王珊
- 作品数：37 被引量：169H指数：7
- 供职机构：中南大学化学化工学院制药工程与有机科学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术金属学及工艺文化科学更多>>
- 罗格列酮对糖尿病大鼠血管内皮损伤的保护作用与一氧化氮合酶抑制物的关系被引量：9
- 2005年
- 目的研究罗格列酮对链脲佐菌素(STZ)诱导的1型糖尿病大鼠血管内皮损伤的保护作用与内源性一氧化氮合酶(NOS)抑制物的关系。方法SD大鼠单次腹腔注射STZ(60mg·kg-1)诱发实验性1型糖尿病,检测血中血糖、血脂、非对称性二甲基精氨酸(ADMA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,并观察离体主动脉环的内皮依赖性舒张反应;ADMA孵育内皮细胞,检测细胞培养液中TNF-α。结果实验性1型糖尿病大鼠胸主动脉对乙酰胆碱(Ach)诱导的血管内皮依赖性舒张效应显著减弱,血中TNF-α与ADMA浓度显著升高,罗格列酮能显著改善糖尿病大鼠内皮依赖性舒张功能,降低血中TNF-α浓度,但不影响血脂、血糖与ADMA水平。在培养的人脐静脉内皮细胞,ADMA能显著升高培养液中TNF-α水平,罗格列酮(10,30μmol·L-1)能显著抑制TNF-α水平的升高。结论罗格列酮能改善链脲佐菌素诱导的1型糖尿病大鼠血管内皮依赖性舒张功能,其机制与抑制ADMA的致炎作用有关。
- 王珊江俊麟贾素洁李年生张晓红杨栋梁李元建
- 关键词：罗格列酮非对称性二甲基精氨酸肿瘤坏死因子-Α糖尿病
- 核酸适配体靶向递送siRNA的设计策略及应用进展被引量：2
- 2022年
- 小干扰RNA(small interfering,siRNA)诱发的RNA干扰在疾病治疗中展现出巨大的潜力。然而,由于siRNA的稳定性较差,缺乏靶向性,递送siRNA到靶组织/细胞并诱导基因沉默仍是极具挑战的事情。核酸适配体是一类能够特异性识别靶物质的寡核苷酸序列。将核酸适配体与siRNA共价结合,或与其他siRNA载体连接可引导siRNA进入靶组织/细胞。该文综述了近几年基于核酸适配体靶向递送siRNA在疾病治疗中的设计策略及应用的研究进展,并讨论了核酸适配体介导siRNA传递在临床转化方面的挑战与前景。
- 吕子阳任欢欢聂盛丹王珊
- 关键词：核酸适配体SIRNA基因沉默
- 罗格列酮对2型糖尿病大鼠主动脉内皮依赖性血管舒张功能的影响被引量：4
- 2007年
- 目的观察2型糖尿病(T2DM)大鼠胸主动脉内皮依赖性血管舒张功能和一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(eNOS)的变化及罗格列酮(RSG)治疗对其内皮功能的影响。方法SD大鼠经高糖高脂喂养6周后予小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立T2DM大鼠模型,糖尿病大鼠又分为对照(DM)组和RSG治疗组,RSG组用RSG干预8周,另选正常大鼠为正常对照(NC)组。实验终止时用正常葡萄糖高胰岛素钳夹技术的葡萄糖输注率(GIR)评价胰岛素抵抗,观察大鼠离体主动脉内皮依赖性血管舒张反应和主动脉NO、eNOS的变化。结果T2DM大鼠GIR、胸主动脉内皮依赖性血管舒张反应、主动脉NO含量及eNOS阳性表达较NC组显著降低(P<0.01),RSG治疗后上述指标均显著升高(P<0.05)。结论T2DM大鼠存在内皮依赖性血管舒张功能紊乱,RSG治疗可改善内皮功能,增强NO水平和eNOS的活性。
- 吴静雷闽湘柳岚王珊
- 关键词：罗格列酮糖尿病内皮依赖性血管舒张内皮一氧化氮合酶
- 钽及钽钨合金冷轧变形过程中的组织和性能被引量：2
- 2012年
- 通过显微硬度分析、X射线衍射分析和TEM详细研究了钽及钽钨合金在冷轧变形过程中的组织和性能演变规律,结果表明:W在Ta中具有晶粒细化和强化作用,Ta、Ta-2.5%W和Ta-7.5%W合金在1400℃温度退火1 h后的再结晶晶粒的平均尺寸为45、20和15μm;在冷轧过程中,随着变形量的增加,钽和钽钨合金的显微硬度都逐步提高,当变形量达到99%时,Ta、Ta-2.5%W和Ta-7.5%W的显微硬度分别达到了243、309和359 HV;在Ta中添加W后,合金的位错密度会得到极大的提高,其中Ta-7.5%W合金的位错密度比Ta的高一个数量级;钽和钽钨合金各取向的晶粒中的位错密度不同,其中{200}、{211}、{222}和{110}取向的位错密度依次增大,这与Taylor因子计算的结果一致;TEM研究表明,{100}取向的晶粒中形成了位错胞结构,而{110}取向的晶粒中形成了形变带组织。
