孔令让
- 作品数：150 被引量：434H指数：13
- 供职机构：山东农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 八倍体小偃麦与普通小麦自交后代的细胞遗传学研究被引量：1
- 1992年
- 本研究以八倍体小偃麦—小偃7430和普通小麦品种—鲁麦1号为亲本,对其杂种的三个自交世代(F_1、F_2、F_3)的细胞遗传学进行了研究。从对小偃7430与鲁麦1号自交后代植株花粉母细胞减数分裂中染色体行为的分析表明,从杂种F_1开始,随自交世代的增进,杂种后代植株染色体数逐渐减少,植株染色体数越多,减数分裂中期I单价体出现频数,多价体出现类型及频数也越多,但二价体出现的个数基本稳定在21个左右。另外,从染色体数目较多的杂种F_2代植株中选出了一株二体异附加材料;从F_3代植株中选出了一株花粉母细胞减数分裂中期I染色体构型基本稳定为21个二价体的普通小麦材料,初步实现了将偃麦草的某些特异染色体或基因导入普通小麦遗传背景的目的。
- 孔令让王洪刚赵吉平姜丽君
- 关键词：小麦细胞遗传学八倍体小偃麦
- 小麦-中间偃麦草双体异附加系抗小麦白粉病相关基因的研究
- 中间偃麦草(Elytigia intermedium,2n=6x=42)是禾本科小麦族(Triticeae)中的多年生野生草本植物,含有许多对小麦品种改良有益的基因.创建小麦—中间偃麦草的双体异附加系、异代换系和易位系是...
- 牛祖彪李娜鲍印广李兴锋王洪刚孔令让封德顺
- 关键词：小麦白粉病中间偃麦草转录组
- 柱穗山羊草α-醇溶蛋白基因的克隆与序列分析
- 2012年
- 根据已知的普通小麦α-醇溶蛋白基因序列设计引物,采用PCR方法克隆基因并进行序列分析。从柱穗山羊草Y127中克隆得到1个α-醇溶蛋白基因序列Gli2-Z-2,它具有α-醇溶蛋白基因的典型结构特征,编码区全长939 bp,编码313个氨基酸。氨基酸序列比较显示,Gli2-Z-2在多聚谷氨酰胺区比已报道的α-醇溶蛋白序列有较多的谷氨酰胺残基。
- 翟军杜旭烨孔令让
- 关键词：柱穗山羊草基因克隆
- 小麦赤霉病二型抗性分子机理解析
- 小麦抗赤霉病分子机制尚未被明确阐释。本课题组利用转录组学和基于UPLC-MS/MS平台的代谢组学对禾谷镰刀菌侵染过程进行了多时间点跟踪分析,发现SA,Auxin,ethylene,JA等众多抗病通路参与到小麦赤霉病抗性中...
- 苏培森赵兰飞吴洪燕范艳慧李宪斌李安飞王宏伟孔令让
- 关键词：小麦赤霉病植物激素
- 文献传递
- 一种小麦高分子量谷蛋白亚基1Dx5的LAMP快速检测方法
- 本发明提供了一种小麦高分子量谷蛋白亚基1Dx5的LAMP快速检测方法，本发明利用GenBank公布的小麦1Dx5基因序列设计LAMP引物，建立了小麦高分子量谷蛋白亚基1Dx5的LAMP检测体系，并对反应条件进行了优化。L...
- 张小村孔令让杜旭烨
- 文献传递
- 西尔斯山羊草(Aegilops searsii)α-醇溶蛋白编码基因的克隆及原核表达
- 2015年
- 醇溶蛋白是小麦加工品质的重要影响因素,主要决定面团的粘性和延展性。根据酸性条件下迁移率的不同,可将醇溶蛋白分为α-,β-,γ-,ω-醇溶蛋白。α-醇溶蛋白占贮藏蛋白的15%～30%,是含量最丰富的一类贮藏蛋白,同时,α-醇溶蛋白中含有一些致敏性的毒性多肽。克隆西尔斯山羊草α-醇溶蛋白基因,并进行序列分析,通过构建原核表达载体,使其在大肠杆菌中诱导表达融合蛋白,并通过切胶纯化法,获得纯度较高的目的蛋白。根据α-醇溶蛋白基因编码区保守序列设计引物,通过PCR扩增克隆得到α-醇溶蛋白基因并进行序列分析。将目的基因KC421089连到表达载体p EASY-E1上,在大肠杆菌BL21（DE3）中经IPTG诱导表达,获得表达的融合蛋白。通过切胶纯化法,获得纯度较高的目的蛋白。从小麦近缘植物西尔斯山羊草（Aegilops searsii）中首次克隆了7个α-醇溶蛋白编码基因,它们的编码区长度分布在849～954 bp之间,可编码282～317个氨基酸。通过与已发表的其它物种的α-醇溶蛋白氨基酸序列进行多重比对分析,发现这些基因都具有α-醇溶蛋白编码基因典型的结构特点,同时还存在着碱基的缺失、插入以及SNPs。在克隆目的基因的基础上,本研究还通过大肠杆菌体外表达和切胶纯化方法,获得了纯度较高的目的蛋白,实现了该基因的表达。克隆了7个α-醇溶蛋白基因序列,登录号为KC421089的基因可在原核系统中成功表达,并通过切胶纯化法获得目的蛋白,为进一步利用西尔斯山羊草改良小麦加工品质奠定了基础。
