45、1.00±0.00、0.07±0.10、0.88±I.48、0.52±0.98、0.15±0.19;SmomRNA的相对表达量分别为144.00±58.33、3.48±3.77、1.00±0.00、81.68±28.26、0.72±0.87、0.34±0.60、0.02±0.03。K—ras基因野生型胰腺癌细胞Glil、SmomRNA的表达水平均较突变型胰腺癌细胞株显著降低,其中野生型BxPC-3细胞Glil、SmomRNA表达量显著低于突变型AxPC-1细胞(P值均〈0.05)。结论胰腺癌细胞株中Hedgehog信号通路活化与K-ras基因突变具有相关性。
胡佳佳吴红玉金晶朱春平李兆申高军李淑德
关键词:K-RASHEDGEHOG信号通路
幽门螺杆菌cagⅡ对胃上皮细胞IL-8基因转录的影响机制
1999年
[目的]探讨Hp cagⅡ对胃上皮细胞IL-8基因转录的影响及信号传导机制。[方法]构建cagⅡ基因位点缺失Hp突变以及带有IL-8报告基因的人胃癌细胞系L5F11,用液体闪烁计数仪测定荧光素酶(IL-8转录)活性.川ELISA法测定IL-8蛋白浓度。[结果]所有HP突变株诱导荧光素酶活性与IL-8蛋白浓度较亲代菌株26695均降低(0.13±0.01vs 0.59±0.05×10^4epm.P<0.01;0.73=0.13vg 2.22±0.65ng/ml.P<0.05)。PTK抑制berbimycin A不仅抑制Hp诱导的荧光素酶活性(0.71±0.18vs1.51=0.23×10^6epm,P<0.05).而且抑制IL-8蛋白表达(0.83±0.41vs3.22±0.59ng/ml,P<0.05),但berbimycinA对TNFa诱导的荧光素酶活性及IL-8蛋白表达均无影响(P均>0.05);PKA抑制剂H7抑制NTFa诱导的荧光素酶活性(0.74±0.16vs2.62±0.26×10^6epm.P<0.01)及IL-8蛋白表达(1.45±0.38vs4.12±0.43ng/ml,P<0.01).而对Hp诱导的荧光素酶活性无影响(P>0.05)。[结论]Hp cag Ⅱ中的多个基因能够调节胃上皮细胞IL-8基因转录,且这一作用主要经蛋白酯氨酸激酶途径。
李淑德许国铭李兆申J.E CrabtreeB.Neelam
关键词:IL-8胃上皮细胞基因转录幽门螺杆菌蛋白浓度
(S15)慢性胰腺炎临床流行病学研究(1700例分析)
本文对慢性胰腺炎进行了临床流行病学研究。文章以医院为基础的频数匹配的病例,通过对1700例患者的居住地、职业、身高、体重、ABO血型、女性生育情况、吸烟、饮酒、疾病及手术史、主要症状、血常规、血生化、肝功、CA19-9、...
李兆申王洛伟李淑德陈浮
关键词:慢性胰腺炎胰腺炎病因流行病学
文献传递
慢性胰腺炎1700例病因及临床诊治
<正>目的:研究我国慢性胰腺炎的相关因素及诊治特点。方法:回顾分析我国近10年21所综合医院确诊为慢性胰腺炎的1700例住院患者,调查其相关病因、诊断方法及治疗措施。结果:我国近年慢性胰腺炎的发病有增高趋势,男性多于女性...
