汪圣强
- 作品数：22 被引量：97H指数：5
- 供职机构：无锡出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- “一带一路”倡议下输入性蚊媒传染病的防控被引量：42
- 2018年
- 蚊子是多种传染病的传播媒介,是全球公认的危害人类健康的"头号杀手"。随着"一带一路"倡议的推进,以及合作国家和地区的不断增多,我国对外国际交流与合作也将进一步增加。在此背景下,境外输入传染病的风险也将增高,一些我国已得到有效控制或不常见蚊媒传染病,通过境外输入而引起我国继发传播与流行的风险也进一步增加,有可能严重威胁我国人民的身体健康和生命安全。本文主要就当前主要蚊媒传染病的输入风险及防控对策进行述评,为我国出入境卫生检疫和输入性蚊媒传染病的防控提供借鉴和参考。
- 汪圣强杨蒙蒙朱国鼎孙立新耿合员曹俊羊海涛
- 关键词：蚊媒传染病防控对策
- STD者病灶部肺炎支原体分子检测与培养分离
- 2002年
- 目的:确认我国STD者病灶部是否存在肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mpn。方法:应用套式PCR和DNA测序等分子检测技术对尿道拭子/阴道拭子标本进行检测,并对部分Mpn套式PCR阳性病例进行了Mpn培养。结果:786例STD者的尿道拭子/阴道拭子标本经Mpn套式PCR检测共有74例呈阳性结果,阳性率为9.4％。其中484名男性阳性率为10.5％,302名女性阳性率为7.6％,两者无明显差异(P>0.05);男女性STD各病种均有Mpn阳性者。12例Mpn套式PCR阳性者拭子标本经Mpn培养4例初代培养呈阳性。其中1例成功传代。本文对1例拭子标本和1例Mpn培养分离之传代标本的Mpn套式PCR产物进行了DNA测序,测得序列与Mpn典型株一致。结论:我国男女性STD者的病灶部存在Mpn。
- 王继东李琴谢平汪圣强肖琛月赵季文徐萃瑜华咏
- 关键词：STD分子检测聚合酶链反应DNA测序肺炎支原体性传播疾病
- 不同组织细胞中端粒酶活性的表达及其意义
- 2000年
- 谢平汪圣强
- 关键词：肿瘤细胞端粒酶活性
- 102例淋病患者5种支原体合并感染情况分析
- 2001年
- 应用套式PCR技术对 10 2例淋病患者进行解脲脲原体 (Uu)、人型支原体 (Mh)、肺炎支原体 (Mpn)、生殖支原体 (Mg)、发酵支原体 (Mf)检测。部分病例并进行DNA全自动测序。结果发现 ,男性淋病患者 1种以上支原体合并感染率为 41.6 7% ;女性则达 90 .48% ,女性明显高于男性 (P <0 .0 0 1) ;5种支原体中以Uu、Mh合并感染率最高。其中男性分别为 31.6 7% ,16 .6 7% ,女性分别为 71.42 % ,5 7.14% ,女性明显高于男性 (P <0 .0 0 1) ;男、女性均未发现合并有Mf感染者 ;Uu、Mg、Mpn各 1例套式PCR产物经直接DNA全自动测序与标准株序列完全一致。结果表明患者支原体合并感染率较高 ,其中以Uu、Mh最为常见。
- 吴志芬李琴汪圣强肖琛月
- 关键词：淋病支原体感染率并发症
- 快速检测人冠状病毒NL63基因的专用引物和试剂盒及其使用方法
- 本发明公开了一种快速检测人冠状病毒NL63基因的专用引物，该专用引物由六条引物构成，分别为F3、FIP和BIP、B3以及LF、LB；F3和B3为两条外引物，FIP由F1和F2组成和BIP由B1和B2组成为两条内引物，LF...
- 耿合员汪圣强肖雨张汀顾高浪谢晓谦谭文杰苏川
- 文献传递
- 基于颜色判定的RT-LAMP技术检测HCoV-OC43冠状病毒被引量：5
- 2018年
- 目的 建立基于颜色判定的适用于国境口岸简便、快速、灵敏和特异的逆转录环介导等温扩增(reverse transcription loop-mediated isothermal amplification,RT-LAMP)方法检测人冠状病毒OC43(HCoV-OC43)核酸。方法 通过序列比对,选择HCoV-OC43(Gen Bank号:KU131570)为参考株,根据其核衣壳(nucleocapsid,N)蛋白基因保守区序列设计6条特异性引物,在65℃等温条件下扩增45min。在扩增前加入钙黄绿素作为反应指示剂,以最终反应颜色变化作为结果判断标准。对病毒核酸依次倍比稀释以检验该方法的灵敏性;同时,对甲型、乙型流感病毒和其他HCoV进行检测,以检验该方法的特异性。结果 通过引物筛选最终选定了1组特异性引物,仅能与HCoV-OC43病毒核酸产生特异性反应并出现颜色改变,而与其他病毒均不能产生颜色变化,具有较高的特异性。与常规荧光定量RT-PCR法相比,该方法检测灵敏度达5.6拷贝/反应,灵敏度更高,且在短时间内达到对HCoV-OC43基因快速检测的目的。结论 建立的基于颜色判定的RT-LAMP方法可实现对HCoV-OC43病毒快速、灵敏、特异性检测,具有在国境口岸以及基层医疗机构和疫区现场推广应用的潜力。
- 耿合员汪圣强吴海磊易海华于九洋孙悦邢琛丁均秋雯曹晓蕴
