公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

柱穗山羊草α-醇溶蛋白基因的克隆与序列分析: 2012年; 根据已知的普通小麦α-醇溶蛋白基因序列设计引物,采用PCR方法克隆基因并进行序列分析。从柱穗山羊草Y127中克隆得到1个α-醇溶蛋白基因序列Gli2-Z-2,它具有α-醇溶蛋白基因的典型结构特征,编码区全长939 bp,编码313个氨基酸。氨基酸序列比较显示,Gli2-Z-2在多聚谷氨酰胺区比已报道的α-醇溶蛋白序列有较多的谷氨酰胺残基。; 翟军杜旭烨孔令让; 关键词：柱穗山羊草基因克隆

硬粒小麦-粗山羊草人工双二倍体的合成及其农艺性状分析: 普通小麦(TriticumaestivumL.，2n=42，AABBDD，)是异源六倍体，由A、B、D三个具有部分同源关系的染色体组组成。人们可以模拟小麦的起源过程，利用四倍体小麦(T.turgidumL.，2n=28，...; 翟军; 关键词：普通小麦硬粒小麦粗山羊草人工合成小麦; 文献传递

柱穗山羊草类燕麦储藏蛋白基因克隆和序列分析被引量：1: 2012年; 从小麦近缘植物柱穗山羊草中克隆得到一个特殊的类燕麦储藏蛋白(Avenin-like protein)基因。其编码区比已知的类燕麦储藏蛋白编码基因长200 bp左右,是迄今发现的最大的类燕麦储藏蛋白,将其命名为AL-Y127。通过与已知的类燕麦储藏蛋白基因比较后发现,该蛋白家族在信号肽、N末端和C末端具有很高的保守性,而在重复区中则具有较大的序列差异。AL-Y127中有26个半胱氨酸残基,远多于已知的avenin-like蛋白中的半胱氨酸残基数目,这些半胱氨酸残基可能会参与形成更多的二硫键,有利于提高面粉的加工品质。; 杜旭烨周婷婷许骥坤郭伟华赵小龙翟军孔令让; 关键词：基因克隆

大拇指矮×偃展1号重组自交系群体主要农艺性状遗传分析被引量：1: 2011年; 对大拇指矮和偃展1号构建的重组自交系群体(RILs)后代主要农艺性状进行遗传分析,并调查其抽穗期、开花期、株高、穗长、单株穗数、单穗小穗数、单穗结实小穗数、穗粒数、千粒重9个农艺性状。结果表明,上述性状在重组自交系后代中表现出双向超亲分离,根据抽穗期、单株穗数、单穗结实小穗数、穗粒数和千粒重这5个重要农艺性状进行优良株系的筛选,均得到超高亲的株系,为进一步利用该重组自交系群体进行小麦品种改良提供了重要材料。; 王变银杜旭烨翟军李安飞贾继增孔令让; 关键词：小麦重组自交系农艺性状

对人工合成小麦的微卫星变异分析被引量：4: 2011年; 比较分析了同一四倍体小麦Langdon与5个不同粗山羊草在合成六倍体小麦前后A、B、D染色体组不同染色体上的微卫星变异,旨在通过分析异源多倍化引起的微卫星位点和序列变异以期探讨异源多倍体的进化机制。在所检测的位于A、B染色体组上各125个特异微卫星(G-SSR)标记中,分别有5个(4.0%)和6个(4.8%)位点发生变异;而在76个A/B染色体组上的表达序列标签微卫星(EST-SSR)标记中,只有2个(2.6%)发生了变异,比A、B染色体组G-SSR变异频率小,说明功能基因区的变异小于重复序列非编码区。在D染色体组上的103个G-SSR标记中,3个位点(2.9%)发生了序列变化。对表现差异的微卫星位点序列分析发现,人工合成小麦中多倍化引起的微卫星序列变异主要表现为简单序列重复单元次数的增加或减少;发生消除的微卫星序列比普通的微卫星序列更易发生不同类型的序列改变。微卫星序列在异源多倍化过程中对新物种基因组的形成可能起到重要的调节作用。; 王变银翟军郝元峰李安飞孔令让; 关键词：合成六倍体小麦粗山羊草微卫星标记

全选清除导出

共1页<1>

翟军