- 王珊汪明朴陈畅夏福中左波张婉
- 关键词：TA-W合金冷轧织构位错结构
- 双亲和性适配体靶向脂质体介导的T细胞免疫治疗
- 2023年
- 将免疫细胞重定向至肿瘤部位并增强抗肿瘤免疫反应是一种有前景的癌症治疗策略。AS1411适配体对高表达核仁素的恶性肿瘤有高亲和结合力,细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4,CTLA-4)适配体可特异性结合T细胞表达的免疫检查点CTLA-4。本研究基于AS1411适配体和CTLA-4适配体构建了一种可同时靶向肿瘤细胞和T细胞的双亲和性适配体靶向脂质体(dual-affinity aptamer targeted liposome,Dat.Lipo),并在细胞水平研究其促T细胞免疫治疗效果。将适配体修饰上胆固醇后,用滴入法制备Dat.Lipo;用成像系统检测其T细胞重定向作用,CCK8(cell counting kit-8)评价其促T细胞免疫治疗作用,用肿瘤球评价其促T细胞渗透作用。结果表明,与只负载一种适配体的脂质体相比,Dat.Lipo可有效促进T细胞重定向至肿瘤细胞;对MCF-7和HepG2细胞具有良好的促免疫治疗作用,且呈浓度依赖性,具有良好的生物安全性;Dat.Lipo还能促进T细胞渗透到肿瘤球内部,在不同维度增强T细胞免疫治疗作用。综上,Dat.Lipo可利用适配体对靶标的高亲和性将T细胞重定向至肿瘤细胞,增强免疫疗法效果,在肿瘤治疗方面具有一定的应用前景。本研究获得了湖南省肿瘤医院中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院审查委员会的伦理批准。
- 任欢欢贾国萍黄婧王梦迪孙定亚褚超男王珊
- 关键词：适配体免疫疗法
- 褪黑素对人神经胶质瘤U118细胞的抗增殖作用及机制研究
- 2021年
- 目的研究褪黑素(MT)对人神经胶质瘤U118细胞增殖能力及膜联蛋白A2(ANXA2)和促癌蛋白c-Myc表达的影响。方法用不同浓度的MT(1 nmol·L^(-1),100 nmol·L^(-1),10 μmol·L^(-1),1 mmol·L^(-1))处理U118细胞后,CCK-8法检测各组细胞活性。用1 mmol·L^(-1)MT处理U118细胞后,EDU染色法检测各组细胞DNA合成情况,克隆形成法检测各组细胞克隆数,Western blot检测增殖标记物Ki67和PCNA的表达情况及ANXA2和c-Myc的蛋白表达情况,RT-qPCR检测ANXA2的mRNA的表达情况。结果 MT可以抑制U118细胞增殖,并且可以明显降低U118细胞中ANXA2和c-Myc的表达水平。结论 MT可能通过降低ANXA2及下游通路c-Myc的表达从而抑制U118细胞的增殖。
- 李鑫吕子阳刘佳佳王珊
- 关键词：褪黑素胶质瘤增殖膜联蛋白A2
- 基于胶质瘤细胞来源胞外囊泡制作的仿生纳米材料在靶向递送STAT3-siRNA中的作用
- 2022年
- 目的:胶质瘤是最常见的颅内原发性肿瘤,目前仍无理想的治疗手段,基因治疗作为胶质瘤治疗的新方法之一近年来备受关注,但因缺少有效的递送载体,从而使其在胶质瘤治疗中的应用仍十分有限。本研究旨在探讨用胶质瘤细胞来源胞外囊泡(extracellular vessel,EV)制作的仿生纳米材料靶向递送基因药物STAT3-siRNA来治疗胶质瘤的可行性。