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指骨融合畸形一个家系报告: 2003年; 本文报道一个家系的先天性遗传性指骨融合畸形,临床上极为罕见.现报告如下.; 刘安生张薇庞菊萍王赛娟孙熠王旭青; 关键词：先天性遗传性过敏性紫癜小儿

小儿过敏性紫癜血清炎前因子的检测及其意义被引量：9: 2001年; 目的　探讨炎前因子在过敏性紫癜免疫病理损伤中的作用。方法　采用双抗体夹心ELISA法和硝酸还原酶化学比色法分别检测过敏性紫癜 (SHP)患儿血清肿瘤坏死因子α(TNFα)、白细胞介素 6(IL 6)、白细胞介素 8(IL 8)和一氧化氮 (NO)的浓度。结果　SHP急性期血清 4种炎前因子水平明显高于正常对照组 (P <0 .0 5 )。肾型中活动性肾脏病和 (或 )肾功能不全组较其他组血清IL 6明显升高 (P <0 .0 1 )。恢复期TNF α、IL 8仍高于正常对照组 (P <0 .0 5 )。急性期 4种炎前因子间呈正相关关系。结论　血清 4种炎前因子水平与SHP的发生、发展有关。; 陈艳妮苏德成张凤翔陈玮庞菊萍孙熠王赛娟刘安生; 关键词：肿瘤坏死因子Α 白细胞介素-6 白细胞介素-8 过敏性紫癜

环磷酰胺冲击治疗紫癜性肾炎疗效观察被引量：11: 2005年; 目的　探讨环磷酰胺 (CTX)冲击疗法治疗重症紫癜性肾炎 (HSPN)疗效。方法　选择 40例重症紫癜性肾炎患儿为对照组和观察组 ,观察组予CTX 8～ 1 0mg/ (kg·次 ) ,加入生理盐水 1 0 0mL中静滴 ,2d为 1个疗程 ,间隔 30d ,共用 4个疗程。对照组常规采用泼尼松 1 .5～ 2 .0mg/ (kg·d) ,双嘧达莫 1～ 2 g/ (kg·d)治疗。结果　冲击治疗后 2 4h尿蛋白定量和血尿明显降低 ,冲击治疗前后有显著差异 (P <0 .0 1 )。结论　采用小剂量、长间隔CTX冲击方法治疗重症HSPN疗效好 ,且不良反应少。; 毛云英王赛娟徐尔迪; 关键词：环磷酰胺冲击疗法

朗格罕细胞组织细胞增生症31例临床资料分析被引量：5: 2006年; 王赛娟王旭青刘勃陈伟彭惠兰; 关键词：朗格罕细胞组织细胞增生症临床资料分析郎格罕细胞组织细胞增生症内脏病变骨损害 LCH

小儿骨髓增生异常综合征34例分析被引量：2: 2004年; 目的　探索小儿骨髓增生异常综合征 (MDS)演变和转化规律。方法　选自1 991年 2月～ 2 0 0 2年 1 2月 34例住院患儿按MDS诊断及疗效标准判断。结果　 34例MDS中RA 1 9例 ,RAS 3例 ,RAEB 7例 ,RAEB -t5例。 1 9例RA中 2例转变为急性白血病 ;分别为M6和M5b ,演变时间为 7个月、6个月。 3例RAS中 1例演变为RAEB ,演变时间为 9个月。 7例RAEB中 1例演变为M2a ,演变时间为 2个月 ;2例演变为M4 ,演变时间分别为 1个月和 3个月 ;2例演变为RAEB -t,演变时间分别为 3个月和 5个月 ;1例缓解演变为RA。结论　MDS患儿骨髓中原始细胞增多者易发生白血病 ,由MDS转化而来的急性白血病对化疗不敏感 ,生存期短 ,预后极差。MDS患儿外周血中有幼稚细胞者预后不良。; 庞菊萍王赛娟孙熠文金全王华刘安生; 关键词：MDS 骨髓增生异常综合征 RAS 急性白血病小儿患儿

大剂量甲氨喋呤治疗小儿急性淋巴细胞白血病的毒副作用观察被引量：1: 2002年; 刘安生庞菊萍王赛娟孙熠王旭青王娟莉文金全王华; 关键词：大剂量甲氨喋呤小儿急性淋巴细胞白血病毒副作用

血小板结合抗体测定对特发性血小板减少性紫癜的临床意义: 1989年; 我们对88例小儿ITP病人,采用酶联免疫竞争法检测血小板相关抗体IgG,阳性率为79.55%。急、慢性ITP 组之间,及与非ITP 组的PAIgG 阳性率无显著性差异。对38例ITP 患者治疗前、后血小板数和PAIgG 值进行了观察,证明血小板数与PAIgG 值之间呈负相关。; 费政德徐志锐王锦辉陈伟庞菊平王赛娟苏德成余灵琪; 关键词：紫癜儿童血小板减少血小板抗体

小儿过敏性紫癜血清一氧化氮和肿瘤坏死因子的检测及意义: 陈艳妮苏德成张凤翔庞菊萍刘安生孙熠王赛娟; 一氧化氮是一种内皮松弛因子，可使血管扩张，且对细胞有直接损伤作用。肿瘤坏死因子a是一种具有多种生物活性的细胞因子，当它浓度高于正常时，可导致局部炎症反应，引起组织器官损伤，二者对炎症和免疫功能有重要调节作用。该研究以应用...; 关键词：; 关键词：肿瘤坏死因子一氧化氮过敏性紫癜

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王赛娟