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香蕉ASR基因在植物抗逆中的应用: 本发明公开了一种香蕉ASR基因在植物抗逆中的应用。本发明提供了一种培育转基因植物方法，为将MaASR1蛋白的编码基因导入目的植物，获得具有如下1)-5)中至少一种特征的转基因植物：1)所述转基因植物的耐逆性高于所述目的植...; 金志强徐碧玉王园刘菊华贾彩红张建斌; 文献传递

芒果AFLP分子标记体系的建立及应用被引量：6: 2009年; [目的]构建我国芒果主要栽培品种的AFLP分子标记体系。[方法]以4个芒果品种为材料探索提取高质量DNA的方法,并利用AFLP分子标记在DNA水平上对芒果进行遗传多样性研究。[结果]从64对选择性扩增引物中筛选获得14对多态性强、带型好、分辨率高的组合。应用所筛选的引物对芒果31个主要栽培品种进行指纹图谱分析,结果显示14对引物组合对31个品种扩增出的多态性比率达到97%。[结论]利用AFLP可以高效检测芒果种质资源分子标记多样性。; 王园金志强陈业渊雷新涛; 关键词：芒果种质资源 AFLP

香蕉MADS-box转录因子的相互作用及对果实品质形成的调控作用: 刘菊华金志强张建斌王园王甲水邓成菊; 香蕉是世界重要的粮食作物之一，也是全球鲜果消费量最大的水果。随着人民生活水平的不断提高，对香蕉果实品质的要求也越来越高。但对于香蕉果实品质形成调控的机理不明。该项目采用酵母双杂交技术从香蕉果实采后2天的cDNA文库中分离...; 关键词：; 关键词：香蕉

香蕉泛素结合酶基因与果实成熟关系的研究被引量：11: 2010年; 根据香蕉果实采后早期成熟的抑制缩减杂交文库获得的香蕉泛素结合酶基因片段,从香蕉(Musa acuminate L.AAA group'Brazilian')果实中克隆了泛素结合酶基因的cDNA全长,命名为MaUCE1。该cDNA全长890bp,编码152个氨基酸。BlastX分析表明,该基因所推导的氨基酸序列与烟草(BAB40310)、小麦(AAA34310)、拟南芥(L19351)和马铃薯(ABA46759)有较高的一致性(95.39%、95.39%、92.11%和90.79%),并且结构域分析发现该序列具有泛素结合酶E2的酶活性中心部位和一个与其他真核生物泛素E2酶相同,在泛素E2硫酯键形成中具有催化活性,并在进化上高度保守的半胱氨酸残基。该基因在香蕉根、茎、叶、花、果实中均有表达,但在花和果实中的表达量较高,并且在果实成熟后期表达量升高,与淀粉磷酸化酶活性变化一致,与淀粉含量的变化呈负相关,暗示该基因可能参与香蕉果实成熟过程中的分解代谢,而与果实成熟启动无关。; 王园王甲水谢学立雷晓明金志强; 关键词：香蕉泛素结合酶基因克隆实时定量PCR 果实成熟

香蕉腺苷酸核糖基化作用因子1(MaArf1)基因的克隆及序列结构分析被引量：1: 2010年; Arf(ADP-ribosylation factors)作为小G蛋白家族中的一类,在植物细胞的胞内运输中起着重要的作用。从采后2d的香蕉(Musa accuminata L.AAA group)果实cDNA文库中筛选到一条Arf基因,命名为MaArf1。序列分析表明,MaArf1在植物中是高度保守的。与水稻、苜蓿、马铃薯、小麦和拟南芥等物种中Arf基因的相似性都超过95%。并且MaArf1分别在24-31(序列为GLDAAGKT,Arf蛋白P结构域),67-71(序列为DVGGQ,G'结构域),126-130(序列为NKQDL,G结构域)的氨基酸处也具有保守的GTP结合结构域。根据已获得的cDNA序列设计引物,研究又获得了该基因的基因组序列。对其结构分析发现,该序列全长1998bp,由5个外显子和4个内含子组成。内含子序列中存在大量的重复序列,并且在第4个内含子中有一个完整的开放阅读框,推测这些序列可能参与基因的表达调控,也可能与RNA水平上的可变剪接有关。; 王园王甲水张建斌徐碧玉; 关键词：CDNA 基因组序列

香蕉MuMADS1基因表达产物的亚细胞定位被引量：8: 2009年; MuMADS1是从香蕉果实cDNA文库中筛选分离到的一个MADS-box基因.通过生物信息学分析表明,该基因编码的蛋白可能作为转录因子定位于细胞核中,而且芯片分析表明:该基因在果实成熟早期表达上调,是乙烯的上游调控因子,可能与花的发育、果实发育及成熟相关.为进一步深入研究该基因功能,构建了以绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein,GFP)为报告基因的融合植物表达载体pCAMBIA1304-MuMADS1.利用基因枪转化法将重组载体转入洋葱表皮细胞瞬时表达,荧光显微镜检测结果表明,该基因表达产物定位于细胞核中,符合转录因子特性.; 周雪莉王园刘菊华金志强迟光红徐碧玉; 关键词：香蕉

香蕉MaASR1基因的抗干旱作用被引量：8: 2014年; ASR(ABA,stress,ripening induced protein)是一类响应植物干旱胁迫的关键转录因子,在许多植物中已有报道,然而尚未见香蕉(Musa acuminata)中ASR与抗旱作用的相关研究。该实验从香蕉果实cDNA文库中筛选出1个ASR基因,即MaASR1(登录号为AY628102)。干旱胁迫下,该基因在叶片中的表达量高于根部。将MaASR1转入拟南芥(Arabidopsis thaliana),Southern检测确定了两株独立表达的转基因株系(命名为L14和L38)。表型观察发现,此两转基因株系的叶片变小且变厚;Northern和Western检测结果表明,MaASR1在L14和L38中表达。控水处理后,L14和L38的存活率及脯氨酸含量均高于野生型。经干旱胁迫和外源ABA处理后,对MaASR1转基因株系中ABA/胁迫响应基因的表达分析,发现MaASR1可增强转基因株系对ABA信号的敏感度,但不能增强植株依赖于ABA途径的抗旱性。; 苗红霞王园徐碧玉刘菊华贾彩红张建斌王卓孙佩光金志强; 关键词：香蕉拟南芥干旱胁迫

Construction of AFLP Molecular Marking System in Mangifera indica L.被引量：2: 2009年; [Objective ] The study aimed to construct the AFLP molecular marking system in Mangifera indica. [ Method ] Four varieties of Mangifera indica were used to explore new ways for high-quality DNA, and AFLP analysis of 31 varieties of Mangifera indica was carried out to detect the varietal genetic diversity. [ Result] 14 pairs of primers with stronger polymorphism, better banding patterns and higher resolution were screened out from 64 pairs of selective amplification primers. Then they were used to analyse the fingerprint of 31 varieties of Mangifera indica, the results showed that the ratio of polymorphic bands amplificated by the 14 pairs of primers reached 97% in 31 varieties of Mangifera.[ Conclusion] It was suggested that AFLP was suitable for detecting the polymorphism of Mangifera indica resources.; 王园金志强陈业渊雷新涛; 关键词：AFLP

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