牛江秀
- 作品数：18 被引量：43H指数：4
- 供职机构：黄山学院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽高等学校省级优秀青年人才基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 齐墩果酸脂质体的研制
- 脂质体是近年来研究较多的一种新型定向药物载体，属于靶向给药系统的一种新剂型，将脂溶性或水溶性药物包埋在脂质体中，可以延缓药物在体内的释放。脂质体具有类似细胞的结构，进入人体内主要被网状内皮系统吞噬，从而激活机体的自身免疫...
- 牛江秀
- 关键词：冷冻干燥溶血性药动学
- 文献传递
- 海藻酸钠包覆的降钙素脂质体的制备和体内外黏附性质被引量：3
- 2011年
- 制备海藻酸钠包覆的脂质体,并对其黏膜黏附性质进行研究。采用薄膜水化法制备了包封率为(86.2±2.3)%的带正电荷的降钙素脂质体,并用不同黏度的海藻酸钠对脂质体进行包覆,包覆后的脂质体实现了电荷反转。通过黏蛋白-颗粒结合法、组织匀浆法和激光共聚焦显微镜法分别对海藻酸钠包覆脂质体的体内外黏附性质进行研究,黏蛋白-颗粒结合法研究结果表明:海藻酸钠可以与黏蛋白颗粒结合使其电位发生变化,组织匀浆法研究结果表明:海藻酸钠包覆脂质体能够增加肠道中荧光标记物的含量,并且随着海藻酸钠黏度的增加,肠道中荧光标记物的含量增大。激光共聚焦显微镜法研究表明:高黏度的海藻酸钠包覆脂质体与未包覆脂质体相比表现出了更强的荧光强度,海藻酸钠包覆脂质体与未包覆脂质体相比具有良好的黏膜黏附特性,且这一特性随着海藻酸钠黏度的增加而增大。
- 黄爱文竹内洋文肖衍宇孙敏捷平其能牛江秀苏志桂
- 关键词：海藻酸钠激光共聚焦
- 一种脑肿瘤靶向递药系统及其制备方法
- 本发明涉及一种脑肿瘤靶向递药系统及其制备方法，脑肿瘤靶向递药系统包括介导分子、基础载体和药物，所述的介导分子为葡萄糖，基础载体为两亲性壳聚糖衍生物，介导分子和基础载体共价结合成递药载体，递药载体形成纳米胶束，包载药物。递...
- 牛江秀史建俊郑祖彪柯仲成程子洋李伟伟狄蕊
- 文献传递
- 脑靶向多柔比星胶束的制备及体外性质研究被引量：4
- 2015年
- 目的:制备脑靶向多柔比星胶束,并评价其体外理化性质。方法:合成葡萄糖修饰的泊洛沙姆P105衍生物(葡萄糖-泊洛沙姆P105),考察其氢核磁共振(1H-NMR)图谱,计算葡萄糖的偶联率。用透析法以葡萄糖-泊洛沙姆P105制备脑靶向多柔比星胶束,用单因素法考察处方中多柔比星的投药量、二甲基亚砜(DMSO)与水相的比例对胶束包封率和载药量的影响;考察所制胶束的粒径、Zeta电位、形貌、体外释药情况;以星型胶质细胞和小鼠脑微血管内皮(BMVECs)细胞模拟体外血脑屏障(BBB),比较多柔比星水溶液、多柔比星普通胶束、多柔比星胶束透过BBB的转运率。结果:合成的葡萄糖-泊洛沙姆P105的葡萄糖偶联率为88.7%。随着多柔比星投药量和DMSO有机相比例的增加,包封率和载药量均呈先升高后降低的趋势,其中多柔比星为7 mg、DMSO与水相的体积比为0.10∶1时包封率和载药量最好;所制胶束的平均粒径为(26.7±5.4)nm,Zeta电位为(-6.48±0.64)m V,透射电镜照片显示呈球状;体外释药动力学符合Weibull方程;多柔比星胶束的BBB转运率明显高于多柔比星普通胶束。结论:成功制得具有脑靶向功能的多柔比星胶束。
- 牛江秀李锟李伟伟史建俊程子洋
- 关键词：脑靶向葡萄糖多柔比星胶束
- 齐墩果酸脂质体在大鼠体内药代动力学的研究被引量：4
- 2010年
