张苍林
- 作品数：29 被引量：114H指数：6
- 供职机构：云南省寄生虫病防治所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省科技计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 恶性疟原虫裂殖子表面蛋白等位基因分型研究进展被引量：5
- 2015年
- 疟疾是全球5大公共卫生问题之一,其中以恶性疟的危害更大。恶性疟原虫裂殖子表面蛋白与其入侵有关,是疟疾疫苗的重要候选抗原,恶性疟原虫裂殖子表面蛋白等位基因分型是当前研究的热点。本文对恶性疟裂殖子表面蛋白1,2等位基因研究进展作一综述。
- 张苍林杨亚明潘卫庆
- 关键词：疟原虫恶性疟裂殖子表面蛋白等位基因
- 2015年中缅边境盈江县疟疾疫点的调查与分析被引量：8
- 2016年
- 目的了解中缅边境地区盈江县疟疾疫点处置情况并分析该县疟疾流行态势,为云南省边境地区消除疟疾提供防治对策与与措施依据。方法2015年6-7月在云南省盈江县那邦镇和铜壁关乡选择有疟疾本地感染病例或输入性病例的4个自然村(那邦镇景颇寨、傈僳寨和街马村,铜壁关南开山)进行调查。采集调查对象外周血,用疟疾快速诊断卡(RDT)进行检测,采用巢式PCR(nested-PCR)进行复核。采用诱蚊灯通宵诱蚊法对那邦镇患者较集中的景颇寨、傈僳寨和街马村,以及缅甸拉咱市勐相样进行捕蚊;同时用通宵人诱法在有本地感染病例的那邦镇景颇寨和傈僳寨进行捕蚊,对所捕获的部分微小按蚊(Anopheles minimus)用巢式PCR检测其疟原虫子孢子感染情况。结果在盈江县那邦镇和铜壁关乡以11例疟疾病例为线索共采集194人血样,现场RDT检测均为疟原虫阴性,但巢式PCR检测2份为间日疟原虫(Plasmodium vivax)阳性,均来自以本地感染病例为线索的景颇寨和傈僳寨调查点。共捕获蚊虫2 374只,分属按蚊属、库蚊属、伊蚊属和阿蚊属的22个种。库蚊属为当地优势属;其次是按蚊属,占11.33%(269/2 374)。微小按蚊是按蚊属的优势种群,占该属的49.07%(132/269),其次是中华按蚊4.09%(11/269)、多斑按蚊2.23%(6/269)和吉甫按蚊0.74%(2/269)等。景颇寨和傈僳寨户内蚊虫平均叮人率分别为5.78只/(人·h)和3.20只/(人·h),傈僳寨户外蚊虫平均叮人率为2.30只/(人·h)。巢式PCR检测微小按蚊14只,均为疟原虫子孢子阴性。结论云南省盈江县边境地区存在疟原虫无症状带虫者;存在主要传播媒介微小按蚊、中华按蚊、吉甫按蚊和多斑按蚊,且微小按蚊为按蚊属的优势种群。
- 张苍林郭祥瑞杨锐杨亚明杨中华郑宇婷吴超李仕刚蔺应学余国翠闫润仙段凯霞周子悠田鹏周耀武周红宁
- 关键词：疟疾巢式PCR
- 缅甸拉咱市居民疟疾防治知识知晓情况调查被引量：2
- 2021年
- 目的了解与中国接壤的缅甸拉咱市居民疟疾防治知识知晓情况,为当地制定疟疾健康教育措施提供依据。方法2009年在缅甸拉咱市设立调查点,以镜检为单一感染恶性疟原虫的患者为调查对象,进行疟疾诊治知识知晓情况问卷调查。应用SPSS 23.0分析疟疾知晓情况在年龄、文化程度和性别中的统计学差异及其与药效、临床疗效之间的关系。结果共收治感染恶性疟患者66例,符合疟疾知晓情况调查的56例,占84.85%(56/66),平均年龄24.1岁(14~58岁),男、女性比为3.3∶1,文化程度为小学、初中、高中和大学的分别为44.64%、39.29%、8.93%和7.14%,总体疟疾知晓率为28.57%(16/56);单一知识点知晓率为8.93%(5/56)~83.93%(47/56)。个人疟疾知识知晓率男性在年龄14~34岁中占90.70%(39/43),且知晓率为0和100%的均分布在14~24岁组,分别占6.98%(3/43)和4.65%(2/43);女性在年龄14~44岁中占92.31%(12/13),且知晓率为0的主要分布在14~24岁和34~44岁组,占15.38%(2/13)。男性小学和初中文化占86.05%(37/43),且疟疾知识知晓率为0的主要在小学和初中文化程度人群,占6.98%(3/43),识知晓率为100%的主要在小学和大学文化程度人群,占4.65%(2/43)。女性疟疾知识知晓率在小学、初中和高中分别为46.15%(6/13)、38.46%(5/13)和15.38%(2/13),且疟疾知识知晓率为0的主要在小学和初中文化程度人群,占15.38%(2/13),无疟疾知识知晓率达100%和大学学历者。SPSS统计分析显示,疟疾知识知晓情况在年龄、文化程度和性别中的分布均无统计学意义(P>0.05);患者疟疾知晓情况与药效、临床疗效之间也无相关性(P>0.05)。结论缅甸拉咱市居民对疟疾防治知识的知晓率较低,应加强防范患疟疾的意识或行为方面的培训。
