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汪月

作品数:8 被引量:5H指数:1
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
发文基金:科研院所社会公益研究专项国家社会公益研究专项计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇抗生素
  • 5篇体外
  • 5篇活性
  • 4篇药物
  • 4篇体外活性
  • 4篇诺卡氏菌
  • 4篇培养物
  • 4篇肿瘤
  • 4篇肿瘤药
  • 4篇肿瘤药物
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇抗肿瘤药
  • 4篇抗肿瘤药物
  • 3篇类抗生素
  • 2篇细胞
  • 2篇结肠
  • 2篇结肠癌
  • 2篇结肠癌细胞
  • 2篇活性成分
  • 2篇癌细胞

机构

  • 8篇中国医学科学...
  • 3篇桂林医学院
  • 1篇北京市结核病...

作者

  • 8篇汪月
  • 8篇孙承航
  • 7篇周建琴
  • 6篇金文藻
  • 5篇王振
  • 4篇赵立勋
  • 4篇游雪甫
  • 4篇高红
  • 3篇高凌玉
  • 3篇韩宁宁
  • 2篇何琪杨
  • 2篇栾迎春
  • 2篇沈继虹
  • 1篇李传友
  • 1篇孙桂芝
  • 1篇张健源

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国防痨杂志
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇国外医药(抗...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2007
  • 1篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Naphtho-[2,3-b]pyrandiones类抗生素SP-1的发酵、理化性质及活性研究
2007年
从产生菌Z-2002的发酵产物中,纯化得到抗生素SP-1,属于有广泛生物活性但少见的3,4-dihydro-2H-Naphtho-[2,3-b]pyran-5,10-quinones类化合物,该化合物与已知抗生素(+)-Cryptosporin一致。SP-1对23种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌进行了体外抑菌活性评价,抗菌谱表明:SP-1对G+菌有一定的抑制活性,对临床分离的耐甲氧西林的金葡菌(MRSA)、表葡菌(MRSE)呈中等程度的抑制,MIC为8μg/mL,对革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱。
周建琴游雪甫沈继虹汪月王振高凌玉金文藻孙承航
关键词:发酵理化性质生物活性
Angucycline/Angucyclinone类抗生素的研究进展被引量:4
2007年
本综述主要回顾了angucycline/angucyclinone类抗生素的研发历史,归纳了1996年6月后新发现的该类抗生素,同时对发现该类抗生素的新方法进行了总结。
汪月韩宁宁孙承航
关键词:化学结构
新抗生素卡莫霉素(Chemomicin)B、C、D及其制造方法
本发明涉及一组新化合物卡莫霉素B、C、D(Chemomicin B、C、D)及其制备方法、以卡莫霉素B、C、D为活性成分的药物组合物以及卡莫霉素B、C、D在制备抗肿瘤药物中的应用,所说卡莫霉素B、C、D是由诺卡氏菌地中海...
孙承航汪月周建琴金文藻何琪杨韩宁宁高红赵立勋
文献传递
Naphtho-[2,3-b]pyrandiones类抗生素SP-1的分离与结构研究被引量:1
2006年
在利用化学筛选法获得新染料类抗生素研究中,从产生菌Z-2002中,应用硅胶柱层析、薄层层析、凝胶柱层析及重结晶,分离纯化得到化合物SP-1,该化合物分子式为C_(14)H(12)O_6,分子量为276。SP-1与浓硫酸反应,呈鲜红色,对金黄色葡萄球菌209P有明显的抑制作用。通过UV、IR、EI-MS、HR-MS、~1H-NMR、^(13)C-NMR、DEPT、~1H-~1H COSY、”C一。H COSY、HMBC、比旋光度等光谱学数据分析,确定了SP-1的结构,证明该化合物与(+)-Cryptosporin一致并首次利用2D核磁共振数据明确了(+)-Cryptosporin结构中各个~1H、^(13)C信号的归属。
孙承航周建琴沈继虹汪月王振孙桂芝高凌玉金文藻
抗生素卡莫霉素A(Chemomycin A)及其制造方法
本发明涉及一种新的卡莫霉素A(Chemomycin A)及其制备方法、以卡莫霉素A为活性成分的药物组合物以及卡莫霉素A在制备抗肿瘤药物中的应用,所说卡莫霉素A是由诺卡氏菌地中海康乐变株1747-64(Nocardia M...
孙承航王振周建琴汪月金文藻游雪甫高红赵立勋栾迎春
文献传递
新抗生素卡莫霉素A(Chemomycin A)及其制造方法
本发明涉及一种新的卡莫霉素A(Chemomycin A)及其制备方法、以卡莫霉素A为活性成分的药物组合物以及卡莫霉素A在制备抗肿瘤药物中的应用,所说卡莫霉素A是由诺卡氏菌地中海康乐变株1747-64(Nocardia M...
孙承航王振周建琴汪月金文藻游雪甫高红赵立勋栾迎春
文献传递
康乐霉素A体外抗结核活性的初步研究
2007年
目的发现新安莎类抗生素,康乐霉素A体外抗结核活性。方法应用色谱技术从地中海诺卡氏菌康乐变株1747-64发酵液中分离康乐霉素A,并采用试管二倍稀释法,进行康乐霉素A对耻垢分枝杆菌(ATCC14468),结核分枝杆菌H37Rv(ATCC27294),H37Ra(ATCC25177),临床分离的氧氟沙星(OFLX)敏感结核分枝杆菌以及临床分离的耐氧氟沙星结核分枝杆菌最低抑制浓度(Minimal Inhibitor Concentration,MIC)的试验。结果康乐霉素A对耻垢分枝杆菌活性弱,MIC为64μg/ml,对结核分枝杆菌H37Rv,H37Ra的MIC为8μg/ml,对临床分离的氧氟沙星敏感结核分枝杆菌菌株的MIC范围为1~8μg/ml,临床分离的耐氧氟沙星结核分枝杆菌菌株的MIC范围为1~16μg/ml。结论新安莎类抗生素,康乐霉素A体外具有明显的抗结核活性,有望成为新抗结核药物或先导化合物。
高凌玉张健源李传友周建琴游雪甫王振汪月孙承航
关键词:最低抑菌浓度
新抗生素卡莫霉素(Chemomicin)B、C、D及其制造方法
本发明涉及一组新化合物卡莫霉素B、C、D(Chemomicin B、C、D)及其制备方法、以卡莫霉素B、C、D为活性成分的药物组合物以及卡莫霉素B、C、D在制备抗肿瘤药物中的应用,所说卡莫霉素B、C、D是由诺卡氏菌地中海...
孙承航汪月周建琴金文藻何琪杨韩宁宁高红赵立勋
文献传递
共1页<1>
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