方法:首先通过超速离心法提取胶质瘤细胞U251来源的EV(U251 glioma cells derived EV,EV_(U251)),采用纳米粒子跟踪分析法对其粒径分布进行表征分析,透射电镜进行形貌分析,蛋白质印迹法验证其表面特征蛋白的表达;使用膜染料试剂盒PKH67将EV_(U251)标记后,通过细胞摄取实验验证其靶向U251的归巢能力;采用低渗法去除EV_(U251)的内容物,并通过微孔膜制备EV_(U251)囊泡(EV_(U251) memberane,EVM_(U251));采用电转染法将EVM_(U251)中载入靶向信号转导与转录活化因子3(signal transducers and activators of transcription 3,STAT3)的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)(STAT3-siRNA)制成仿生纳米材料EVM_(U251)@STAT3-siRNA;使用real-time PCR对成功包载的siRNA进行定量分析,并计算包载率及载药率;采用荧光染料CY5标记siRNA后,通过细胞摄取实验评价仿生纳米材料EVM_(U251)@CY5-siRNA靶向U251细胞的能力,再结合绿色溶酶体示踪剂评价该仿生纳米材料的溶酶体逃逸能力;最后通过体外细胞实验分别检测EVM_(U251)@STAT3-siRNA敲低STAT3 mRNA表达水平以及选择性杀伤U251的能力。结果:EV_(U251)粒径分布范围为50~200 nm,呈天然的圆盘形态,并且在其膜上检测到EV标志性蛋白质的表达。细胞摄取实验证明其具有靶向U251的归巢能力。将EV_(U251)制备为EVM_(U251)@STAT3-siRNA后,粒径变为(177.9±5.0)nm,siRNA包载率为(33.5±2.2)%。细胞摄取实验证明其仍具有靶向U251细胞的能力,且能成功避开溶酶体降解而将siRNA递送至胞质。体外细胞实验证�
- 胡敦李鑫李鑫聂盛丹
- 关键词：胶质瘤基因治疗
- 基于3DFR算法的爆破块度图像处理研究及其应用被引量：6
- 2013年
- 考虑地下矿山拍照时的低对比度、噪声的干扰及灰度的不确定性等因素的特殊条件,提出适合地下矿山大块率测定的3DFR算法图像处理技术:首先,根据概率论确定三维直方图中目标与背景的区域;然后,通过模糊熵求极大值原理选取三维阈值,进而对图像进行处理;选取9组关于爆破块度的照片进行分割处理,并与OTSU法和传统方法进行分割结果对比评价。为了进一步考察3DFR算法图像处理技术的准确性,与现场实际测量结果进行对比和相关性分析。研究结果表明:3DFR算法图像处理结果与现场实际测量结果较吻合,相关性系数达到0.955,为地下矿山爆破大块率安全、准确、高效的测定提供了一条途径,并可用于地下矿山爆破参数优化。
- 赵国彦戴兵马驰张雷王珊
- 关键词：爆破块度图像分割最佳阈值
- 一种新型量子点胶束的制备及其细胞成像研究被引量：1
- 2020年
- 目的对水热法合成的硅量子点进行疏水化修饰,制备一种基于量子点的胶束,并探讨其在细胞成像中的应用。方法以抗坏血酸和3-[2-(2-氨基乙基氨基)乙基氨基]丙基-三甲氧基硅烷为原料,采用水热法合成硅量子点(SiQD),用十八烷基三甲氧基硅烷对SiQD表面进行疏水化修饰获得O-SiQD,将其与DSPE-PEG2000自组装得到在水中能稳定分散的胶束粒子(QDM),用透射电子显微镜(TEM)、丁达尔效应和动态光散射(DLS)等对其性能进行表征;应用CCK-8试剂盒检测QDM的细胞毒性;利用高内涵细胞成像系统评价QDM的细胞成像性能。结果 TEM结果显示SiQD的粒径为(3.64±0.11)nm;DLS表明QDM分布均匀,水合粒径为(86.79±1.18)nm,表面电势约为(-11.65±0.64)mV;QDM(<100 μg·mL^(-1))无明显细胞毒性;QDM与A549细胞孵育6 h后,在细胞胞浆内能检测到较好的量子点荧光信号。结论 O-SiQD的合成方法简单高效,安全剂量的QDM具有较好的胞内成像功能。
- 江仁庭任欢欢竺敏胡敦周高雅柴志勇王珊
- 关键词：硅量子点胶束生物成像
- Fisher判别法在综放回采巷道支护形式选择中的应用被引量：2
- 2013年
- 将Fisher判别分析法应用于综放回采巷道支护形式选择中,建立了综放回采巷道支护形式选择的Fisher判别分析模型,选取围岩强度、煤层强度、巷道埋深、围岩节理裂隙发育程度、采动影响系数、顶煤厚度、护巷煤柱宽度和断面面积8项指标作为Fisher判别分析模型的判别因子,以15组综采巷道围岩及支护实测数据作为学习样本进行训练,建立相应的判别函数对待判样本进行分类。研究结果表明,Fisher判别分析模型分类性能良好,预测精度高,回判估计的误判率很低,是一种综放回采巷道支护形式选择的有效方法。
- 赵国彦王珊王江
- 关键词：综放回采巷道支护形式FISHER判别
