聂仁华
- 作品数：20 被引量：73H指数：6
- 供职机构：云南省寄生虫病防治所更多>>
- 发文基金：云南省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 三日疟和恶性疟混合感染1例
- 2010年
- 李春富刘慧聂仁华孙院红
- 关键词：三日疟恶性疟
- 青蒿琥酯与磷酸萘酚喹伍用治疗三日疟2例被引量：5
- 2009年
- 采用青蒿琥酯与磷酸萘酚喹伍用治疗3日疟2例,患者症状消失快,疗效明显。
- 刘慧李春富聂仁华孙院红李贵深沈旭
- 关键词：三日疟青蒿琥酯磷酸萘酚喹
- 云南省边境地区疟原虫18S rRNA基因种类鉴定与序列分析被引量：3
- 2016年
- 目的使用基于18S rRNA基因的巢式PCR方法对云南省边境地区镜检为恶性疟和间日疟的患者血样进行鉴定,分析该地区疟原虫18S rRNA基因序列之间的差异。方法 2004-2011年在云南省边境地区西双版纳勐腊、保山腾冲和德宏盈江,及缅甸那威、南卡江、芒东和拉咱等7个县(市)收集镜检为单一感染恶性疟原虫或间日疟原虫的全血或滤纸血样品。采用基于18S rRNA基因的巢式PCR方法对所有血样进行鉴定,阳性PCR产物进行测序。所获序列进行Blastn比对。应用MEGA 6.06软件采用邻接法构建系统进化树。结果 475份镜检为恶性疟原虫(256份)和间日疟原虫(219份)感染的血样中,经18S rRNA基因检测为恶性疟原虫感染的有242例,间日疟原虫感染176例和混合感染57例。镜检法和巢式PCR法检测结果一致的血样占81.7%(388/475)。两法检测不一致的血样发生频率与其原虫密度显著相关(Spearman’s r=-0.408,P<0.05)。多序列比对分析结果显示,共计得到11条、10条恶性疟原虫、间日疟原虫18S rRNA基因同源序列,变异位点分别占2.9%(6/205)和22.5%(27/120)。所获恶性疟原虫18S rRNA基因序列与来自喀麦隆(Gen Bank登录号KC428742)等基因序列聚在一个大的分支,与来自荷兰和巴西的3个恶性疟原虫S型18S rRNA基因序列(GenBank登录号U36465、U36466和U36467)的亲缘关系较远。所获间日疟原虫序列与来自泰国的间日疟原虫A型小亚单位核糖体核糖核酸(SSU r RNA)基因序列(Gen Bank登录号U07367)等聚在一支,与来自泰国的间日疟原虫C型基因序列(Gen Bank登录号U07368)等参考序列亲缘关系较远。结论镜检为单一感染的血样中,巢式PCR检出57例混合感染。云南省边境地区7个县(市)疟原虫18S rRNA基因序列之间无明显差异。
- 张苍林周红宁聂仁华刘慧王剑李春富杨亚明
- 关键词：恶性疟原虫间日疟原虫RRNA基因巢式PCR
- 云南孟连县HIV感染者机会性致病肠道原虫感染现状调查被引量：3
- 2012年
- 目的了解云南孟连县HIV感染者机会性致病肠道原虫的感染情况。方法随机抽样孟连县HIV确诊病例46例,入户问卷调查,收集新鲜粪便标本,用直接涂片卢戈氏碘液染色法检查蓝氏贾第鞭毛虫包囊、用金铵-酚改良抗酸染色法检查隐孢子虫卵囊。结果 46份粪便标本检出寄生虫感染11份,感染率为23.91%,其中钩虫2份,溶组织内阿米巴5份,微小内蜒阿米巴1份,结肠内阿米巴2份,蓝氏贾第鞭毛虫1份,未检出隐孢子虫。结论 HIV感染者机会性致病肠道原虫检测应列入常规检测项目。
- 邓艳孙晓东宋竹芬杨锐聂仁华王正友
- 关键词：HIV感染者
- 万孚疟疾快速诊断试剂盒效果评价被引量：6
- 2008年
- 目的评价万孚恶性疟快速检测试剂盒的检测效果。方法以镜检法为金标准,采用单盲法检测临床"四热"患者血样。结果使用万孚恶性疟快速检测试剂盒检测"四热"患者547例,检出疟疾阳性323例。敏感性和特异性分别为95.00%和100.00%,与镜检符合率为96.89%。结论万孚恶性疟快速检测试剂盒敏感性和特异性高,质量稳定,适合于恶性疟流行区使用。
- 刘慧康可人李春富熊新灿聂仁华孙院红李贵深沈加员孙晓东王剑
- 关键词：恶性疟
- 中缅边境恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1,2基因多态性研究被引量：5
- 2015年
