罗仕华
- 作品数：8 被引量：55H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 介入治疗在宫颈癌综合治疗中的临床应用被引量：2
- 2010年
- 目的探讨介入治疗在宫颈癌综合治疗中的临床价值。方法 46例宫颈癌患者随机平均分为实验组与对照组。实验组外科术前行化疗栓塞、术后灌注化疗+放疗;对照组外科手术加术后静脉化疗、放疗。结果实验组术前介入治疗后肿瘤组织坏死,手术切除顺利,术后灌注化疗加放疗,可有效地清除、抑制、延缓残存癌组织的复发、转移,远期并发症较对照组低;1、3、5年存活率分别为91.5%、63.7%、45.1%。对照组患者术中出血较实验组多,1、3、5年存活率分别为82.7%、52.8%、21.5%。结论介入治疗可提高宫颈癌的治疗效果,在宫颈癌的综合治疗中起着重要作用。
- 郭彦蓉罗仕华石峰高张辉敏熊琼
- 关键词：宫颈癌介入治疗化疗放疗
- 重组人p53腺病毒基因经介入后在兔VX2肝癌中表达被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨重组人p53腺病毒基因(rAd-p53,1×1012VP/支)经介入在兔VX2肝癌中的表达特点,为临床应用提供理论依据.方法:将30只新西兰大白兔采用移植法建立兔VX2移植性肝癌模型,于移植术11d行MRI、CT检查.随机抽取27只移植成功的荷瘤兔,平均分成3组:A组:经肝动脉单纯灌注rAd-p53(5×106VP);B组:rAd-p53(5×106VP)+超液态碘油(每只0.5mL)经肝动脉灌注;C组:瘤内rAd-p53(5×106VP)直接导入.所有荷瘤兔术中均行DSA.介入术后24、72h,6d分别处死实验兔,免疫组织化学方法检测肿瘤组织及瘤周P53和Bax、Bcl-2蛋白的表达.结果:30只大白兔均经MRI及CT检查,证实有27只种瘤成功,成功率95%.免疫组织化学检测各组中P53和Bax蛋白均有表达,于72h达到最高峰,以C组表达率最高,与其他两组有显著性差异(P53:70.3%±3.4%vs62.4%±3.2%,65.4%±2.1%;Bax:43.7%±2.1%vs35.7%±1.3%,37.6%±2.4%,均P<0.05);C组对Bcl-2蛋白表达率最低,在72h达最低点,与其他两组有显著性差异(12.0%±2.6%vs18.0%±4.3%,16.2%±3.1%,均P<0.05).结论:P53、Bax、Bcl-2蛋白在兔VX2肝癌模型中的表达呈现时间曲线关系;不同rAd-p53介入导入方式P53蛋白表达不同,以瘤内及瘤周直接注射方式表达最高,超液态碘油混合灌注及单纯肝动脉灌注次之.
- 罗仕华郑传胜冯敢生梁惠民周国锋夏向文
- 关键词：肝癌模型基因表达
- 重组人P53腺病毒基因经介入治疗肝癌实验研究
- 第一部分兔VX2移植性肝癌模型的建立及经介入途径重组人P53腺病毒基因的表达
目的探讨兔VX2移植性肝癌模型的建立及重组人P53腺病毒基因/(rAd-p53 ,1X1012VP//支/)经介入途径在兔VX2移...
