王娜丽
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
- 供职机构：华中科技大学生命科学与技术学院中英 HUST-RRes 基因工程和基因组学联合实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 转基因小麦外源优质亚基基因的杂交转育的研究
- 本研究以基因枪法获得的含有外源优质亚基1Dx5超量表达的转基因小麦B72-8-11b和含有1Ax1亚基超量表达的转基因小麦B102-1-2为父本,以国内小麦品种鄂麦18、品种鄂麦12、日喀则8号、川89-107为母本配制...
- 王娜丽
- 关键词：转基因小麦HMW-GS纯系
- 文献传递
- 转基因小麦与普通小麦杂交后代中稳定株系的筛选被引量：5
- 2007年
- 为了给小麦品质改良提供优异的种质,以小麦转1Dx5和1Ax1基因品系为父本,以长江中下游冬麦区小麦栽培品种为母本配制杂交组合,获得BC1F1、BC1F2、BC1F3和BC1F4代。在各杂交后代中,采用系谱选择法结合SDS-PAGE检测技术,鉴定各系的HMW-GS组成,获得了多个外源1Dx5或1Ax1基因稳定超表达的小麦新型纯系。
- 李举李三和王娜丽房敬业丁莉萍汪越胜何光源
- 关键词：转基因小麦杂交SDS-PAGE
- 外源1Dx5基因导致小麦高分子量麦谷蛋白亚基表达变异被引量：9
- 2007年
- 目的:为了结合基因枪转化和传统杂交方法培育优质小麦品种,对转基因小麦和国内主栽小麦品种杂交后代外源基因遗传表达行为进行了研究。方法:采用SDS-PAGE对2个小麦杂交组合川89-107×B72-8-11b和鄂麦18×B72-8-11b的杂交及回交后代籽粒进行高分子量麦谷蛋白亚基遗传表达分析。结果:在亲本中能够稳定超量表达的外源基因1Dx5在杂交后代中出现了不同的表达量,而且在外源基因的影响下,杂交后代出现了新的、杂交亲本并不表达的高分子量麦谷蛋白亚基。结论:多拷贝的外源基因在不同于受体环境的细胞质中的表达发生了变化,且由于外源基因的插入引起了内源高分子量麦谷蛋白亚基组成的变异。
- 李三和李举王娜丽何光源
- 关键词：转基因小麦高分子量麦谷蛋白亚基
- 转基因小麦外源优质亚基基因的杂交转育研究被引量：2
- 2007年
- 在获得外源品质基因1Dx5和1Ax1超量表达的转基因小麦的基础上,利用小麦转基因品系‘B72-8-11b’和‘B102-1-2’为父本,主要以湖北省栽培品种‘鄂麦12’为母本,配置杂交组合。杂交后代中采用系谱选择法,结合HMW-GS鉴定,研究了转基因小麦外源品质基因在F1、F2、F3、F4代的传递,并筛选出外源1Dx5或1Ax1基因保持超表达的2个新型转基因株系;同时证明了将外源品质基因向栽培品种转育,是提高小麦优质亚基含量和提高HMW-GS总量的有效方法之一。
- 王娜丽汪越胜李举李三和何光源
- 关键词：转基因小麦新种质
- 杂交后代中转基因小麦外源1Ax1基因的遗传被引量：2
- 2006年
- 高分子量麦谷蛋白亚基1Ax1基因是决定小麦加工品质的主效基因之一,在小麦胚乳中增加1Ax1基因的表达量可以提高其加工品质,这对于小麦的品质改良具有重要意义。采用外源1Ax1基因超量表达的转基因小麦‘B102-1-2’为父本,常规小麦品种‘鄂麦12’和‘川89-107’为母本进行杂交试验。采用SDS-PAGE技术检测并分析各组合亲本、F1代、F2代的HMW-GS组成,从而研究转基因小麦‘B102-1-2’中外源品质基因1Ax1表达的遗传规律。研究结果表明:外源基因有效地整合进入主栽小麦的基因组中,并且正确表达,在F2代中表现出15∶1的分离比,遵循孟德尔遗传模式,这对于杂交育种策略的选择制订具有指导意义。
- 丛玲汪越胜汪长东王娜丽姚琴何光源
- 关键词：转基因小麦
