温鹏
- 作品数：14 被引量：68H指数：6
- 供职机构：广州中医药大学脾胃研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教委E研究院-上海高校网格项目中央财政支持地方高校发展专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 党参、甘草皂苷和黄酮部位对IEC-6细胞迁移的影响被引量：14
- 2012年
- 目的:观察党参、甘草的皂苷和黄酮提取部位对小肠上皮细胞(IEC-6)迁移的影响。方法:以回流提取法分别提取党参和甘草的皂苷、黄酮部位,并用D101大孔吸附树脂对各部位进行分离纯化,以分光光度法检测含量。IEC-6细胞种植于6孔板并培养24小时,划痕法造细胞迁移模型,划痕后加入各种受试药,24小时后观察细胞迁移情况。结果:党参和甘草黄酮含量(以芦丁计)分别为41.73%和50.98%;党参皂苷含量(以人参皂苷Re计)为40.57%;甘草皂苷含量(以甘草酸计)为57.01%。50mg/L的党参黄酮部位和甘草黄酮部位能促进细胞迁移(P<0.05);党参和甘草的皂苷部位对细胞迁移无明显影响。结论:党参、甘草黄酮部位有促进IEC-6细胞迁移作用,党参、甘草皂苷部位对IEC-6细胞迁移无明显影响。
- 赵世清温鹏李茹柳卢文彪陈蔚文
- 关键词：党参甘草皂苷小肠上皮细胞细胞迁移
- 黄芪和白术提取物对IEC-6细胞迁移过程多胺介导钾通道激活信号通路作用的研究
- 胡灿李茹柳随晶晶温鹏刘佳陈蔚文
- 理中汤对Caco-2细胞PepT1转运功能的影响被引量：5
- 2011年
- 目的:观察理中汤对Caco-2细胞肽转运载体(PepT1)转运二肽的能力及其蛋白、mRNA表达的影响。方法:Caco-2细胞融合后连续培养28 d后给予理中汤处理,并设立空白及cAMP抑制剂对照组,用放射性同位素示踪技术比较Caco-2细胞转运二肽化合物Glycyl-Sarcosine的能力,用Western blot法测定Caco-2细胞膜上PepT1蛋白的表达,荧光定量PCR法测定PepT1 mRNA(SLC15A1)的表达水平。结果:理中汤处理组Caco-2细胞15,30,60,120 min时点Glycyl-Sarcosine吸收转运累计量分别为(4.52±0.57),(6.34±0.57),(7.29±0.64),(8.23±0.67)μmol/孔,高于空白对照组(P<0.05),后者分别为(2.42±0.68),(3.15±0.76),(5.62±0.20),(6.54±0.54)μmol/孔;理中汤与Rp-8-Br-cAMP合用组15,30,120 min时点分别为(2.68±0.46),(4.13±0.46),(6.73±0.43)μmol/孔,明显低于相应时点单用理中汤组(P<0.05);理中汤处理后Caco-2细胞膜PepT1蛋白表达增加,PepT1表达与内参GAPDH表达灰度比值理中汤组为(0.326±0.031),高于空白对照组(0.220±0.019)(P<0.01);理中汤对Caco-2细胞SLC15A1 mRNA表达未见明显作用,但与cAMP抑制剂合用,理中汤能逆转Rp-8-Br-cAMP下调Caco-2细胞SLC15A1 mRNA表达的作用。结论:理中汤具有促进正常培养Caco-2细胞转运二肽化合物Glycyl-Sarcosine的作用,该作用可能与其促进胞浆中PepT1蛋白嵌入胞膜中发挥转运二肽的功能有关,该过程调控与胞内第二信使cAMP有一定的关系。
- 郭文峰杨伟鹏王怡薇王彦礼胡灿温鹏高小玲陈蔚文
