肖衍宇
- 作品数：84 被引量：333H指数：10
- 供职机构：中国药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学一般工业技术更多>>
- 一种氟苯尼考固体自乳化制剂
- 本发明公开了一种理化性质稳定、生物利用度高的氟苯尼考固体自乳化制剂。该制剂的显著特征是使用前，将该固体自乳化制剂预先加水使其溶解，形成粒径在100nm以下的O/W型含药微乳，提高了氟苯尼考的溶解性和溶出速度，口服给药后，...
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- 一种口服降钙素脂质体及其冻干制剂
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种口服降钙素脂质体及其冻干制剂，其特征是：将水溶性多肽类药物降钙素包载入脂质体的内水相或紧密吸附在脂质体膜表面，依次用穿膜肽Arg8和高分子聚合物TMC修饰脂质体表面，制备成具有粘膜粘附...
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- 文献传递
- 乳铁蛋白修饰纳米脂质载体的制备及其脑靶向性评价被引量：11
- 2013年
- 目的选用乳铁蛋白(Lf)为脑靶向配体,构建受体介导的脑靶向姜黄素纳米脂质载体(Lf-Cur-NLCs),对其理化性质及体内脑靶向效率进行评价。方法采用熔融-乳化法制备姜黄素纳米脂质载体(Cur-NLCs),通过静电作用在姜黄素纳米脂质载体表面吸附乳铁蛋白,得到不同乳铁蛋白含量修饰的Lf-Cur-NLCs。考察其形态、粒径、Zeta电位、血浆稳定性及在含1%聚山梨酯80的生理盐水中的释放行为;选取乳铁蛋白质量浓度分别为0.5、1.5、2.0 mg·mL-1时制备的载荧光显像剂NIRD-15的乳铁蛋白修饰纳米脂质载体(分别标记为Lf1-NLC、Lf3-NLC和Lf4-NLC)进行小鼠尾静脉注射,采用活体成像系统观察小鼠活体及离体器官中药物荧光强度,评价Lf-NLCs的脑靶向性。结果姜黄素纳米脂质载体和乳铁蛋白姜黄素纳米脂质载体体系均呈类球形。姜黄素纳米脂质载体平均粒径(187.5±4.7)nm,Zeta电位(-23.7±2.9)mV。乳铁蛋白姜黄素纳米脂质载体体系平均粒径范围167.8~299.9 nm,Zeta电位的分布范围为-26.87^-13.03 mV。乳铁蛋白与姜黄素纳米脂质载体的静电吸附作用存在一个吸附与解吸附的过程,当乳铁蛋白浓度为2.0 mg·mL-1,温孵时间为6 h时,乳铁蛋白在姜黄素纳米脂质载体表面的吸附趋于饱和。乳铁蛋白姜黄素纳米脂质载体在血浆中具有较好的稳定性,体外释放具有明显的缓释特征。与NLCs相比,尾静脉注射5 min后,姜黄素纳米脂质载体在脑内有较强的荧光,说明姜黄素纳米脂质载体能主动靶向脑组织,同时研究发现Lf3-NLC的脑靶向效果最好。结论本实验利用静电吸附作用成功构建了具有脑靶向功能的姜黄素纳米脂质载体,避免了靶向载体设计中的化学合成过程,工艺简单,具有较好的发展前景,但载体脑靶向能力与乳铁蛋白的用量有关。
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- 关键词：乳铁蛋白姜黄素纳米脂质载体脑靶向活体成像
- 改善基于叶酸类化合物的受体型靶向制剂靶向效果的方法
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种增加基于叶酸类化合物的主动靶向制剂中靶向基团即叶酸类化合物基团在外水相的分布，进而改善制剂主动靶向效果的方法。其特征是：本发明与普通制备方法的关键区别为不使用常用的水、渗透压调节剂溶液...
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- 具有溶酶体逃逸能力的功能性纳米载体及其制备方法
- 本发明涉及药物制剂领域和生物医药技术领域，具体涉及一种具有溶酶体逃逸能力的功能性纳米载体及其制备方法。其特征是：本发明的功能性载药纳米载体，它含有精氨酸烷基醇酯、药物、载体材料和水，在低pH条件下，功能性纳米载体对生物膜...
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- 磷酸川芎嗪缓释微丸及制备方法
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及磷酸川芎嗪缓释微丸及制备方法。本发明的磷酸川芎嗪的缓释微丸制剂由两种不同释药行为的缓释微丸组成，使药物能迅速释放达到一定的血药浓度，并且释药一直维持在一个水平上，使血药浓度平稳，达到较理想...
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- 文献传递
- 盐酸二甲双胍格列吡嗪缓释微丸及其制备方法
- 本发明公开了一种盐酸二甲双胍格列吡嗪缓释微丸及其制备方法。该制备方法分别制备盐酸二甲双胍的包衣缓释微丸和格列吡嗪缓释微丸，然后将两者按每1000粒胶囊中含盐酸二甲双胍250g～500g，格列吡嗪2.5g～10g的比例将两...
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- 文献传递
- 以油包水型微乳为载体促进氟尿嘧啶的经皮渗透被引量：7
- 2009年
- 以磺化琥珀酸二辛酯钠(AOT)为主要表面活性剂,制备氟尿嘧啶油包水型微乳制剂,以促进药物的经皮渗透。以伪三元相图为基础,依据微乳区域大小,初步筛选微乳处方;用改进的Franz扩散池和离体小鼠皮肤研究氟尿嘧啶的透皮速率,以单位面积的透皮累积渗透量(Qn)为指标,考察微乳处方中助表面活性剂的种类、水相比例、混合表面活性剂比例、表面活性剂和助表面活性剂质量比和载药量对离体鼠皮透皮吸收的影响,优化处方。结果表明,氟尿嘧啶微乳的优化处方为含药0.5%(w/v),水30%,混合表面活性剂(AOT/Tween 85,Km=2)20%,油相(IPM)49.5%,经皮渗透符合一级速率方程,12h累积渗透量为(1355.5±41.1)μg.cm-2,分别为0.5%药物水溶液和2.5%(w/w)市售乳膏(O/W)的19.1和7倍。水/AOT/Tween 85/IPM微乳系统能促进5-氟尿嘧啶的透皮吸收,可以作为氟尿嘧啶等亲水性但水溶性差和渗透性差的药物的新型经皮给药载体。
- 刘芳肖衍宇平其能杨闯
- 关键词：氟尿嘧啶微乳透皮给药
- 格列吡嗪海藻酸钙凝胶微丸及其制备方法
- 本发明涉及格列吡嗪海藻酸钙凝胶微丸及其制备方法，属于医药技术领域。该方法中：配制格列吡嗪和海藻酸钠的混合溶液，其中可将两者混合后加入溶剂中溶解或将格列吡嗪加入海藻酸钠溶液中，格列吡嗪：海藻酸钙为10∶1-1∶10(w/w...
- 平其能范文源肖衍宇吕文莉操峰
- 文献传递
- 一种高生物利用度的水飞蓟宾葡甲胺肠溶制剂及其制备方法
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种高生物利用度的水飞蓟宾葡甲胺肠溶制剂及其制备方法。其特征是：将水飞蓟宾葡甲胺先制备成固体分散体，再加入药用辅料制成颗粒、片剂或微丸，将颗粒、片剂或微丸包肠溶衣即得。本发明的水飞蓟宾葡甲...
- 平其能肖衍宇苏志桂李洪英