- 关键词：人冠状病毒
- 实时荧光PCR在乙肝病毒DNA检测中的临床意义被引量：9
- 2015年
- 目的用实时荧光定量PCR检测乙型肝炎患者HBV DNA结果进行分析,以探讨其临床诊疗意义。方法对630例血清标本用时间分辨荧光免疫技术定量测定乙肝炎病毒血清学指标,用荧光定量PCR法检测血标本中的HBVDNA,并依据乙肝两对半结果进行归类分组。结果 630份标本中,大三阳206例标本中有173份HBV-DNA为阳性,阳性率为84.0%,其PCR定量拷贝数为(2.13±0.72)×107/ml;小三阳211例中有64份HBV-DNA阳性,阳性率达到30.3%,PCR定量拷贝数为(1.61±0.85)×106/ml;69份HBs Ab(+)、HBe Ab(+)、HBc Ab(+)标本有33份HBV-DNA阳性,阳性率47.8%;27份HBs Ag(+)、HBc Ab(+)标本中有8份HBV-DNA为阳性,阳性率为29.6%;22份HBe Ab(+)、HBc Ab(+)标本有3份PCR HBV-DNA阳性,阳性率13.6%;20份HBs Ag(+)、HBs Ab(+)、HBe Ag(+)、HBc Ab(+)标本中有17份HBV-DNA为阳性,阳性率为85.0%;17份HBs Ab(+)、HBe Ab(+)阳性标本有3份PCR HBV-DNA阳性,阳性率为17.6%;13份HBs Ab(+)、HBc Ab(+)标本有1份HBV-DNA阳性,阳性率7.7%;12份HBc Ab(+)标本有5份PCR HBV-DNA阳性,阳性率为41.7%;2份HBs Ab(+)的标本HBV-DNA均为阴性,PCR定量拷贝数为<1.00E×103;1份HBs Ag(+)标本HBV-DNA均为阳性,阳性率为100%;其余30例全阴性结果和各少见模式基本未见有HBV-DNA的检出。结论 PCR定量测定HBV-DNA可以真实反映体内乙肝病毒感染和复制及病毒载量情况,更有利于临床治疗和疗效观察。
- 汪圣强耿合员殷鹏飞房聪穆会君
- 关键词：乙肝血清标志物时间分辨荧光免疫技术荧光定量PCR技术
- 念珠菌与滴虫性阴道炎患者五种支原体的合并感染状况研究被引量：5
- 2000年
- 李琴施和健王继东谢平汪圣强肖琛月
- 关键词：念珠菌滴虫性阴道炎支原体
- 鲍曼不动杆菌的耐药性分析被引量：1
- 2009年
- 目的对在本单位检出的鲍曼不动杆菌的耐药情况进行分析,为指导合理使用抗生素提供依据。方法应用法国梅里埃公司ATB细菌鉴定仪及配套的革兰阴性杆菌鉴定板(ID32GN)对检出疑似菌株进行鉴定,并对分离出的鲍曼不动杆菌作药敏试验分析。结果2005年7月～2007年7月二年间,在分离出的167株不动杆菌中检出鲍曼不动杆菌94株,占56.3%。药敏结果亚胺培南的耐药率最低(3.2%),其次为头孢哌酮/舒巴坦(12.7%)和阿米卡星(13.9%);头孢噻肟、头孢他啶和头孢吡肟的耐药率分别为38.3%、33.0%和26.6%。结论鲍曼不动杆菌耐药率较高且有多重耐药现象,应引起临床的高度重视。一旦发现感染耐药株,必须迅速采取控制措施,避免引起医院感染的流行。
- 汪圣强杭莉虹李小喜谢平穆会君
- 关键词：鲍曼不动杆菌耐药性药敏试验
- 寡核苷酸微阵列芯片在人乳头瘤病毒基因分型检测中的应用评估
- 2009年
- 目的探讨寡核苷酸微阵列芯片技术在人乳头瘤病毒(HPV)检测中的实用价值。方法使用HPV寡核苷酸微阵列芯片试剂盒对227例宫颈拭子样本进行16种高危型(HPV-16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,CP8304)和5种低危型(6,11,42,43和44)检测,所检测的样本为HC2探针捕捉法检测所得到的HPV高危型和低危型样本,用以评估该DNA微阵列试剂的性能。结果190例经HC2法检测为高危型HPV阳性以及30例被HC2法检测为低危型的样品被寡核苷酸微阵列芯片试剂盒检测出具体的高危和低危HPV型别,总共检测出13种高危型和5种低位危型HPV亚型,在高危亚型中,各型检出率分别是16型26.01%、58型20.18%、52型14.71%、68型7.59%、31型7.13%、33型6.37%、66型6.24%、18型4.05%、59型2.18%、39型1.10%、56型1.50%、45型1.40%、51型1.07%;在低危亚型中,各型检出率分别为6型45.43%、11型29.70%、42型14.11%、43型5.89%和44型5.00%。单一HPV亚型感染及2种、3种HPV亚型混合感染分别为60.46%、29.89%、9.65%。7例经HC2检测为高危型,但寡核苷酸微阵列芯片试剂盒未能检测出HPV的具体型别,寡核苷酸微阵列芯片试剂盒与HC2法高危型HPV检测结果的符合率为96.92%(220/227)。结论HPV寡核苷酸微阵列芯片试剂盒与HC2法高危型HPV检测阳性符合率高,并可以明确具体分析21种HPV型别,是一种准确、高效、经济的HPV型别检测方法,可用于HPV的常规基因型分型诊断及人群筛查。
- 汪圣强杭莉虹钱盼盼高杰胡守旺
- 关键词：HPV基因分型
