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房敬业

作品数:9 被引量:16H指数:2
供职机构:华中科技大学生命科学与技术学院分子生物物理教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 8篇小麦
  • 4篇基因
  • 3篇蛋白亚基
  • 3篇多小穗
  • 3篇多小穗小麦
  • 3篇亚基
  • 3篇小穗
  • 3篇麦谷蛋白
  • 3篇麦谷蛋白亚基
  • 3篇谷蛋白
  • 3篇谷蛋白亚基
  • 2篇普通小麦
  • 2篇转基因
  • 2篇转基因小麦
  • 2篇剑叶
  • 2篇高分子量麦谷...
  • 2篇高分子量麦谷...
  • 1篇低分子量麦谷...
  • 1篇地方小麦品种
  • 1篇性状

机构

  • 6篇华中科技大学
  • 3篇华中农业大学
  • 1篇湖北省农业科...

作者

  • 9篇房敬业
  • 5篇何光源
  • 4篇汪越胜
  • 2篇李三和
  • 2篇李宗瑾
  • 2篇孙东发
  • 2篇常俊丽
  • 2篇刘勇
  • 1篇王娜丽
  • 1篇丁莉萍
  • 1篇代小华
  • 1篇杨广笑
  • 1篇高建明
  • 1篇邹珂
  • 1篇覃建兵
  • 1篇李举

传媒

  • 1篇武汉植物学研...
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇2004'中...
  • 1篇国家“863...

年份

  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 3篇2004
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
粗山羊草高分子量麦谷蛋白新亚基基因的克隆、分子进化及其遗传转化研究
小麦高分子量麦谷蛋白亚基(high molecular weight glutenin,HMW-GS)是籽粒贮藏蛋白的重要组分。HMW-GS的组成和含量直接影响和决定着小麦的加工品质。粗山羊草(Aegilops taus...
房敬业
关键词:普通小麦粗山羊草高分子量麦谷蛋白亚基分子进化
转基因小麦外源品质基因1Dx5表达的遗传研究被引量:10
2005年
转基因小麦B72-8-11b中外源品质基因1Dx5表达量是内源相应基因表达量的6倍。利用小麦转基因品系为父本,常规品种鄂麦12、鄂麦18和日喀则8号分别为母本,配置3个杂交组合。采用SDS-PAGE技术,检测各组合亲本、F1、F2代的HMW-GS组成,研究转基因小麦B72-8-11b中外源品质基因1Dx5表达的遗传。结果表明:外源1Dx5基因有功能拷贝整合在1个位点,如同内源品质基因,遵从孟德尔遗传模式。这对育种选择策略的制订具有指导意义,也表明了基因枪转化法能够使得外源基因有功能拷贝整合在1个位点并能稳定传递。
汪越胜覃建兵常俊丽房敬业何光源Peter Shewry
关键词:转基因小麦品质基因HMW-GS基因枪转化法转基因品系F2代
多小穗小麦51885的多小穗性遗传及与剑叶关系的初步研究
51885是一个选自八倍体小黑麦与普通小麦杂种后代的大穗多花型多小穗小麦,以51885与7个普通小穗数小麦品种的F为材料,分析51885的多小穗性及其剑叶组成性状(剑叶长度、宽度、厚度)在F的表现,以及其多小穗性与剑叶组...
房敬业孙东发
关键词:小麦多小穗
文献传递
多小穗小麦51885的多小穗性遗传及与剑叶关系的初步研究
51885是一个选自八倍体小黑麦与普通小麦杂种后代的大穗多花型多小穗小麦,以51885与7个普通小穗数小麦品种的F<,2>为材料,分析51885的多小穗性及其剑叶组成性状(剑叶长度、宽度、厚度)在F<,2>的表现,以及其...
房敬业孙东发
关键词:小麦多小穗
文献传递
多小穗小麦51885的遗传特性研究
51885是一个选自八倍体小黑麦与普通小麦杂种5代的大穗多花型多小穗小麦.本实验利用51885及其与7个普通小穗数小麦(华麦21006、华麦51886、华麦95-266、宜麦89-11、高秆小麦、华麦95-265及华麦9...
房敬业
关键词:小麦目标性状遗传力
文献传递
转基因小麦与普通小麦杂交后代中稳定株系的筛选被引量:5
2007年
为了给小麦品质改良提供优异的种质,以小麦转1Dx5和1Ax1基因品系为父本,以长江中下游冬麦区小麦栽培品种为母本配制杂交组合,获得BC1F1、BC1F2、BC1F3和BC1F4代。在各杂交后代中,采用系谱选择法结合SDS-PAGE检测技术,鉴定各系的HMW-GS组成,获得了多个外源1Dx5或1Ax1基因稳定超表达的小麦新型纯系。
李举李三和王娜丽房敬业丁莉萍汪越胜何光源
关键词:转基因小麦杂交SDS-PAGE
云南小麦高分子量麦谷蛋白亚基基因1Dy12^*的分离被引量:1
2008年
通过SDS-PAGE分析,从云南小麦中鉴定出一个电泳迁移率比高分子量麦谷蛋白亚基1Dy12稍快的亚基1Dy12*。利用Glu-Dy位点特异引物对1Dy12*基因编码区进行了克隆和序列测定。1Dy12*基因全长为1980bp,编码658个氨基酸。氨基酸序列比较结果表明:与亚基1Dy12相比有3个氨基酸的差异和1个二肽(GQ)的缺失,与亚基1Dy10相比有15个氨基酸的差异、2个六肽(IGQGQQ)的插入以及1个二肽(GQ)的缺失。这表明1Dy12*亚基是一个新型高分子麦谷蛋白亚基,其对小麦加工品质的影响正在评价中。
代小华房敬业李宗瑾刘勇邹珂汪越胜常俊丽何光源
关键词:云南小麦高分子量麦谷蛋白亚基
湖北地方小麦品种大头黄低分子量麦谷蛋白亚基基因的分子克隆
2008年
采用PCR方法从湖北地方小麦品种大头黄(ZM11217)中克隆得到1个低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)基因LMW-ZM11217。该基因具有LMW-GS基因的典型结构特征,编码区长度为870bp,编码288个氨基酸。推导的氨基酸序列比较结果表明,LMW-ZM11217与Glu-A3和Glu-D3位点控制的基因具有较高的相似性(最高相似性分别为82%和83%),而与Glu-B3位点控制的基因具有较低的相似性(最高相似性为74%)。
房敬业李三和李宗瑾刘勇汪越胜何光源
关键词:小麦地方品种低分子量麦谷蛋白亚基基因克隆
植物耐盐性研究进展
本文主要回顾了目前我国土壤盐渍化的现状,概述了盐害对植物的影响、植物耐盐机制、各种渗透剂在细胞内的积累、植物耐盐基因的表达、与耐盐相关的信号传导以及耐盐植物基因工程等方面的研究进展,并对植物耐盐的研究做了展望.
房敬业杨广笑高建明何光源
关键词:沿海滩涂盐渍土壤抗逆育种植物基因
文献传递
共1页<1>
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