聂晓波
- 作品数：13 被引量：29H指数：5
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- 相关领域：医药卫生自然科学总论生物学更多>>
- 中国人HLA-Ⅲ的遗传多态性被引量：6
- 1990年
- 从1983年起,武汉同济医科大学中澳友谊补体实验室率先对中国人的补体成分(C4A、C4B、Bf、C2)的遗传多态现象进行了探测,确证我国人补体具有自己的遗传背景。《中国人HLA-Ⅲ的遗传多态性》是这方面的一篇综述。
- 赵修竹张文杰田延武程健华翦必希洪涛姜晓丹吴锋汪策邓利娟姚竹吴雄文贺冶冰聂晓波
- 关键词：遗传多态性HLA基因频率单倍型全身性红斑狼疮家系调查
- 中国人C4重复座位的初探
- 1992年
- 人的补体C4基因具有一些特点,C4有两个基因座位为之编码,且不表达(Q0)的情况多见。除此之外,C4常表现基因重复,甚至三重重复。国外曾有报告称。
- 聂晓波张文杰赵修竹
- 关键词：基因座位基因重复C4重症肌无力
- HLA-Ⅲ类成份及其构成的补体型与重症肌无力相关性的研究被引量：6
- 1991年
- 对42个无血缘关系的重症肌无力(MG)患者家庭及36个健康献血员家庭成员的EDTA血浆用琼脂糖高压电泳及免疫固定的方法对属于HLA-Ⅲ的Bf,C4A及C4B的遗传多态性及其构成的补体型进行了检测。通过家系分析及对比发现,MG的Bf基因频率与正常人无差异;C4A~*4的基因频率病人远大于正常人,而C4A~*2则较常人为小。在补体型方便,MG患者与正常人亦不相同:患者以S42的频率最高,常人则以S31最高。MG患者的S42、S31及S40之间存在着正向连锁不平衡,S32和S41之间存在着负向连锁不平衡。进一步分析显示,S42与MG密切相关,这主要是由于C4A~*4与MG强烈相关,而Bf~*S和C4A~*2又与C4A~*4连锁不平衡的结果。
- 聂晓波姜晓丹吴锋赵修竹杨明山RL Dawkins
- 关键词：重症肌无力
- 中国人HLA-Ⅲ(C4A、C4B、Bf、C2)的遗传多态性及其与疾病的关系被引量：5
- 1990年
- C4、Bf、C2均为补体的固有成份,为形成两条途径C3转化酶与C5转化酶的关键分子。这三个补体蛋白的基因紧密连锁,定位于人第6染色体短臂(6p21.3)。
- 赵修竹张文杰田延武程健华翦必希洪涛聂晓波姜晓丹吴锋汪策姚竹贺冶冰邓利娟吴雄文
- 关键词：补体遗传多态性
- PCR-RFLP方法鉴定HLA-DP抗原
- 1996年
- HLA-DP抗原是HLA-Ⅱ类3个主要抗原之一,主要表达在B淋巴细胞和部分活化的T淋巴细胞表面,具有复杂的遗传多态性,并在移植排斥反应,特别是在骨髓移植后的移植物抗宿主病(GVHD)中起着极为重要的作用。与HLA-DP抗原相关的基因位点共有4个,DPA1、DPB1和DPA2、DPB2,皆位于人第6号染色体短臂上的MHC-D区近着丝粒端的DP亚区基因群内,其中DPA2和DPB2为假基因,HLA-DP抗原分别由DPA1和DPB1基因所编码的α链和β链通过非共价结合构成,其多态性主要决定于DPB1位点等位基因的第2外显子DNA序列的不同。HLA-DR和DQ
- 高方聂晓波刘新陈仁馨
- 关键词：PCR-RFLP法
- 中国人C4重复基因座位初探
- 1993年
- 从78个家系266人次中研究了中国人C4基因的重复情况。在78个家系中有7个家系成员表现C4基因重复,占9.0%;依人头计,在266人中有17人C4基因表现重复,占6.4%。这17人均为C4B 基因重复,重复的类型及人数分别为,①C4B(1,2):2人,②B(1,12):6人;③B(1,1):5人;④B(1,96,96):2人;⑤B(2,2):2人。
- 聂晓波张文杰赵修竹
- 关键词：C4遗传多态性
- 羧肽酶B消除C4副带后对湖北地区C4基因频率及家系C4单体型与补体型的检测被引量：4
- 1991年
- 人的补体第四成份(C4)具有高度多态性,其别型的经典检测法仅用神经氨酸酶预处理血浆,这样电泳后每一C4别型表现3条区带,一主两副,定型困难。最新发现,加用羧肽酶B预处理血浆,可以消除副带,使定型变易,且更准确。我们用新的方法重新对湖北地区汉族人的C4基因频率、C4单体型与补体型进行了测定,发现两法结果基本类似,略有区别。鉴于新法优越,建议今后作为检测C4多态性的常规方法。
- 聂晓波张文杰汪策姚竹吴峰姜晓丹赵修竹
- 关键词：羧肽酶B遗传多态性
- 家族性重症肌无力患者的临床及遗传学研究被引量：6
- 1999年
- 目的研究家族性重症肌无力（ＭＧ）患者的临床和免疫学特征与非家族性患者的异同，并分析家系患者的遗传学特性，试图解释家族发病的机制。方法对诊治１１２例家族性重症肌无力的临床特征、免疫学特征及ＨＬＡ－Ⅱ、Ⅲ类抗原基因分型进行了研究及家系分析。结果本组患者的临床及免疫学特征与散发性病例基本相同，其遗传方式基本符合Ｍｅｎｄｅｌ常染色体遗传，可能为显型或隐性遗传，其中２个家系呈典型显型遗传。ＨＬＡ基因分型发现补体Ｃ４Ａ＊４、补体型Ｓ４２及ＤＲＢ１等位基因中的０９０１和１３０１两对等位基因与ＭＧ相关。结论遗传缺陷与环境因素相互作用导致了重症肌无力。
- 卜碧涛杨明山徐金枝高波廷龚非力龚非力姜晓丹
- 关键词：重症肌无力家系分析
- 癫痫病人C4、Bf多态性检测
- 1990年
- 对103例癫痫病人的血清C4、Bf多态性进行检测,结果发现癫痫病人的Bf*F基因频率(0.1942)较正常人(0.1159)显著增高,其在该病中的病因分数(EF)和相对危险率(RR)分别为0.0885和1.8379。而C4的变化不明显。
- 聂晓波赵修竹
- 关键词：癫痫C4BF遗传多态性
- 中国广东地区汉族人MHC补体单倍型的分析被引量：7
- 1993年
- 用国际补体参考实验室方法。首次对广东地区正常汉族家系126条染色体作了补体单倍型检测与分析。共发现18个补体单倍型,居前四位者为SC31、SC42、SC32、和SC41。其中有7个型呈连锁不平衡。4个位点等位基因分别是BF、C2、C4A、C4B。BF 以BFS;C2以C2C;C4A以C4A3和C4A4;C4B 以C482和C481频率居高。C4AQO 占4.8%,C4BQO 占1.2%,本文主要补体单倍型频率和黄、白人种接近。和日本人及东南亚地区民族接近。但和黑种人差异较大。并对地区间频率差异意义做了讨论。
- 陈仁馨黄为民聂晓波刘新
- 关键词：补体单倍型MHC汉族