- 目的 对云南省及边境地区恶性疟原虫的裂殖子表面蛋白（merozoite surface protein，MSP）1，2基因进行分型研究，确定其等位基因的类型和分布特征，结合当地的恶性疟原虫株流行病学信息，为该地区疟疾的防治提供科学依据。 方法 从缅甸拉咱、那威和我国云南省西双版纳勐腊、德宏瑞丽、保山腾冲采集恶性疟患者血样。用巢式PCR（nest-PCR）扩增18S rRNA基因，确定感染疟原虫的种类。对检测为恶性疟原虫以及恶性疟原虫/间日疟原虫混合感染的样本，进行恶性疟原虫MSP-1、MSP-2基因的扩增并作测序、验证与序列分析。 结果 共采集89份恶性疟样本，经18S rRNA基因检测，确定间日疟9例，恶性疟78例和混合感染2例。在检测为恶性疟和混合感染的80份样本中，69例扩增出MSP-1基因片段，77例扩增出MSP-2基因片段。在MSP-1等位基因中，以MAD20型68.75%为主，RO33型23.75%和K1型20.00%次之。来源于勐腊的样本均未检出RO33型和K1型；MSP-2等位基因FC27型和3D7型的感染率均为91.25%，无明显的优势虫株；MSP-1和MSP-2基因多克隆样本所占百分比与多重性感染（multiplicity of infection，MOI）分别为22.50%、1.81和86.25%、3.51。MSP-1 和MSP-2等位基因目的片段多样性与其原虫密度之间存在相关性（Spearman’s r=0.496，P＜0.05；Spearman’s r=0.240，P＜0.05）。MSP-1和MSP-2等位基因测序结果表明，在FC27型基因序列3＇端发现1个新的APK序列，在3D7基因型序列中检测到1个新的PAT重复序列和其它19个新的序列。 结论 云南省及边境地区恶性疟原虫分离株MSP-1等位基因存在MAD20型、K1型和RO33型3种类型，以MAD20型为优势虫株，勐腊样本未发现K1型和RO33型；MSP-2等位基因存在FC27型和3D7型2种类型，其优势均不明显。
- 张苍林杨亚明叶润聂仁华刘慧潘卫庆
- 关键词：恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1等位基因
- 云南东南部地区恶性疟原虫对氯喹敏感性纵向观察被引量：8
- 2008年
- 目的了解恶性疟原虫对氯喹的敏感性变化趋势,指导合理用药。方法采用WHO推荐的恶性疟原虫对抗疟药敏感性体内临床观察法,进行纵向监测。结果1981～1983年共观察恶性疟病人78例,其中对氯喹敏感(S)2例,抗性(R)76例,包括Ⅰ级抗性(RⅠ)34例、Ⅱ级抗性(RⅡ)12例、Ⅲ级抗性(RⅢ)30例,抗性率为97.44%。2005～2006年共观察32例,其中S19例,S或RⅠ2例,抗性11例(RⅠ8例、RⅡ1例、RⅢ2例),抗性率为36.67%(11/30)。两组病例对氯喹的抗性率和抗性程度差异均有统计学意义(P<0.01)。结论云南省南部地区恶性疟原虫对氯喹的抗性较1983年明显下降,但仍有34.38%(11/32)的抗性病例,且存在着RⅢ抗性病例,提示当前氯喹仍不能用于当地恶性疟现症病人的治疗。
- 杨恒林李春富杨亚明杨品芳杨锐聂仁华沈加员吴超
- 关键词：恶性疟原虫氯喹
- 氯喹治疗三日疟1例被引量：2
- 2008年
- 随着我国疟疾防治工作的不断深入，疟疾发病和流行程度越来越低，三日疟病例在全国已经非常罕见，2007年10月云南中缅边境地区的缅甸勐冒县发现了1例三日疟病例，用氯喹进行治疗，现报告如下。
- 刘慧李春富聂仁华孙院红李贵深沈旭
- 关键词：氯喹三日疟
- 缅甸佤帮北部萨尔温江流域5例三日疟病例报告被引量：8
- 2008年
- 病例1、叶某，女性，年龄19岁，2007年10月29日，巡诊时患者自述每3d午后出现全身酸痛、乏力、发冷、发烧已有10多天；就诊时用疟疾快速诊断卡（美卡）检测被发现：有效线显示有效、恶性疟位置显示阴性，非恶性疟位置显示阳性。经涂制的厚薄血片带回实验室用吉氏染液染色根据其形态特征镜检后，确诊为三日疟原虫。患者体温及疟原虫无性体密度分别为37．8℃、2100个/ul血。
- 李春富聂仁华刘慧孙院红李贵深岩东
- 关键词：三日疟
- 3种方法检测粪便中溶组织内阿米巴的结果比较被引量：12
- 2008年
- 目的比较生理盐水直接涂片法、醛醚沉淀法及ELISA 3种方法检测粪便中溶组织内阿米巴的优缺点。方法采集受检者粪便标本278份.分别采用3种方法进行阿米巴原虫感染检测,检测结果进行统计学处理,分析3种方法的阳性检出率、准确率、敏感性、特异性及费用。结果生理盐水直接涂片法、醛醚沉淀法和ELISA法的阳性率分别为9.71%、10.79%和12.23%,差异无统计学意义(P>0.05);阳性标本经PCR确证,3种方法的阳性符合率分别为48.71%、51.11%和77.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。生理盐水直接涂片法费用低(1元/份),耗时少(0.1 h～0.2 h)。结论粪便溶组织内阿米巴检测推荐使用ELISA法,其次是醛醚沉淀法,如果用生理盐水涂片法,至少要重复检测3次。
- 刘慧孙晓东聂仁华邓艳沈旭Sophia Manue郭晓芳李春富杨亚明李崇珍张苍林
- 关键词：溶组织内阿米巴ELISA