- 张苍林王剑邓艳吴静周红宁
- 关键词：疟疾疟原虫恶性
- 云南省边境地区疟原虫18S rRNA基因种类鉴定与序列分析被引量：3
- 2016年
- 目的使用基于18S rRNA基因的巢式PCR方法对云南省边境地区镜检为恶性疟和间日疟的患者血样进行鉴定,分析该地区疟原虫18S rRNA基因序列之间的差异。方法 2004-2011年在云南省边境地区西双版纳勐腊、保山腾冲和德宏盈江,及缅甸那威、南卡江、芒东和拉咱等7个县(市)收集镜检为单一感染恶性疟原虫或间日疟原虫的全血或滤纸血样品。采用基于18S rRNA基因的巢式PCR方法对所有血样进行鉴定,阳性PCR产物进行测序。所获序列进行Blastn比对。应用MEGA 6.06软件采用邻接法构建系统进化树。结果 475份镜检为恶性疟原虫(256份)和间日疟原虫(219份)感染的血样中,经18S rRNA基因检测为恶性疟原虫感染的有242例,间日疟原虫感染176例和混合感染57例。镜检法和巢式PCR法检测结果一致的血样占81.7%(388/475)。两法检测不一致的血样发生频率与其原虫密度显著相关(Spearman’s r=-0.408,P<0.05)。多序列比对分析结果显示,共计得到11条、10条恶性疟原虫、间日疟原虫18S rRNA基因同源序列,变异位点分别占2.9%(6/205)和22.5%(27/120)。所获恶性疟原虫18S rRNA基因序列与来自喀麦隆(Gen Bank登录号KC428742)等基因序列聚在一个大的分支,与来自荷兰和巴西的3个恶性疟原虫S型18S rRNA基因序列(GenBank登录号U36465、U36466和U36467)的亲缘关系较远。所获间日疟原虫序列与来自泰国的间日疟原虫A型小亚单位核糖体核糖核酸(SSU r RNA)基因序列(Gen Bank登录号U07367)等聚在一支,与来自泰国的间日疟原虫C型基因序列(Gen Bank登录号U07368)等参考序列亲缘关系较远。结论镜检为单一感染的血样中,巢式PCR检出57例混合感染。云南省边境地区7个县(市)疟原虫18S rRNA基因序列之间无明显差异。
- 张苍林周红宁聂仁华刘慧王剑李春富杨亚明
- 关键词：恶性疟原虫间日疟原虫RRNA基因巢式PCR
- 中缅边境恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1,2基因多态性研究被引量：5
- 2015年
- 目的 对云南省及边境地区恶性疟原虫的裂殖子表面蛋白（merozoite surface protein，MSP）1，2基因进行分型研究，确定其等位基因的类型和分布特征，结合当地的恶性疟原虫株流行病学信息，为该地区疟疾的防治提供科学依据。 方法 从缅甸拉咱、那威和我国云南省西双版纳勐腊、德宏瑞丽、保山腾冲采集恶性疟患者血样。用巢式PCR（nest-PCR）扩增18S rRNA基因，确定感染疟原虫的种类。对检测为恶性疟原虫以及恶性疟原虫/间日疟原虫混合感染的样本，进行恶性疟原虫MSP-1、MSP-2基因的扩增并作测序、验证与序列分析。 结果 共采集89份恶性疟样本，经18S rRNA基因检测，确定间日疟9例，恶性疟78例和混合感染2例。在检测为恶性疟和混合感染的80份样本中，69例扩增出MSP-1基因片段，77例扩增出MSP-2基因片段。在MSP-1等位基因中，以MAD20型68.75%为主，RO33型23.75%和K1型20.00%次之。来源于勐腊的样本均未检出RO33型和K1型；MSP-2等位基因FC27型和3D7型的感染率均为91.25%，无明显的优势虫株；MSP-1和MSP-2基因多克隆样本所占百分比与多重性感染（multiplicity of infection，MOI）分别为22.50%、1.81和86.25%、3.51。MSP-1 和MSP-2等位基因目的片段多样性与其原虫密度之间存在相关性（Spearman’s r=0.496，P＜0.05；Spearman’s r=0.240，P＜0.05）。MSP-1和MSP-2等位基因测序结果表明，在FC27型基因序列3＇端发现1个新的APK序列，在3D7基因型序列中检测到1个新的PAT重复序列和其它19个新的序列。 结论 云南省及边境地区恶性疟原虫分离株MSP-1等位基因存在MAD20型、K1型和RO33型3种类型，以MAD20型为优势虫株，勐腊样本未发现K1型和RO33型；MSP-2等位基因存在FC27型和3D7型2种类型，其优势均不明显。