- 关键词：理中汤转运功能环磷酸腺苷
- 高效液相色谱法检测小肠上皮细胞多胺含量被引量：9
- 2011年
- 目的建立检测小肠上皮细胞(IEC-6)多胺含量的方法,为病理生理及药理研究中检测该细胞多胺含量提供参考。方法采用苯甲酰氯柱前衍生反相高效液相色谱法,以多胺(腐胺、精脒和精胺)含量为指标,苯甲酰氯为衍生化试剂,采用ODS-C18柱,考察和优化衍生化条件以及色谱条件。结果当衍生温度为50℃,衍生时间为8 h时,各指标成分的峰面积均较大;在柱温为25℃、流动相为甲醇∶水(55∶45)、流速1.0 ml.min-1、检测波长234 nm的条件下,各指标成分峰分离良好。线性范围:腐胺0.054～1.35 nmol,精脒0.046～1.15 nmol,精胺0.080～2.00 nmol,r2≥0.9995;高、中、低浓度的日内精密度:腐胺RSD 1.5%～3.2%,精脒RSD 1.2%～4.5%,精胺RSD 1.3%～4.1%;日间精密度:腐胺RSD 1.2%～2.7%,精脒RSD 1.0%～3.5%,精胺RSD0.8%～3.9%;高、中、低浓度的回收率:腐胺85%～110%,精脒88%～110%,精胺90%～108%。结论建立的苯甲酰氯柱前衍生高效液相色谱法适用于小肠上皮细胞中多胺含量的测定。
- 随晶晶卢文彪李茹柳温鹏胡灿赵世清陈蔚文
- 关键词：多胺柱前衍生小肠上皮细胞
- 6-姜酚对Caco-2细胞PepT1转运功能的影响
- 2011年
- 目的:观察6-姜酚对Caco-2细胞肽转运载体PepT1转运二肽的能力及其蛋白、mRNA表达的影响。方法:Caco-2细胞融合后连续培养28 d后给予6-姜酚处理,并设立正常对照组及cAMP抑制剂对照组,用放射性同位素示踪技术比较Caco-2细胞转运二肽化合物Glycyl-Sarcosine的能力,采用Western blot方法测定Caco-2细胞膜上PepT1蛋白的表达,荧光定量PCR方法测定PepT1 mRNA(SLC15A1)的表达水平。结果:6-姜酚处理组Caco-2细胞60,120 min时点Glycyl-Sarcosine吸收转运累计量分别为(6.84±0.46),(8.61±0.54)μmol/孔,高于正常对照组(P<0.05),后者分别为(5.62±0.20)、(6.54±0.54)μmol/孔;6-姜酚与Rp-8-Br-cAMP合用组120 min时点为(6.92±0.67)μmol/孔,明显低于相应时点单用6-姜酚组(P<0.05);6-姜酚处理后Caco-2细胞膜PepT1蛋白表达增加,PepT1表达与内参GAPDH表达灰度比值6-姜酚组为(0.317±0.022),高于空白对照组(0.220±0.019)(P<0.01);荧光定量PCR结果,6-姜酚能上调Caco-2细胞SLC15A1 mRNA表达,但与cAMP抑制剂合用后该抑制作用被阻断。结论:6-姜酚具有促进正常培养Caco-2细胞转运二肽化合物Glycyl-Sarcosine的作用,该作用可能与上调PepT1蛋白及mRNA表达有关,该过程调控与胞内第二信使cAMP有一定的关系。
- 郭文峰杨伟鹏王怡薇王彦礼胡灿温鹏高小玲陈蔚文
- 关键词：6-姜酚转运功能环磷酸腺苷
- 甘草糖提取物对IEC-6 细胞迁移及多胺影响的研究
- :观察甘草糖提取物对小肠上皮细胞（IEC-6）迁移及细胞内多 胺（腐胺、精脒和精胺）含量的影响。方法：划痕法造细胞损伤后迁移模型，柱 前衍生-高效液相色谱法测定细胞内多胺含量。观察甘草糖提取物对细胞迁移及 细胞内多胺含量...