- 刘国娟马信尹华燕孙鑫杜旭烨王宏伟李安飞陈呈涛孔令让
- 关键词：原核表达
- 小麦病虫害综合防控技术规程 第2部分：叶锈病
- 于海涛孔令让于金凤刘亚男陶金先孔雪华王丽杰宋顺陈祥伟韩瑞东张莉陈雪孙熙文
- 普通小麦DH155抗白粉病基因的分子作图及应用分子标记辅助选择将其转移被引量：1
- 2015年
- 普通小麦品系DH155对白粉病菌表现高抗。为明确DH155所携带抗白粉病基因的遗传方式及与抗病基因连锁 SSR 标记，利用 DH155与高感小麦品系 SN2890杂交获得的 F2和 F2：3群体进行接种鉴定和遗传分析，发现 DH155对白粉菌菌株E09的抗性受1对显性基因控制，暂命名为MlDH155。BSA和分子标记分析结果显示， MlDH155与SSR标记Xcfd81和Xcfd18连锁。利用已发表的中国春和粗山羊草D基因组序列开发新标记，进一步将MlDH155定位于标记XsdauK525和XsdauK527之间，其遗传距离分别为0.2 cM和0.8 cM。将DH155与感白粉病优良品系HB133-4和旱10杂交，在F2~F4代，结合优良农艺性状选择、分子标记辅助选择和抗白粉病鉴定，获得3个高抗白粉病且农艺性状优异的株系（SDAU2100、SDAU2101和SDAU2102）。利用14个白粉菌菌株对DH155进行苗期接种鉴定表明， DH155对13个菌株表现抗病反应型。这些菌株对DH155的毒力谱与已知抗白粉病基因Pm2相似，但DH155对Bg78-3和Bg44-5菌株的反应型与携带Pm2的Ulka/8＊Cc不同。结合本试验结果和Pm2基因的相关报道，推测MlDH155可能是Pm2或其等位基因。
- 管昌英郭军薛凤博张广旭王宏伟李安飞孔令让
- 关键词：小麦白粉病抗病基因分子标记
- 宁麦9号/扬麦158重组自交系群体产量性状的遗传解析被引量：3
- 2021年
- 宁麦9号与扬麦158是我国长江中下游麦区的主栽品种和骨干亲本,二者都为高产类型品种,但产量结构类型不同,研究二者产量及构成因素的遗传对产量遗传改良具重要意义。本研究以宁麦9号与扬麦158为亲本构建的包含282个家系的重组自交系群体为材料,利用Illumina 90K芯片分析遗传群体基因型,建立了高密度遗传图谱。连续3个生长季对产量及构成要素进行表型鉴定,结果显示,3年中宁麦9号穗粒数均高于扬麦158,千粒重低于扬麦158,穗数与产量在不同环境中表现不一致,在产量及其构成要素中,千粒重的遗传力最高。表型结合遗传作图对产量及构成因素进行分子定位,获得控制穗数、穗粒数、千粒重及产量的QTL分别为9、8、10与12个。为了将检测到的QTL有效地应用于标记辅助选择,将重复检测到的3个千粒重QTL相关标记转化成适用于高通量基因分型的KASP标记,并在育种料中进行了验证,3个QTL位点均具有较好的选择效果,且具有累加效应。上述研究结果可为长江中下游麦区小麦产量性状的分子育种提供理论依据和技术支撑。
- 姜朋张旭吴磊吴磊张平平张平平马鸿翔
- 关键词：小麦扬麦158
- 小麦TaNF-YB6基因亚细胞定位和非生物胁迫表达分析被引量：3
- 2016年
- 本研究以小麦山融3号为材料,克隆出基因Ta NF-YB6,其全长为435 bp,预测该基因编码蛋白分子量为16.06 k D,等电点为8.48。生物信息学分析显示,该基因与其他植物中NF-YB家族成员具有较高同源性,其中与一粒小麦Tm NF-YB5同源性最高,为74.15%。亚细胞定位结果显示,该基因编码蛋白在细胞膜和细胞核中均有分布。利用Real-time PCR对该基因在多种非生物胁迫下进行表达分析,结果表明:该基因不受Na Cl的诱导,但受PEG6000、Me JA、SA和ABA的诱导,并表现出不同的表达模式,可能在小麦抵御多种非生物胁迫过程中发挥作用。下游胁迫响应基因表达量检测显示,该基因可能在ABA依赖和ABA不依赖两条非生物胁迫响应途径中发挥作用,尤其在与RD20相关途径中发挥重要作用。
- 万千张秀荣赵兰飞刘风珍王宏伟孔令让
- 关键词：小麦亚细胞定位基因表达非生物胁迫
