王建
- 作品数：281 被引量：2,268H指数：22
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学理学更多>>
- 芳香开窍药对急性心肌缺血模型大鼠的影响及机制初探
- :观察四味芳香开窍药(冰片、麝香、安息香、苏合香)对结扎冠状动脉左前降支所致急性心肌缺血模型大鼠的保护作用,初步探讨其作用机制.方法:采用结扎冠状动脉左前降支24h制备大鼠急性心肌缺血(AMI)模型,观察药物对大鼠术后体...
- 何敏许福会汤奇武志强龚锡平王哲王建夏厚林曾南
- 关键词：急性心肌缺血芳香开窍药抗病机制实验药理
- 厚朴与远志配伍对大鼠胃肠道消化功能的影响被引量：9
- 2011年
- 目的:考察厚朴与远志配伍对胃肠道消化液分泌及其酶活性的影响。方法:采用幽门结扎法收集大鼠胃液,检测厚朴与远志单品以及二者配伍1:1、1:2、1:3组的胃液含量及胃酸;并采用分光光度法检测各给药组对大鼠胃蛋白酶、胰蛋白酶的影响。结果:①单味远志组能显著减少胃液分泌,降低胃液酸度,并能显著抑制胃蛋白酶活性,对胰蛋白酶活性影响不显著。②与远志组比较,单味厚朴组、远志与厚朴配伍1:2组能显著增加胃液分泌,提高胃液酸度,其中配伍1:2、1:3组有增加胰蛋白酶活性的作用趋势,但无显著性差异。③单味厚朴,厚朴与远志各配比组均能显著抑制胃蛋白酶活性。结论:单味远志能显著抑制消化功能,而当与厚朴配伍,尤其两倍于远志(即远志与厚朴1:2)时,能显著降低远志的消化功能抑制作用。提示临床使用远志,宜与2倍量厚朴配伍,以保护消化功能。
- 田竞王建班炳坤王洋岳欣王丹丹王茜
- 关键词：厚朴远志配伍胃液消化酶
- 3种冰片防治给药对AMI模型大鼠的心肌保护作用被引量：12
- 2020年
- 目的:比较3种冰片不同剂量防治给药改善急性心肌梗死(AMI)模型大鼠作用的强弱以及对氧化应激因子的影响,为阐明其抗心肌梗死量效关系及机制提供参考。方法:将健康成年SPF级SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组、溶剂模型组、硝酸甘油组、天然冰片高、中、低剂量(0. 6,0. 3,0. 15 g·kg-1)组,艾片及合成冰片高、中、低剂量(0. 2,0. 1,0. 05 g·kg-1)组,共13组,每组20只。按20 m L·kg-1灌胃,1次/d,连续预防给药3 d;假手术组与模型组给予同体积蒸馏水,溶剂模型组给予同体积5%聚山梨酯80。干预给药第3天,末次给药30 min后,施予冠状动脉左前降支结扎造模,将造模成功大鼠连续治疗给药3 d。采用BL-420N生物系统分析仪记录大鼠心电ST段波幅及血流动力学变化;大鼠体质量及心脏称重,计算心脏脏器系数;2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色计算心肌梗死率;苏木素-伊红(HE)染色评价心肌病理损伤程度;按试剂盒要求,检测血清中心肌酶乳酸脱氢酶(LDH),天门冬氨酸氨基转氨酶(AST),肌酸激酶同工酶(CK-MB)及氧化应激因子超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA)的水平。结果:与假手术组比较,模型组大鼠ST段波幅于5 min后显著抬高,左心室舒张压(LVDP)值显著升高,左室心肌收缩成分实测最大缩短速度(Vpm)值显著降低,心脏脏器系数及心肌梗死率显著升高,心肌病理组织严重损伤,血清CK-MB,AST,LDH,MDA含量显著升高(P <0. 