聂贞蕴
- 作品数：3 被引量：23H指数：3
- 供职机构：丰城市中医院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金江西省卫生厅中医药科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脂多糖诱导大鼠肺泡巨噬细胞中microRNA-146a与TNF-α的相关性研究被引量：8
- 2012年
- 目的观察肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和microRNA-146a在脂多糖（LPS）诱导的NR8383肺泡巨噬细胞中的动态表达，分析二者在时间上的变化关系，探讨microRNA-146a对肺泡巨噬细胞炎症反应的调控作用及其机制。方法体外培养的肺泡巨噬细胞接种于六孔板，贴壁后加入1μg／mL的LPS，刺激0、3、6、12h后离心收集培养上清液和细胞。采用实时荧光定量PCR检测细胞中microRNA-146a和TNF-αmRNA的表达，酶联免疫吸附实验（ELISA）检测培养上清液中TNF-α蛋白水平的表达。microRNA-146a和TNF-αmRNA的相关性采用双变量Pearson相关性分析。结果（1）培养上清液中的TNF-α蛋白在LPS刺激3h后显著升高[（359．80±57．54）pg／mL，P〈0．01]，于12h达高峰[（729．22±50．40）pg／ml，pg〈0．01]；（2）LPS刺激3h后，细胞中TNF-αmRNA的表达即达到顶峰[（67．48±24．52）倍，P〈0．01]，6h后开始降低[（29．53±4．26）倍，P〈0．05]；（3）LPS刺激6h后，microRNA-146a表达水平显著增高[（5．33±0．81）倍，P〈0．01]，并且持续增高[12h：（8．21±1．19）倍，P〈0．01]；（4）细胞中microRNA-146a的表达水平与TNF-αmRNA的含量呈负相关（r=-0．895，P〈0．01）。结论在LPS诱导的肺泡巨噬细胞中，microRNA-146a的表达水平与TNF-αmRNA的含量呈负相关，推测microRNA-146a可能参与了肺泡巨噬细胞的炎症反应调控。
- 曾振国龚洪翰李勇聂贞蕴揭克敏詹以安聂成刘芬丁成志邵强卿城朱白鹭钱克俭
- 关键词：肺泡巨噬细胞肿瘤坏死因子-Α实时荧光定量PCR
- 不同肺复张模式对急性呼吸窘迫综合征患者呼吸功能及血管外肺水指数的影响被引量：6
- 2012年
- 目的探讨控制性肺膨胀(SI)和压力控制(PCV)两种肺复张(RM)对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者呼吸力学及血管外肺水指数(EVLWI)的影响。方法采用随机对照病例研究方法,选择30例ARDS患者,随机分为SI组和PCV组,每组15例。SI组:保护性肺通气稳定0.5h后呼吸机模式改为持续正压通气(3.92kPa),持续40s;PCV组:呼吸机模式改为PCV,吸气压力(Pessure above PEEP,1.96kPa),I∶E=1∶1,持续2min。肺复张结束后,2组均恢复呼吸机基础参数。每12h重复1次RM,连续3d。收集2组患者治疗前,治疗12、24、48、72h各时间点氧合指数(PaO2/FiO2)、气道峰压(PIP)、气道平台压(Pplat)、静态肺顺应性(Cst)及EVLWI;监测每次RM前后血流动力学变化。结果 1)治疗后2组患者PaO2/FiO2、Cst均呈上升趋势(P<0.05或P<0.01),PIP、Pplat值在治疗后均呈下降趋势,但在各时间点2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2)治疗后2组EVLWI均呈下降趋势(P<0.01),但各时间点2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。3)2组患者在肺复张时平均动脉压、心脏指数下降,心率、中心静脉压升高,与复张前比较差异有统计学意义(P<0.01),PCV组上述指标波动幅度及持续时间均低于SI组,在肺复张时、复张后2min、复张后5min上述指标比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 SI与PCV两种肺复张均能改善肺氧合及肺顺应性,减少ARDS患者EVLWI,PCV肺复张对血流动力学影响低于SI。
- 丁成志聂贞蕴钱克俭张建国曾振国刘芬江榕聂成
- 关键词：肺复张急性呼吸窘迫综合征血管外肺水指数
- 参附注射液对脂多糖诱导的肺泡巨噬细胞微小RNA-146a表达的影响被引量：9
- 2012年
- 目的观察参附注射液（sv）对脂多糖（LPS）诱导肺泡巨噬细胞微小RNA-146a（miR-146a）表达的影响以及SF的可能抗炎机制。方法将体外培养的大鼠NR8383肺泡巨噬细胞分为对照组、LPS刺激组、SF处理组。LPS刺激组培养基中LPS终浓度为1mg／L，对照组给予LPS刺激组等体积的磷酸盐缓冲液（PBS）；sF处理组细胞分别用不同浓度的SF（1ml，L或10ml／L）预处理30min后，再加入LPS（终浓度1mg／L）。给予PBS或LPS刺激6h后收集细胞和上清液，检测各组细胞中miR-146a表达水平（逆转录-聚合酶链反应法）和上清液中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量（酶联免疫吸附试验）。结果与对照组相比，LPS刺激组细胞中miR-146a表达和上清液中TNF-α含量显著增高[miR-146a（表达倍数）：5．92±1．57比1．04±0．38；TNF-仅（ng／L）：636．93±30．21比20．46±2．81；均P〈0．05]。与LPS刺激组相比，1ml／L和10ml／L的sF预处理后，细胞中miR-146a表达均显著增高，而上清液中TNF-α含量均显著下降[miR-146a（表达倍数）：7．02±0．91、8．11±1．07比5．92±1．57；TNF-α（ng／L）：447．24±21．29、357．83±19．73比636．93±30．21，均P〈0．05]，且均呈剂量依赖I生（均P〈0．05）。结论SF可以呈剂量依赖性地上调肺泡巨噬细胞miR-146a的表达水平，推测miR-146a参与了SF的抗炎过程。
- 曾振国龚洪翰李勇聂贞蕴揭克敏詹以安聂成刘芬丁成志邵强卿城朱白鹭钱克俭
- 关键词：参附注射液肿瘤坏死因子-Α肺泡巨噬细胞
