周建琴
- 作品数：18 被引量：69H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：科研院所社会公益研究专项国家社会公益研究专项计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 康乐霉素C产生菌的微波诱变被引量：35
- 2002年
- 以物理因子微波对免疫抑制剂康乐霉素C的产生菌进行了菌种诱变 ,研究了微波处理的条件、照射的时间及剂量 ,获得康乐霉素C生产能力高于出发菌株 180 %的M_13_2 1。
- 周建琴高荣梅
- 关键词：微波诱变免疫抑制剂
- 硝酸甘氨酸螯合银（Ⅰ）的抗菌作用及其制备
- 目的：制备了银的螯合物并测试抗菌活性。方法：以甘氨酸为起始原料,水溶解,经酸化,用氧化银反应得到产物,平皿法测试抗菌活性。结果：该化合物经包括耐药菌在内的20株菌株试验,抗菌活性良好。结论：该化合物水溶性好,抗菌谱宽。
- 秦德华陈鸿珊游雪甫周建琴高红
- 关键词：银化合物抗菌谱
- 文献传递
- 新免疫抑制剂─—康乐霉素C的发酵、分离、理化性质和生物学性质被引量：10
- 1995年
- 从我所提供的Ｎｏｃａｒｄｉａｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅｉｖａｒ．ｋａｎｇｌｅｎｓｉｓ１７６７－６４已分离出了３种确定了经构的新抗生素，即康乐霉素Ａ［１］、康乐霉素Ｃ［２］和３１－ｈｏｍｏｒｉｆａｍｙｃｉｎＷ［３］。由于康乐霉素Ｃ具有很强的免疫抑制作用，在体外其活性如环孢菌素Ａ，具有很好的抗肿瘤活性。本文报道康乐霉素Ｃ的发酵、分离、理化性质和生物学性质。
- 韩宝玲周建琴孙承航王南金
- 关键词：免疫抑制剂发酵理化性质
- Naphtho-[2,3-b]pyrandiones类抗生素SP-1的发酵、理化性质及活性研究
- 2007年
- 从产生菌Z-2002的发酵产物中,纯化得到抗生素SP-1,属于有广泛生物活性但少见的3,4-dihydro-2H-Naphtho-[2,3-b]pyran-5,10-quinones类化合物,该化合物与已知抗生素(+)-Cryptosporin一致。SP-1对23种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌进行了体外抑菌活性评价,抗菌谱表明:SP-1对G+菌有一定的抑制活性,对临床分离的耐甲氧西林的金葡菌(MRSA)、表葡菌(MRSE)呈中等程度的抑制,MIC为8μg/mL,对革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱。
- 周建琴游雪甫沈继虹汪月王振高凌玉金文藻孙承航
- 关键词：发酵理化性质生物活性
- 硝酸丙氨酸螯合银的抗菌作用、制备及其结构
- 目的：制备了新的金属银螯合物并测试包括临床耐药株在内的菌株的抗菌活性.方法：以丙氨酸为起始原料,水溶解,经酸化,用氧化银反应得到产物,平皿法测试抗菌活性.结果：该化合物经包括耐药菌在内的20株菌株试验,具有一定的抗菌活性...
- 秦德华游雪甫周建琴高红
- 关键词：抗菌活性
- 康乐霉素C产生菌的诱变育种及其发酵的研究被引量：12
- 2000年
- 康乐霉素 C(简称 K- C)是一个新的免疫抑制剂 ,但它在发酵液中的含量很低 ,仅为 0 .1mg/ L。为了满足药效学、毒理学试验和药代动力学所需的样品 ,就必须提高 K- C的产量。 K- C的产生菌为 N ocardiamediterranei var.K anglensis 1747- 6 4,用本所的自然突变株 ST- 91为出发菌株 (下称出发菌株 ) ,采用紫外线诱变和自然分离纯化的方法 ,筛选出 1株 K- C的产量明显地高于出发菌株的突变株 U1 0 - S- 4。对 U1 0 - S- 4的生产稳定性进行了考察 ,其稳定性很好 ,可传到第四代。并对它的发酵条件 ,如 :p H值、接种量、发酵周期等进行了研究 ,进而进行了 5 0 0 L罐上放大试验 ,绘制出突变菌株 U1 0 - S- 4的生长代谢曲线 ,通过对代谢曲线分析 ,优化了发酵条件 ,进行了罐上的补料试验 ,确立了 5吨罐上的操作条件 ,成功地进行了 3批生产 ,K- C效价可以达到 46 .0 mg/ L ,比出发菌株提高了 46 0多倍。
- 周建琴韩宝玲王南金高荣梅
- 关键词：免疫抑制剂发酵
- Naphtho-[2,3-b]pyrandiones类抗生素SP-1的分离与结构研究被引量：1
- 2006年
- 在利用化学筛选法获得新染料类抗生素研究中,从产生菌Z-2002中,应用硅胶柱层析、薄层层析、凝胶柱层析及重结晶,分离纯化得到化合物SP-1,该化合物分子式为C_(14)H(12)O_6,分子量为276。SP-1与浓硫酸反应,呈鲜红色,对金黄色葡萄球菌209P有明显的抑制作用。通过UV、IR、EI-MS、HR-MS、~1H-NMR、^(13)C-NMR、DEPT、~1H-~1H COSY、”C一。H COSY、HMBC、比旋光度等光谱学数据分析,确定了SP-1的结构,证明该化合物与(+)-Cryptosporin一致并首次利用2D核磁共振数据明确了(+)-Cryptosporin结构中各个~1H、^(13)C信号的归属。
- 孙承航周建琴沈继虹汪月王振孙桂芝高凌玉金文藻
- 抗生素卡莫霉素A(Chemomycin A)及其制造方法
- 本发明涉及一种新的卡莫霉素A(Chemomycin A)及其制备方法、以卡莫霉素A为活性成分的药物组合物以及卡莫霉素A在制备抗肿瘤药物中的应用，所说卡莫霉素A是由诺卡氏菌地中海康乐变株1747-64(Nocardia M...
- 孙承航王振周建琴汪月金文藻游雪甫高红赵立勋栾迎春
- 文献传递
- 新抗生素卡莫霉素A(Chemomycin A)及其制造方法
- 本发明涉及一种新的卡莫霉素A(Chemomycin A)及其制备方法、以卡莫霉素A为活性成分的药物组合物以及卡莫霉素A在制备抗肿瘤药物中的应用，所说卡莫霉素A是由诺卡氏菌地中海康乐变株1747－64(Nocardia M...
- 孙承航王振周建琴汪月金文藻游雪甫高红赵立勋栾迎春
- 文献传递
- 康乐霉素C还原酶的初步研究
- 2002年
- 利用康乐霉素 C(简称 K- C)产生菌地中海诺卡氏菌康乐变种 U1 5- S- 1建立了产酶的发酵培养基和工艺条件 ,确定了康乐霉素 C在发酵过程中产生还原酶系 ,可以还原 SF2 315 A成为康乐霉素 C,且阻遏了康乐霉素 C的氧化 。
- 周建琴王南金高荣梅白硕可
- 关键词：还原酶免疫抑制剂