05,P <0. 01)。与溶剂模型组比较,天然冰片及艾片中、低剂量,合成冰片高剂量均能显著抑制大鼠心电不同时间点ST段的异常抬高,天然冰片与艾片高、中剂量、低剂量及合成冰片高剂量均可显著升高左心室收缩压(LVSP)值,降低LVDP值(P <0. 01),天然冰片中、低剂量,艾片高、中,合成冰片高剂量组能显著升高左室内压上升最大速度(dp/dt max)及Vpm值(P <0. 05,P <0. 01),天然冰片及艾片中、低剂量组均能显著�
- 樊亚梅王立映王建张英睿付尹杨显娟郭晓庆龚道银
- 关键词：冰片药效
- 基于网络药理与分子对接研究4味药食两用中药治疗2型糖尿病的机制被引量：9
- 2022年
- 目的 基于网络药理学与分子对接研究黄芪、山药、葛根、人参治疗2型糖尿病的机制。方法 检索2020年版《中国药典》与药品标准查询数据库,进行处方数据挖掘,利用Spass Modeler进行关联分析。从TCMSP数据库中获取4味中药的主要活性成分及作用靶点,GeneCards、CTD数据库中获取疾病靶点,取交集后得到成分-疾病交集靶点。从STRING数据库中进行蛋白互作分析,筛选后得到核心靶点与核心成分。采用Metascape、DAVID平台进行GO功能富集与KEGG通路富集分析,Autodock Vina平台进行分子对接。结果 4味药食两用中药的核心成分为槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、人参皂苷Rh2,核心靶点为AKT1、PTGS2、MAPK8、IL1B、JUN、CASP3、RELA、ICAM1、STAT1、AHR、NFKBIA,KEGG通路富集的主要通路为AGE-RAGE、TNF等。槲皮素、山柰酚与PTGS2结合最稳定,β-谷甾醇、人参皂苷Rh2与MAPK8结合最稳定。结论 4味药食两用中药治疗2型糖尿病的机制可能通过改善肠道菌群紊乱、调节短链脂肪酸、脂多糖等代谢途径所致,与减轻炎症反应、降低胰岛素抵抗有关。
- 褚煜陈海吕宏阳陈艳王建
- 关键词：山药网络药理学分子对接
- 一种用于鱼类养殖的复合饵料
- 一用于鱼类养殖的复合饵料，其特征是所述饵料，由固态发酵的基础日粮和枯草芽孢杆菌组成，所述枯草芽孢杆菌与未经固态发酵的基础日粮的比例为10<Sup>6</Sup>～10<Sup>7</Sup>CFU/g，未经固态发酵的基础...
- 朱成科吕光俊王建黄莉萍
- 文献传递
- 中药药效物质基础析义
- 中药及复方药效物质基础及作用机制的研究是中医药现代化和国际化的关键。本文综述了近年来中药药效物质基础研究的目的、中药药效物质基础研究的理论和假说、研究思路与方法等，为进一步研究中药药效物质基础提供参考。
- 夏厚林黄立华曾南董小萍王建
- 关键词：中药假说
- 艾片与合成冰片对脑缺血缺氧小鼠模型的影响被引量：7
- 2013年
- 目的:考察并比较艾片与合成冰片对脑缺血缺氧小鼠模型的影响。方法:采用小鼠断头、腹腔注射亚硝酸钠、尾静脉注射氯化镁、双侧颈总动脉伴迷走神经结扎脑缺血模型,观察艾片与合成冰片对脑缺血缺氧小鼠的存活时间的影响。结果:与空白组比较,艾片200g/kg、133.33g/kg、66.67g/kg剂量组及合成冰片200g/kg剂量组张口次数显著增加;与空白组比较,艾片200g/kg剂量组及合成冰片200g/kg剂量组断头、腹腔注射亚硝酸钠、尾静脉注射氯化镁、双侧劲总动脉结扎小鼠的存活时间均显著延长,同剂量比较艾片与合成冰片,艾片组小鼠存活时间有长于合成冰片组的趋势。结论:艾片和合成冰片对脑缺血缺氧小鼠模型均有显著的脑保护作用,艾片有优于合成冰片的趋势。