- 张苍林杨亚明叶润聂仁华刘慧潘卫庆
- 关键词：恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1等位基因
- 溶组织内阿米巴ELISA试剂盒在阿米巴病调查的应用被引量：6
- 2006年
- 目的了解景洪市爱尼族人群阿米巴病流行情况,为阿米巴病监测和防治提供依据,并评价ELISA试剂盒在阿米巴病调查应用的效果。方法以整群随机抽样爱尼族村寨,逐户收集新鲜粪便标本,用观察法、碘液涂片镜检法和TECHLAB第二代溶组织内阿米巴ELISA试剂盒对照检测粪便标本溶内阿米巴。结果镜检278例,E·h/E·d感染为9·71%;ELISA检测366例,E·h感染率为9·29%;镜检和ELISA共同阳性15例,占镜检阳性的55·56%;粪便观察和ELISA检测结果诊断5例为肠阿米巴病,发病率为1·37%,E·h致病率为14·71%。结论景洪爱尼族阿米巴病流行严重,应加强阿米巴病的监测和防治工作,同时积极推广新技术。
- 孙晓东Sophia Manue张晓阳刘惠邓艳杨亚明汪丽波李春富郭晓芳张苍林
- 关键词：阿米巴病溶组织内阿米巴
- 2017年云南省疟疾病例复核及实验室诊断质量分析被引量：6
- 2018年
- 目的分析云南省疟疾病例复核及实验室诊断质量情况,为指导消除疟疾工作提供参考。方法对2017年云南省网络直报疟疾病例血样及发热病人阴性血片进行复核,评价血片质量并分析比较省级与州(市)或县级疟疾实验室检测能力(定性、虫种符合情况)。结果 2017年全省网报疟疾病例复核覆盖13个州市,复核率98.25%(337/343),较2015年和2016年分别上升3.41%和2.55%。经省级实验室镜检复核血片336例,阳性符合率94.05%(316/336),较2016年(95.1%)降低1.1%,虫种符合率96.52%(305/316),较2016年(92.3%)上升4.57%;抽检阴性血片1 505例,完成计划数的100.33%(1 505/1 500),阴性符合率100%。省级检测滤纸血膜341例,与州市、县级检测符合率96.77%(330/341),虫种符合率96.01%(313/326),较2016年分别上升1.76%和5.16%,同时检测阳性血涂片和滤纸血膜326例,省级镜检与基因检测结果一致313例,两种方法一致率为96.01%,不一致的13例中有9例为混合感染误判为单一虫种感染及镜检阴性基因检测阳性,占69.23%。2017年共分析1 841张血片,其中网报血片总得分80.09,综合判定合格率59.82%(201/336),抽检阴性血片总得分80.45,血涂片的制作、染色、清洁度与2016年基本一致,网报血片和抽检阴性血片间无差异(P>0.05)。结论 2017年云南省疟疾诊断实验室检测水平及诊断质量较往年整体有所提高,但在消除疟疾关键阶段,建议各实验室联合多种方法并进行疟疾检测,继续加强对检测人员的技能培训和质量控制,提升各防控部门的疟疾诊断能力。
- 徐艳春邓艳张苍林陈梦妮刘慧薛靖波董莹
- 关键词：疟疾实验室
- 云南省不同感染来源间日疟原虫环子孢子蛋白基因多态和种群结构分析被引量：2
- 2020年
- 目的分析云南省不同感染来源间日疟原虫环子孢子蛋白(Pvcsp)基因序列,揭示当地Pvcsp基因的种群结构和遗传多样性。方法收集中国疾病预防控制中心传染病网络直报系统中2014-2017年报告的云南省本地和输入性间日疟病例流行病学资料及血样。提取血样中疟原虫基因组DNA,巢式PCR扩增并测序。采用MEGA 5.04、Arlequin 3.5.2.2软件进行单倍型、期望杂合度(He)分析,DnaSP 5.10计算核苷酸多样性(TT)、同义置换率(Ks)、错义置换率(Ka)及群体间遗传分化指数(Fst)。结果共检测间日疟病例血样969份,扩增获得650~750 bp大小的目的条带759份,包括云南本地感染者血样39份、非洲16份、缅甸688份、老挝13份、柬埔寨2份、巴基斯坦1份。