李淑德李兆申王洛伟
文献传递
温和高温下胰腺癌细胞株PANC1对吉西他滨耐药性的影响
2012年
目的观察温和高温下胰腺癌细胞株PANC1对吉西他滨敏感性的影响。方法应用1μmol/L吉西他滨处理胰腺癌PANC1细胞1h后,分别置37、42、45℃水浴锅孵育1h,再继续培养0、24、48h。采用CCK.8法检测细胞增殖,AV/PI染色后上流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果42℃及45℃孵育细胞24、48h后的细胞增殖均较37℃孵育的细胞显著降低(0.96±0.05、0.88±0.03比1.05±0.02:1.28±0.04、0.94±0.04比1.49±0.09;t值分别为4.367、25.120、3.510、12.101,P值均〈0.05),且45℃孵育的细胞增殖显著低于42℃孵育的细胞(£值分别为3.348、11.732,P值均〈0.05)。37、42、45℃孵育的吉西他滨处理的PANC1细胞48h后的细胞凋亡率分别为(7.125±0.064)%、(9.985±0.615)%、(14.845±1.987)%,3组间的差异均具有统计学意义(t值分别为10.320、9.832、4.575,P值均〈0.05)。结论温和高温可以增加PANC1细胞对吉西他滨的敏感性。
刘明浩李淑德李兆申高军吴洪玉龚艳芳
关键词:胰腺肿瘤吉西他滨药物疗法
鸡螺杆菌诱导胃上皮细胞白细胞介素8转录及病理意义被引量:1
2002年
目的:观察鸡螺杆菌(U.pullorum)诱导胃上皮细胞白细胞介素(IL)8转录并探讨其免疫致病机制。方法:分离 培养H.pullorum菌株及构建带有IL-8报告基因的人胃癌细胞系L5F11,用液体闪烁计数仪测定荧光素酶(IL-8转 录)活性。结果:所有10株H .pullorum诱导荧光素酶活性较幽门螺杆菌(H.pylon)野生型cag致病岛阴性菌株G50 明显增强(P<0.05~0.001)。结论:H pullorum通过诱导上皮细胞IL-8转录而参与其免疫致病过程。
李淑德许国铭李兆申
关键词:螺杆菌属荧光素酶胃上皮细胞
胰腺癌胰液差异蛋白质丝氨酸蛋白酶2在胰腺癌组织和细胞株中的表达被引量:12
2009年
目的研究胰腺癌胰液差异蛋白质丝氨酸蛋白酶2(PRSS2)在胰腺癌组织和细胞株中的表达,为临床胰腺癌的早期诊断及治疗提供新靶点。方法在4株胰腺癌细胞株、20例胰腺癌组织及20例正常胰腺组织中,以PCR法检测PRSS2 mRNA的表达,并分析其与胰腺癌临床特征之间的关系。结果PRSS2在正常胰腺、胰腺癌组织和胰腺癌细胞株中均有表达,在胰腺癌和正常组织中的相对表达量(RQ值)分别为33.76(6.47,107.98)和3.74(0.96,28.83),前者明显高于后者(P<0.05);PRSS2在癌组织中的表达与肿瘤分化程度、肿瘤大小、肿瘤淋巴结转移、血清CA19-9水平、血清CEA水平均无相关性。结论胰腺癌胰液中的PRSS2可作为胰腺癌诊断的潜在肿瘤标志物;从胰液筛查差异蛋白质作为胰腺癌早期诊断的肿瘤标志物是可行的。
吕顺莉高军李淑德黄文龚燕芳李兆申
关键词:胰腺肿瘤丝氨酸内肽酶类
人胰腺癌组织K-ras,p53基因表达及其意义被引量:3
1998年
目的:探讨K-ras,p53基因表达与人胰腺癌临床生物学行为之间的关系。方法:采用免疫组织化学与斑点杂交方法,检测48例人胰腺癌组织K-ras,p53基因表达。结果:胰腺癌组织P21ras蛋白表达较正常胰腺组织增强(P<0.05),Ⅰ~Ⅱ期较Ⅲ~Ⅳ期表达增强(P<0.05),组织学分级G1,G2级较G3级表达增强(P<0.01),P21ras蛋白表达阳性患者生存期较表达阴性者延长(P<0.01);胰腺癌组织P21ras蛋白与K-rasmRNA表达呈正相关(r=0.89,P<0.01);胰腺癌组织P53蛋白表达较正常胰腺及慢性胰腺炎组织增强(P<0.05),Ⅲ~Ⅳ期胰腺癌较Ⅰ~Ⅱ期P53蛋白表达增强(P<0.05),随肿瘤分化程度降低P53蛋白表达而增强(P<0.01),P53蛋白与p53mRNA表达呈负相关(r=-0.44,P<0.01)。结论:P21ras与P53蛋白表达对估价胰腺癌患者的预后具重要价值;
李淑德许国铭倪灿荣倪灿荣蔡建明
关键词:胰腺肿瘤基因表达K-RAS基因P53基因
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