- 田徽王建高天马骁文静王丽梅毛晓辉
- 关键词：艾片合成冰片脑缺血脑缺氧
- 植物内源激素检测方法新进展被引量：15
- 2014年
- 植物内源激素是植物体内产生的一类小分子化合物,在极低的浓度下就能发挥多种生理作用,调控植物生长发育的每一过程。植物内源激素在植物体内含量极低、性质不稳定,其定量检测一直是当前研究的热点和难点。随着分析技术的进步及新仪器的出现,植物内源激素的提取和纯化技术及检测方法也在不断更新。目前,有机溶剂提取、固相萃取柱纯化是常用的提取和纯化步骤,检测方法主要包括生物鉴定法、理化检测法和免疫检测法3大类,其中理化检测是最常用方法。本文对近几年植物内源激素提取、纯化和检测方法 3个方面的新进展进行综述,以期为植物内源激素的深入研究提供参考。
- 文静孔维军罗红梅王建杨美华
- 关键词：植物内源激素前处理技术
- 芳香开窍药对小鼠急性缺氧损伤的影响被引量：13
- 2010年
- 目的:观察四味芳香开窍药(冰片、麝香、苏合香、安息香)及其不同提取部位对小鼠实验性急性缺氧损伤的保护作用。方法:采用亚硝酸钠致小鼠急性中毒和小鼠减压耐缺氧实验,及盐酸异丙肾上腺素致小鼠急性心肌缺血缺氧实验,以小鼠存活时间或不同时间段的耗氧量为评价指标,观察药物抗小鼠急性缺氧损伤的作用。结果:亚硝酸钠致小鼠急性中毒实验表明,麝香全药(66.6mg/kg)显著延长亚硝酸钠中毒小鼠的存活时间作用。盐酸异丙肾上腺素致小鼠心肌缺血实验表明,麝香全药(66.6mg/kg)显著减少给予异丙肾上腺素造模5min时的小鼠耗氧量及死亡耗氧量;苏合香全药、石油醚、正丁醇部位(1.332g/kg)显著减少造模5min时的耗氧量;安息香水部位(1g/kg)明显减少造模10min时的耗氧量;冰片(200mg/kg)明显减少造模20min时的耗氧量,还能显著延长小鼠心肌缺血后的存活时间。减压耐缺氧实验表明,冰片(200mg/kg)、安息香水提部位(1g/kg)能显著延长小鼠在缺氧环境中的存活时间,麝香全药(66.6mg/kg)具有一定延长趋势。结论:芳香开窍药冰片、麝香生药、安息香水提部位和苏合香生药、石油醚及正丁醇提取部位具有抗小鼠急性缺氧损伤的作用。
- 许福会曾南彭希汤奇倪彩霞王建夏厚林
- 关键词：麝香苏合香安息香抗缺氧
- 生远志及其皂苷与蜜远志对大鼠胃黏膜Ca^(2+)-ATPase和CaM影响被引量：4
- 2008年
- 目的:阐明蜜炙远志降低胃黏膜损伤的生物学机理,拟从分子水平揭示中药炮制降低胃肠毒性的科学内涵。方法:①采用定磷法测定了大鼠胃组织钙离子三磷酸腺苷(Ca2+-ATPase)酶活性。⑥采用RT-PCR法考察了大鼠胃粘膜钙调素(CaM)表达水平。结果:生远志能显著降低大鼠胃组织Ca2+-ATP酶活力(P<0.05),蜜远志及皂苷对其无显著影响;但蜜远志能显著增强钙调素基因的表达(P<0.05),生远志与皂苷组对其影响不明显。结论:蜜炙远志降低粘膜损伤的机理可能通过增强胃组织Ca2+-ATP酶活,消除细胞"钙超载"对黏膜的损害;促进上皮细胞的分裂,加强对损伤部位的上皮整复等机制有关。
- 刘贤武赵海平李德华肖武王建
- 关键词：生远志蜜远志胃粘膜