单倍型分析结果显示,759条Pvcsp基因序列存在90个单倍型,其中29个为PV-I型温带族(类似VK210型),50个为PV-Ⅰ型热带族(类似VK210型),11个为PV-Ⅱ型(类似VK247型);3种基因型所占比例分别为51.4%(390/759)、41.1%(312/759)、7.5%(57/759),分布于云南本地感染、缅甸输入性病例中,但非洲、老挝及其他地区的输入性病例只表现为PV-Ⅰ型。PV-Ⅰ型、PV-Ⅱ型氨基酸序列突变分别发生在29、10个位点。759份病例血样的He为0.224,π为0.075,Ka/Ks为0.48。除去柬埔寨和巴基斯坦,Pvcsp基因在老挝输入性病例中的遗传多样性最高(He=0.422,π=0.03),云南本地与非洲输入性病例中的遗传分化最高(Fst=0.082),与缅甸输入性病例的遗传分化最低(Fst=0.002);Pvcsp基因在非洲与东南亚地区输入病例中属中等程度的遗传分化,在东南亚地区输入病例中遗传分化很小。结论云南省不同感染来源间日疟原虫环子孢子蛋白基因存在3种基因型,以PV-Ⅰ型温带族为优势虫株,不同基因型的种群结构和遗传分化不同。
- 徐艳春董莹邓艳毛祥华陈梦妮张苍林江陆斌
- 关键词：间日疟原虫多态性种群结构
- 云南省输入性间日疟原虫多药抗性蛋白1基因突变多态性分析
- 2023年
- 目的分析云南省输入性间日疟原虫的多药抗性蛋白1基因(Pvmdr1)突变多态性。方法对云南省2020年和2021年诊断为间日疟原虫感染的病例血样进行Pvmdr1全基因扩增及测序,以间日疟原虫Sal‑Ⅰ分离株的序列(GenBank登录号:NC_009915.1)为模板设计PCR反应引物,用MEGA 5.04软件与编码区参比序列(GenBank登录号:XM_001613678.1)进行比对,用DnaSP 6.11.01软件分析单倍型和单核苷酸多态(SNP)位点及其突变类型,并计算核酸多样性指数π、单倍型期望杂合度(He)等,用Network 10.0软件构建中介网络进化图。结果共收集276份输入性间日疟患者血样,其中自缅甸感染病例占99.3%(274/276),自非洲、巴基斯坦感染各占0.4%(1/276)。259份血样扩增获得4392 bp的Pvmdr1全基因序列,提交GenBank获得的登录号为OP559204~OP559462。259条DNA序列π、Ka/Ks比值分别为0.00076和3.6006,共检出22个SNP,包括13个非同义突变和9个同义突变。仅c.4074C>T位点突变在2020、2021年的检出率[15.0%(21/140)、5.9%(7/119)]差异有统计学意义(χ^(2)=5.546,P<0.05)。次等位位点为c.1587A>G(97.9%,253/259),新检出SNP包括c.2499G>T(2.3%,6/259)、c.3358C>T(0.4%,1/259)、c.3832C>T(0.4%,1/259)。c.3064C>T、c.4065A>G、c.3358C>T和c.3832C>T突变位点仅在2021年的患者血样中检出,其中前2个SNP从非洲感染的分离株中检出,后2个SNP从缅甸感染的分离株中检出。259条Pvmdr1完整编码区与参比序列(单倍型Hap_1)比对,识别出26种单倍型(Hap_2~Hap_27),均为参比序列(单倍型Hap_1)的突变型,He为0.8907。其中,Hap_8的检出率最高(18.5%,48/259),非洲感染分离株中仅检出Hap_19。2020、2021年的患者血样中检出的单倍型种类分别有15和22种,当年独有的单倍型分别为4和10种。Hap_10在2020、2021年患者血样中的检出率分别为15.0%(21/140)和3.4%(4/119),差异有统计学意义(χ2=22.264,P<0.05)。不同单倍型的多重突变识别结果显示,4重、5重、6重、7重、9重、10�
- 丁红芸董莹徐艳春邓艳刘言吴静陈梦妮张苍林
- 关键词：间日疟原虫突变
- 用捕获-再捕获方法调查龙陵县疟疾漏报情况的调查被引量：2
- 2006年
- 目的分析疟疾漏报现状,掌握云南省龙陵县疟疾发病实际情况。方法采取分层随机不等比例抽样法,抽取镇安、木城、腊勐3个乡9个行政村,逐户调查村民疟史情况。采用捕获-再捕获方法(CMR)估计疟疾实际发病数和漏报率。结果镇安、木城和腊勐3乡2002年疟疾疫情报告发病人数74例;随访2 880人,有疟史27例,疫情上报8例。估计全县疟疾发病数为177例,疫情漏报率为95.48%。结论龙陵县疟疾疫情漏报严重。
- 邓艳张再兴孙晓东张苍林阎永发杨富贤
- 关键词：疟疾捕获-再捕获方法
