石玲玲
- 作品数：6 被引量：30H指数：3
- 供职机构：广西大学生命科学与技术学院微生物及植物遗传工程教育部重点实验室更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 对映选择性Geotrichum sp.GXU33脂肪酶的筛选、产酶及酶学性质研究被引量：1
- 2008年
- 利用溴麝香草酚蓝作为反应指示剂,快速地筛选到产对映选择性脂肪酶菌株GXU33(Geotrichumsp.),此酶能够拆分外消旋扁桃酸甲酯产生(S)-扁桃酸。此菌株最适生长、产酶条件为橄榄油10 g/L,酵母粉5 g/L,Na2HPO4.12H2O3.5 g/L,KH2PO41.0 g/L,MgSO4.7H2O0.2g/L,pH7.0,28℃,200 r/min。PMSF和蛋白酶K对菌株生长没有影响,PMSF显著抑制酶活,蛋白酶K具有保护酶活力的作用。该脂肪酶最适作用pH为7.5,最适作用温度为30℃;Ca2+,Mg2+,Zn2+不同程度提高酶活性,Cu2+,Co2+,Mn2+,Fe2+,Fe3+严重抑制酶活性。当以5%DM-SO为助剂,消旋扁桃酸甲酯20 mg,GXU33脂肪酶1500 U,25 mmol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5)加至总体积2 mL,32℃,100 r/min,反应8h,得到最佳拆分效果:转化率为44.8%,(S)-扁桃酸对映过量值为83.5%。
- 韦晗宁申佩弘石玲玲武波
- 关键词：脂肪酶
- 一起诺如病毒引起的急性胃肠炎RT-PCR检测被引量：8
- 2007年
- 目的对急性胃肠炎疫情标本进行疑似诺如病毒核酸RT-PCR检测,以确诊其致病原。方法从34例病人粪便中提取RNA,用引物JV13i、JV12y进行诺如病毒核酸RT-PCR扩增,再对其扩增产物进行琼脂糖凝胶检测;同时采用ELISA法检测粪便中的诺如病毒抗原,并用基因序列分析进行检测结果验证。结果34份标本中有26份诺如病毒核酸RT-PCR检测阳性,阳性率为76.5%,经基因序列分析,也证实为诺如病毒;而ELISA只检测到9份标本为阳性,阳性率为26.5%。结论RT-PCR和ELISA的阳性结果均证实该起疫情为诺如病毒感染所致。RT-PCR法比ELISA法灵敏度高,特异性强,且成本较低,但是操作较为繁琐。
- 邓丽丽刘巍隆文杰石玲玲董柏青李艳韦一知林玫龚健杨进业
- 关键词：诺如病毒急性胃肠炎RT-PCRELISA
- Burkholderia sp.GXU56脂肪酶基因克隆与表达
- 本研究以Burkholderia,sp GXU56为出发菌株，构建了含有10000个克隆的部分文库，利用构建基因文库筛选和PCR补齐的方法成功克隆了脂肪酶的基因lipA和分子伴侣lipB。核苷酸序列分析和氨基酸序列比对发...
- 石玲玲
- 关键词：脂肪酶包涵体复性细胞表面展示
- 文献传递
- 筛选立体特异性脂肪酶拆分消旋扁桃酸甲酯制备S-扁桃酸
- 从广西各地采集到210份油脂污染的土壤,通过橄榄油富集培养,共分离得到151株产脂肪酶的菌株。为了快速筛选到具有立体特异性水解外消旋扁桃酸甲酯产生S-扁桃酸的脂肪酶,我们建立了利用PH指示剂溴麝香草酚兰作为反应指示剂的筛...
- 韦晗宁石玲玲武波
- 关键词：脂肪酶
- 文献传递
- 广西首起诺如病毒感染性腹泻病原基因测序分析被引量：17
- 2007年
- 目的对广西首起诺如病毒急性胃肠炎疫情进行病原基因测序分析,以确证其病原体,并对其基因分型。方法采用荧光定量PCR法对8份疫情病例样本进行诺如病毒RNA检测,取其中4份阳性标本再经RT-PCR扩增,然后纯化、克隆、测序和进化树分析。结果8份标本均测出诺如病毒RNA,阳性率100%;其中4株病毒的N/S区序列与GenBank中的雪山病毒参考株同源性最高,达95%。结论序列测定结果证实广西大新县的急性胃肠炎疫情是诺如病毒感染所致,其病毒基因型为GⅡ.2型。
- 刘巍隆文杰石玲玲董柏青邓丽丽农梁伟黄春光黄丽华李艳杨进业
- 关键词：诺如病毒REAL-TIMERT-PCR
- 应用实时荧光定量RT-PCR技术快速检测基因Ⅱ型诺如病毒被引量：8
- 2007年
- 目的建立基因Ⅱ型诺如病毒的实时荧光定量RT-PCR检测方法,并应用于临床标本的检测。方法二氧化硅法提取粪便中的病毒RNA,使用针对基因Ⅱ型诺如病毒N/S结构域的引物和探针建立荧光定量PCR方法,对罗城县急性胃肠炎疫情的34份标本进行检测,并与常规RT-PCR和ELISA检测结果比较;还用该法对2006年2月至2007年1月广西急性胃肠炎暴发及散发病例粪便样本305份做了临床检测。结果用实时荧光定量RT-PCR法成功地从罗城疫情样本中检测出基因Ⅱ型诺如病毒,实时荧光定量RT-PCR、常规RT-PCR和ELISA的检出率分别为为85.3%、76.5%和26.5%。而实时荧光定量RT-PCR对114份对急性胃肠炎暴发疫情及191份散发病例样本的基因Ⅱ型诺如病毒检出率分别为56.1%和23.6%。结论诺如病毒的实时荧光定量RT-PCR检测方法具有快速、灵敏和特异的优点,不但能对标本中病毒浓度进行定量检测,还能鉴别诺如病毒基因型别。同时也发现基因Ⅱ型诺如病毒感染在广西急性胃肠炎暴发疫情和散发病例中较常见。
- 刘巍隆文杰石玲玲邓丽丽董柏青唐振柱李艳方志峰杨进业
- 关键词：荧光定量
