王新生
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 供职机构：南昌大学生命科学学院生物科学系更多>>
- 发文基金：江西省科技攻关计划江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程更多>>
- 褶纹冠蚌超氧化物歧化酶基因的克隆及表达特征
- 胡宝庆王新生文春根
- 褶纹冠蚌超氧化物歧化酶基因分子克隆及表达特征
- 活性氧自由基（ROS）如过氧化氢（HO）和超氧阴离子（O）几乎产生于所有有氧呼吸系统,产生的ROS能杀死入侵的病原体,并在信号传导途径中作为二级信使来活化其它免疫因子。但若自由基浓度过大,多余的自由基在体内的强氧化作用会...
- 王新生胡宝庆代功园文春根
- 关键词：分子克隆栉孔扇贝嗜水气单胞菌氧化物歧化酶
- 文献传递
- 褶纹冠蚌alpha2巨球蛋白基因的分子克隆及表达
- alpha2巨球蛋白是动物血浆中的一种广谱蛋白酶抑制剂。根据已知动物alpha2巨球蛋白同源性资料,设计简并引物及特异性引物,利用反转录PCR方法和RACE方法克隆出褶纹冠蚌(Cristaria plicata)alph...
- 代功园胡宝庆王新生文春根
- 关键词：分子克隆三角帆蚌
- 文献传递
- 褶纹冠蚌超氧化物歧化酶基因和溶菌酶基因的分子克隆及表达特征
- 褶纹冠蚌(Cristariaplicatal)是我国重要的“淡水育珠蚌”之一，开展其分子免疫的研究不仅具有理论意义，而且具有重要的应用价值。本文对褶纹冠蚌超氧化物歧化酶(CpSOD)和溶菌酶(CpLYS)的cDNA进行了...
- 王新生
- 关键词：褶纹冠蚌超氧化物歧化酶溶菌酶分子克隆
- 文献传递
- 褶纹冠蚌胞内Cu/Zn-SOD的cDNA克隆及蛋白质三维结构预测被引量：5
- 2011年
- 运用兼并引物结合RT-PCR方法从褶纹冠蚌血细胞中克隆出一种细胞内铜锌超氧化物歧化酶(cpSOD)的cDNA,用半定量PCR方法研究了cpSOD的mRNA在褶纹冠蚌不同组织的表达情况。结果表明:cpSOD cDNA全长为891 bp,包含1个468 bp的开放阅读框,编码含155个氨基酸的蛋白。预测蛋白质分子质量为15.8 ku,等电点为5.8。含4个与铜离子结合的保守的氨基酸残基(H46,H48,H63和H120)和4个与锌离子结合的保守的氨基酸残基(H63,H71,H80和D83)及1个保守的分子内二硫键(Cys57-Cys146)。氨基酸序列同源性比较显示cpSOD与海洋贝类太平洋牡蛎Crassostrea gigas及栉孔扇贝Chlamys farreri的胞内Cu/Zn-SOD相似性分别为70%和69%;半定量PCR分析显示在褶纹冠蚌血液、外套膜、鳃、闭壳肌和肝胰腺5种组织中均能检测到cpSOD的基因表达,且在鳃和肝胰腺中表达量较大。嗜水气单胞菌刺激后cpSOD基因在褶纹冠蚌血细胞中表达上调,12 h后达到最大值。由此推断cpSOD可能在机体的免疫防御中起着重要的作用。
- 胡宝庆谢彦海王新生龚贵如文春根
- 关键词：褶纹冠蚌超氧化物歧化酶克隆蛋白质结构
- 褶纹冠蚌超氧化物歧化酶基因的克隆及表达特征
- 超氧化物歧化酶(SOD)可以通过清除氧自由基延缓衰老、提高机体免疫力并增强对疾病的抵抗力。还可以作为保鲜剂,防止过氧化酶引起的食品变质及腐败现象。SOD基因已经从许多植物、动物和微生物中克隆。水生生物超氧化物歧化酶的分子...
- 胡宝庆王新生文春根
- 关键词：淡水贝类肝胰腺外套膜闭壳肌氧化物歧化酶
- 文献传递
- 褶纹冠蚌血清和肌肉凝集素的活性研究被引量：6
- 2008年
- 通过血凝试验及糖抑制试验,测定褶纹冠蚌的血清及肌肉提取液的凝血活性及糖抑制专一性,同时进行热稳定性、pH及Ca2+影响试验。结果表明,血清和肌肉凝集素都可以凝集多种脊椎动物的红细胞,其中对鸡红细胞的凝集效价均为最高,分别为25和21;血清和肌肉凝集素都不能凝集大肠杆菌,均能凝集嗜水气单胞菌、枯草杆菌、变形杆菌和保加利亚乳杆菌。血清和肌肉凝集素都有一定的热稳定性,血清凝集素60℃处理10min丧失凝集活性,而肌肉凝集素50℃处理10min凝集活性丧失。血清凝集素具有较广泛的pH适应性,在pH6～10内对鸡红细胞均有凝集活力,而肌肉提取液凝集素在pH<7或pH>9时凝集活性消失。血清凝集素能被乳糖和麦芽糖所抑制,肌肉凝集素不能被受试的7种糖所抑制。血清凝集素凝集活性明显地依赖于Ca2+等2价离子,而肌肉凝集素对Ca2+等2价离子没有依赖性。因此,认为褶纹冠蚌血清和肌肉提取液所含凝集素类型不同。用嗜水气单胞菌对褶纹冠蚌进行免疫刺激后,血清和肌肉凝集素对鸡红细胞的凝集效价并没有发生明显变化。
- 王新生胡宝庆文春根
- 关键词：褶纹冠蚌肌肉提取液凝集素