- 罗仕华
- 关键词：肝癌模型磁共振计算机断层摄影P53腺病毒肝癌模型磁共振计算机断层摄影腺病毒P53
- 文献传递
- 经介入途径基因治疗肝癌的回顾与展望被引量：3
- 2008年
- 罗仕华郑传胜
- 关键词：晚期肝癌介入放射学技术经肝动脉化疗栓塞术不可切除性抑制肿瘤生长TACE治疗
- 重组人p53腺病毒基因经介入途径治疗兔VX2肝癌的研究被引量：1
- 2010年
- 目的 观察重组人p53腺病毒基因（rAd-p53）经介入途径治疗兔VX2肝癌的效果.方法 将30只新西兰大白兔采用移植法建立兔VX2肝癌模型,并随机均分为A、B、C、D、E5组,于第11天分别行磁共振成像、CT检查,计算肿瘤体积后对各组模型处理,A组：经肝动脉灌注等渗盐水0.5ml/只;B组：经肝动脉灌注超液态碘油0.5ml/只;C组：经肝动脉灌注rAd-p531×106/VP;D组：经肝动脉灌注rAd-p53 1×106/VP加超液态碘油0.5 ml/只; E组：肿瘤内直接注射rAd-p53 1×106/VP.14 d后再行磁共振成像、CT检查,计算肿瘤体积.处死实验兔,免疫组织化学方法检测肿瘤细胞凋亡、血管内皮生长因子及Ⅷ因子表达情况,对Ⅷ因子阳性血管内皮细胞进行微血管密度计数,并结合其病理学特征进行分析.多组间的比较用方差分析,多组数据两两比较用Student-Newwman-Keuls法检验,两组间比较用成组t检验,对方差不齐者用秩和检验.结果 分组处理前,A、B、C、D、E组肿瘤体积分别为（79.4±8.2）、（75.3±7.8）、（74.6±6.6）、（78.7±9.1）、（75.8±8.4）mm3,各组比较,F=12.248,P=0.0636,差异无统计学意义.处理后5组肿瘤体积分别为（564.7±96.7）、（176.5±83.2）、（239.6±42.8）,（159.8±58.6）、（334.7±32.6）mm3,各组比较,F=24.537,P=0.0218,差异有统计学意义.处理前后肿瘤增长倍数分别为6.9、2.6、3.1、1.6倍和4.1倍.5组凋亡率分别为12.0%±1.1%、14.5%±2.1%、17.6%±2.3%、18.6%±2.3%和19.6%±2.5%,各组比较,F=6.23,P=0.024,差异有统计学意义.血管内皮生长因子表达阳性率分别为50.0%、83.3%、83.3%、50.0%和50.0%,各组比较,F=7.84,P=0.019,差异有统计学意义.5组吸光度值分别为81.6±16.1、85.2±24.3、75.2±23.9、71.1±21.3和72.3±25.2,各组比较,F=0.854,P=0.018,差异有统计学意义.结论 rAd-p53对兔VX2肝癌有较好的治疗效果,以与超液态碘油经肝动脉联合灌注治疗最为有效.
- 罗仕华郑传胜冯敢生孙细梅周国锋梁惠民夏向文方建林
- 关键词：基因疗法磁共振成像
- 白及多糖体外抗肿瘤实验研究被引量：40
- 2014年
- 目的探讨白及多糖的抗肿瘤作用。方法体外细胞培养的人胃癌细胞(sgc)、人卵巢癌细胞(A2780)和肝癌细胞(HepG2)经不同剂量白及多糖处理后,应用MTT法测定细胞的增殖情况,流式细胞仪测定白及多糖对3种肿瘤细胞周期的影响。结果白及多糖对sgc、A2780和HepG2的增殖抑制作用具有时间及剂量依赖性。流式细胞检测显示经200μg/mL白及多糖作用72 h后,sgc G0/G1期细胞增多,S期细胞无明显变化,G2/M期细胞减少;A2780 S期细胞增多,G2/M期细胞减少,G0/G1期细胞无明显变化;HepG2 G0/G1期细胞增多,S期细胞无明显变化,G2/M期细胞减少。结论白及多糖可通过抑制sgc、A2780和HepG2的生长增殖、细胞周期阻滞作用发挥抗肿瘤作用。
- 罗仕华郑传胜黎维勇卫乐乐王勇夏向文周国锋冯敢生
- 关键词：白及多糖肿瘤细胞增殖细胞周期
- 白及多糖微球的制备工艺和表征被引量：7
- 2013年
- 目的利用白及多糖制备空白白及微球,考察其最佳制备工艺与表征。方法分离纯化白及多糖,乳化-冷凝-化学交联法制白及微球,单因素实验并以水-油相比率、白及多糖浓度、搅拌速度、交联剂浓度4个因素进行3水平的正交实验,以微球的产率作为评价指标,优化出白及微球的最佳制备工艺。扫描电镜与激光粒度仪观察微球形态和大小,观察微球分散性、悬浮性和沉降时间、吸水溶胀率、导管推注表现及溶解时间。结果微球呈圆形,大小较均匀;水-油相比和白及多糖浓度对微球的产率影响较大。微球在生理盐水与欧乃派克中形成不稳定悬液,分散性良好,沉降时间与粒径成正比;在生理盐水中溶胀速度快于造影剂中,不同pH值时溶胀率无明显变化。微球较容易通过5F导管,但大于400μm微球吸水后难以通过3F微导管,约6周后微球完全融解。结论优化制备的白及微球符合栓塞剂的基本要求。
- 罗仕华郑传胜黎维勇卫乐乐王勇夏向文孙彪周国锋冯敢生
- 关键词：白及多糖微球栓塞剂
- 白及微球实验研究
- 本文主要从以下几个部分展开论述： 第一部分 白及多糖的提取与纯化 目的:分离纯化白及多糖。材料与方法:60℃热水回流提取,Savage法脱蛋白,石油醚脱脂,活性碳脱色,阴离子交换纤维素柱(DE-52)和凝胶柱(Sep...
- 罗仕华
- 关键词：白及多糖抗肿瘤效果生物相容性
- 文献传递