- 目的:制备齐墩果酸脂质体,研究齐墩果酸脂质体在大鼠体内的药代动力学。方法:采用乙醇注入-探头超声法制备齐墩果酸脂质体;大鼠分别尾静脉注射齐墩果酸脂质体和齐墩果酸溶液剂,用反相高效液相色谱法测定不同时间血浆中齐墩果酸的浓度,采用3p97程序计算药代动力学参数,并进行统计学分析。结果:制得的脂质体透射电镜下为圆形或类圆形的小囊泡,平均粒径为(206.4±4.7)nm,包封率为(97.74±1.34)%;齐墩果酸脂质体和自制的溶液剂经大鼠尾静脉注射后,t1/2α分别为(4.22±1.86)和(0.80±0.34)min;t1/2β分别为(33.59±12.53)和(15.65±7.91)min;AUC分别为(240.13±23.62)和(168.31±18.47)μg/(mL.min),两种制剂的t1/2β和AUC0-t经方差分析后均存在显著性差异(P<0.05),齐墩果酸脂质体显著增加了齐墩果酸的AUC,延长了其在血液循环中的时间。结论:制备的齐墩果酸脂质体包封率较高,粒度均匀;与非脂质体相比,齐墩果酸脂质体静脉注射给药后,药代动力学参数发生了明显的改变。
- 陈洪轩牛江秀肖衍宇陈志鹏和平游国叶
- 关键词：齐墩果酸脂质体药代动力学
- 吡罗昔康口崩片处方优化及质量评价被引量：1
- 2015年
- 采用直接粉末压片法制备了吡罗昔康口崩片并进行了质量评价。在预试验基础上,以崩解时间为主要考察指标,通过正交试验设计对口崩片处方进行优化。优化后的处方为吡罗昔康10mg,交联聚乙烯吡咯烷酮8mg,羧甲基淀粉钠10mg,微晶纤维素45mg,甘露醇84.6mg,阿斯巴甜1.05mg、柠檬酸0.96mg,硬脂酸镁0.39mg。用紫外分光光度法测定口崩片中吡罗昔康含量,并检查了口崩片的片重差异、崩解时限和溶出度等指标。结果表明,所制备的吡罗昔康口崩片的崩解时间为32.3s,2min的平均溶出度达到75%,该口崩片崩解迅速,口感良好,而且制备工艺简便,质量可控。
- 李伟伟史建俊牛江秀
- 关键词：吡罗昔康口崩片
- 制药工程本科专业大学生科研创新能力的培养探讨
- 2014年
- 科研创新能力的培养是制药工程专业培养的重要目标之一,如何提高大学生的科研创新能力,培养出高质量的创新型人才,是高等教育的一项重要任务。本文从实施本科生导师制、提高大学生文献检索与阅读能力、加大实验室开放力度、引进先进设备及设立大学生创新基金等方面进行了分析和总结,对制药工程专业大学生科研能力的培养提出一些见解。
- 牛江秀
- 关键词：制药工程大学生科研创新能力
- 饱和水溶液法制备盐酸奈福泮β-环糊精包合物工艺被引量：2
- 2015年
- 为了探讨饱和水溶液法制备盐酸奈福泮β-环糊精包合物的最佳工艺条件。采用单因素实验和正交实验,以包合率和收得率作为评定指标,对实验结果进行综合分析,选定最佳制备工艺。结果得到最佳制备工艺条件为反应时间30min,反应温度30℃,盐酸奈福泮与β-环糊精的质量比1:6。经紫外可见分光光度法和红外光谱法鉴定,通过谱图比较可判断盐酸奈福泮与β-环糊精形成了包合物。采用最佳制备条件制备出的包合物具有较好的包合率和收得率。
- 牛江秀张小伟张春雨
- 关键词：盐酸奈福泮单因素正交试验Β-环糊精包合物
- CO_2超临界萃取荔枝草挥发油及成分分析被引量：6
- 2016年
- 采用CO_2超临界法提取荔枝草挥发油,并结合气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)进行分析;结果表明:荔枝草中的挥发油成分主要以烯烃、烷烃、酚、醇、酯为主,其中含量较高有8种成分:1-石竹烯、抗氧剂2246、角鲨烯、丙酸乙酯、二十一烷、黄曲霉素B2、β-谷甾醇和二十七烷;方法合理、简便、高效,可为黄山荔枝草资源的开发利用提供参考。
- 兰艳素牛江秀蒋余芳李娜
- 关键词：超临界CO2荔枝草挥发油气相色谱-质谱联用技术
- 一种巯基化泊洛沙姆衍生物载体及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种具有生物粘附性的巯基化泊洛沙姆衍生物载体及其制备方法和应用。这类衍生物是在泊洛沙姆亲水性末端引入含有巯基的基团，该衍生物能够负载药学活性分子，到达生物体粘膜后，其巯基基团可与细胞膜糖蛋白通过共价键——二硫键...
- 牛江秀王爱东程子洋柯仲成狄蕊李伟伟史建俊
- 文献传递