- 李茹柳陶玉珠温鹏随晶晶赵世清卢文彪陈蔚文
- 关键词：LICORICEPOLYSACCHARIDEPOLYAMINEEPITHELIALCELLCELL
- 胃乃安新制剂的醇沉工艺优化被引量：1
- 2013年
- 目的优化胃乃安新制剂的醇沉工艺,为胃乃安制剂二次开发的生产提供参考。方法以总皂苷、总黄酮、总多糖收率及总固体去除率为综合评分指标,考察醇沉工艺的初始药液浓度、乙醇浓度等工艺参数,并以盐酸乙醇致急性胃溃疡、NaOH致胃黏膜损伤模型比较胃乃安新制剂供试品与原剂型的药效强弱。结果综合评分由高至低的初始药液浓度分别为0.857,0.429,1.285 g·mL-1,综合评分及溃疡抑制率由高至低的乙醇浓度分别为50%、70%、60%,胃乃安新制剂供试品抗盐酸乙醇致急性胃溃疡与NaOH致胃黏膜损伤的药效作用均优于原剂型。结论采用0.857 g·mL-1药液浓度、50%醇沉浓度可较好去除杂质、减少服用量、增强药效作用,可为胃乃安新制剂的生产工艺提供科学参考。
- 林传权莫全毅刘佳温鹏陈娟李茹柳詹若挺陈蔚文
- 关键词：醇沉
- 甘草和党参提取物对IEC-6细胞迁移及多胺影响的研究
- 研究背景 脾虚证是胃肠道疾病的主要证型,胃肠黏膜保护是益气健脾中药的主要作用机理之一。胃肠黏膜保护是中医“脾”功能的重要内容,胃肠粘膜损伤后的修复是益气健脾中药的重要物质基础。胃肠黏膜损伤后上皮有自身修复的能力,一般最先...
- 温鹏
- 关键词：甘草党参细胞迁移IEC-6多胺钾通道
- 文献传递
- 党参对应激性溃疡和细胞迁移及多胺的影响被引量：35
- 2013年
- 【目的】探讨益气健脾中药党参对胃肠黏膜损伤修复的药效机理及物质基础。【方法】在水浸束缚应激性溃疡大鼠模型上观察党参水提液对胃肠黏膜损伤修复的作用;在小肠上皮细胞(IEC-6)上观察党参糖提取物对细胞迁移和多胺含量的影响。采用划痕法复制细胞迁移模型,柱前衍生—高效液相色谱法检测多胺含量。【结果】党参水提液能减轻应激性溃疡大鼠胃黏膜损伤,减轻病理损害,提高胃黏膜多胺(精脒)含量。党参糖提取物能促进IEC-6细胞迁移,逆转由二氟甲基鸟氨酸(DFMO)或4-氨基吡啶(4-AP)所致的细胞迁移抑制,并提高细胞迁移过程中细胞内多胺(精脒)含量;同时,可逆转由DFMO所致的多胺(精脒)含量降低。【结论】党参的胃肠黏膜损伤修复作用机制可能与其促进上皮细胞迁移,作用于多胺调控信号通路有关。
- 李茹柳年立全赵世清温鹏随晶晶陶玉珠陈蔚文
- 关键词：党参药理学应激性溃疡中药疗法细胞迁移
- 人参皂苷Rg1对Caco-2细胞PepT1转运功能的影响被引量：1
- 2011年
- 【目的】观察人参皂苷Rg1对Caco-2细胞肽转运载体PepT1转运二肽化合物的能力及其蛋白、mRNA表达的影响。【方法】Caco-2细胞长满瓶底后继续培养28 d,然后给予人参皂苷Rg1(终浓度为50 mmol/L)处理,并设立空白对照组及cAMP抑制剂(Rp-8-Br-cAMP)对照组,采用放射性同位素示踪技术比较Caco-2细胞对二肽化合物Glycyl-Sarcosine的转运能力,采用Western blot法测定Caco-2细胞膜上PepT1蛋白的表达,荧光定量PCR法测定PepT1 mRNA(SLC15A1)的表达水平。【结果】人参皂苷Rg1处理组Caco-2细胞15、30、60、120 min时点Glycyl-Sarcosine吸收转运累计量均显著高于空白对照组对应时点的量(P<0.05或P<0.01),人参皂苷Rg1与Rp-8-Br-cAMP合用组15、30、60、120 min时点均显著低于相应时点单用人参皂苷Rg1组(P<0.05或P<0.01),人参皂苷Rg1处理后Caco-2细胞膜PepT1蛋白表达显著增加(P<0.05);荧光定量PCR结果显示:人参皂苷Rg1能显著下调SLC15A1表达(P<0.05)。【结论】人参皂苷Rg1具有促进正常培养Caco-2细胞转运二肽化合物Glycyl-Sarcosine的作用,该作用可能与其促进胞浆中PepT1蛋白嵌入胞膜中发挥转运二肽的功能有关,该过程调控与胞内第二信使cAMP有一定的关系。
- 郭文峰胡灿温鹏高小玲李茹柳陈蔚文
- 关键词：基因表达调控转运功能细胞培养
