温泉
- 作品数：4 被引量：17H指数：3
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- 微生物法测定阿齐霉素的血药浓度被引量：2
- 2004年
- 目的 建立测定阿齐霉素血药浓度的微生物法。方法 血药浓度采用微生物法测定。结果 阿齐霉素的标准曲线Y =0 .1136X - 4 .0 2 0 3(r=0 .9985 ) ;线性范围为 0 .0 5～ 0 .4 0 0 μg/ml,具有良好的线性关系 ;其 0 .0 0 5、0 .10 0、0 .4 0 0 μg/ml3个浓度的血清样本回收率分别为 10 0 .0 %± 0、10 7.8%± 5 .9%、10 3.7%± 6 .9% ;日内变异分别为 0、5 .5 0 %、6 .6 3% ;日间变异分别为 9.5 2 %、2 .5 3%、5 .2 0 %。结论 该方法简便快速 ,满足测定要求 ,可用于阿齐霉素的药代动力学研究。
- 唐欣钱平利温泉刘泽源
- 关键词：阿齐霉素血药浓度微生物法药代动力学血清
- 佐米曲普坦片剂在健康人体的药代动力学和相对生物利用度被引量：3
- 2005年
- 目的研究佐米曲普坦片在中国健康志愿者体内的药代动力学及相对生 物利用度。方法用双周期随机交叉自身对照方法,18名健康男性志愿者单 剂量口服试验制剂或参比制剂各5 mg,用高效液相色谱／质谱连用法测定血药 浓度。结果试验及参比的佐米曲普坦片剂Cmax分别(9．92±2．62)和(9．99± 3．22)ng·mL-1;tmax分别为(1．78±1．24)和(2．14±1．74)h;t1／2分别为(3．51 ±0．52)和(3．33±1．17)h;AUC0-tn分别为(53．51±18．25)和(54．24±18．00) ng·h·mL-1;AUC0-∞分别为(56．573±19．738)和(57．549±17．685)ng·h· mL-1;佐米曲普坦片剂的相对生物利用度F0-tn、F0-∞分别为(100．80± 20．40)％,(98．98±17．78)％。结论试验制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 唐欣温泉林丽娜刘泽源
- 关键词：药代动力学相对生物利用度
- 阿奇霉素片剂的生物等效性研究被引量：6
- 2005年
- 目的:研究两种国产阿奇霉素片剂的人体药代动力学及相对生物利用度。方法:18名健康男性志愿者双周期随机交叉、自身对照口服单剂量参比阿齐霉素片剂(500mg)或待测阿齐霉素片剂(500mg)。定时取血,服药间隔为2周。血药浓度采用微生物法测定。结果:待测制剂及参比制剂的阿齐霉素实测Cmax分别为(0.383±0.127)μgmL和(0.410±0.151)μgmL;Tmax分别为(2.3±0.8)h和(2.3±0.9)h;t12β分别为(39.81±8.80)h和(38.90±7.44)h;血药浓度-时间曲线下面积AUC0-120分别为(4.204±1.169)μg·mL-1·h和(3.934±0.987)μg·mL-1·h;AUC0-∞分别为(4.643±1.308)μg·mL-1·h和(4.293±1.063)μg·mL-1·h。比较两制剂的药动学参数均无显著性差异(P>0.05)。国产阿齐霉素的相对生物利用度F0-120、F0-∞分别为(107.46±17.96)%、(108.90±19.96)%。结论:待测和参比制剂具有生物等效性。
- 唐欣钱平利温泉刘泽源
- 关键词：阿奇霉素微生物法生物等效性
- 环丙沙星片剂人体生物等效性研究被引量：6
- 2005年
- 目的以上市环丙沙星片为对照,考察另一国产制剂的人体生物等效性。方法18名健康受试者随机交叉单剂量口服2种制剂后,采用高效液相色谱法测定血浆中的药物浓度。结果经3P97程序拟合处理,两者的体内过程符合一室模型。试验制剂及参比制剂的环丙沙星片剂实测平均血药峰浓度Cm ax分别(2.503±0.394)和(2.706±0.579)mg.L-1;实测平均达峰时间Tm ax分别为(1.343±0.402)和(1.075±0.379)h;试验制剂及参比制剂T12分别为(4.174±1.201)和(3.826±1.005)h;血药浓度-时间曲线下面积AUC0-tn平均值分别为(10.528±2.204)和(10.643±1.922)mg.L-1.h;AUC0-∞平均值分别为(11.409±2.139)和(11.558±2.160)mg.L-1.h;试验制剂及参比制剂比较,盐酸环丙沙星片剂的相对生物利用度F0-tn、F0-∞分别为(100.245±18.447)%、(100.470±20.108)%。结论试验与参比制剂的药动学参数差异均无显著性,两者具有生物等效性。
- 唐欣黄英温泉刘泽源
- 关键词：环丙沙星高效液相色谱法药动学生物等效性
