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汪丹

作品数:9 被引量:63H指数:3
供职机构:成都大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省教育厅自然科学科研项目四川省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇机械工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 3篇学成
  • 3篇化学成分
  • 2篇孕期
  • 2篇制剂
  • 2篇妊娠
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 1篇大样本
  • 1篇递送系统
  • 1篇毒素
  • 1篇毒素B1
  • 1篇眼部
  • 1篇药物
  • 1篇药物递送
  • 1篇药物递送系统
  • 1篇药物制剂
  • 1篇野菊花
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液质联用

机构

  • 7篇成都大学
  • 6篇四川大学
  • 3篇中国科学院成...
  • 2篇成都市妇女儿...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇四川省人民医...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇成都市食品药...
  • 1篇西南医科大学...

作者

  • 9篇汪丹
  • 3篇吴志军
  • 3篇蔡甜
  • 2篇邹亮
  • 2篇蒋学华
  • 1篇宋雨
  • 1篇杨林
  • 1篇赵江林
  • 1篇符佳
  • 1篇李敏
  • 1篇李维
  • 1篇李红
  • 1篇刘瑛
  • 1篇钟灵允

传媒

  • 3篇成都大学学报...
  • 2篇中国测试
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国中医眼科...
  • 1篇中华妇幼临床...
  • 1篇成都医学院学...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
中、晚孕期补充外源性钙制剂对妊娠结局的影响被引量:3
2015年
目的探讨中、晚孕期补充外源性钙制剂对妊娠结局的影响。方法选择2012年1-12月于成都市某三甲妇女儿童专科医院住院分娩的7 908例孕产妇的病历资料为研究对象,并按照外源性钙制剂补充情况,将其分为实验组(n=3 763,补充外源性钙制剂)和对照组(n=4 145,未补充外源性钙制剂)。本研究遵循的程序符合成都市妇女儿童中心医院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象本人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书。比较两组孕妇基本情况和妊娠结局。结果两组孕妇基本情况比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。实验组孕妇孕期合并症、严重并发症发生率(7.15%和8.11%)均显著低于对照组(9.07%和10.93%),并且差异有统计意义(χ2=24.39,28.46;P〈0.05)。实验组新生儿出生体质量显著高于对照组[(3 062±1 051)g vs(2 964±1 230)g],并且其早产和低出生体质量发生率显著低于对照组(5.93%vs 7.99%),两组比较,差异均有统计学意义(t=3.67,χ2=24.36;P〈0.05)。结论中、晚孕期补充外源性钙制剂对降低孕期合并症、并发症发生率以及增加新生儿体质量、减少早产和低体质量儿具有明显影响。采用小剂量每日多次补充赖氨酸磷酸氢钙可以作为中、晚孕期补充外源性钙制剂的优选策略。
汪丹高谨陈文贤
关键词:磷酸钙类妊娠中期妊娠晚期
天然多糖在眼部药物递送中的研究进展
2023年
眼睛具有独特的解剖学和生理学屏障,眼部给药受给药屏障和泪液清除机制影响,生物利用度极低。因此,研究人员需要开发新的眼部递药制剂,以提高药物生物利用度,改善眼病治疗效果。天然多糖具有良好的增粘性和生物粘附性,可延长药物的滞留时间,易于进行修饰,已被报道应用于眼部药物的递送。本文对来源于动物、植物及微生物的天然多糖及其衍生物进行综述,发现天然多糖已被研究者用于制备不同的药物制剂用来治疗眼部疾病,但人体眼睛的情况较动物模型更为复杂。目前,关于眼组织中降解酶表达情况的相关研究还不够充分,多糖在体内的生物降解情况很难评估。因此,天然多糖在被批准用于临床之前,仍需要进行长期和深入的毒理测试和安全性评价。
林洁李维李敏韩晓琳宋雨汪丹刘瑛李红邹亮
关键词:药物制剂
银黄清肺胶囊化学成分的LC-ESI-MS/MS分析被引量:6
2016年
研究液质联用技术对银黄清肺胶囊化学成分的分析。对银黄清肺胶囊提取物进行LC-MS分析,确定分子式,鉴定出部分质谱峰的结构。共发现36种化合物,其中有蔗糖、尿苷、2,3-二脱氧尿苷、没食子酸、奎尼酸、新绿原酸、表没食子儿茶素、原儿茶酸、莽草酸、阿魏酸、咖啡酸、反式阿魏酸、犬尿喹啉酸、羟基苯甲酸、4-甲氧基芥子酸、山奈酚、异鼠李素、大黄素18种未在正离子模式下的液质联用文献中报道过。复方中药的有效成分LC-MS检测,正离子模式适用于检测大多数杂原子化合物,负离子模式更适用于含羧基、多羟基的化合物(如酚酸、多酚类、部分黄酮和苷类)的检测,为银黄清肺胶囊进一步质量研究及检测方法选择提供理化依据。
汪丹蔡甜吴志军蒋学华
关键词:LC-ESI-MS酚酸黄酮
液质联用分析金钱草醇提物中的化学成分被引量:3
2015年
通过建立一种快速、精确、灵敏度高、耗用量低的LC-ESI-MS分析方法,用于分析金钱草粗提物这类多组分的复杂体系,拟为建立金钱草的指纹图谱提供依据.结果显示:共检测到物质峰295个,在排除空白样品峰、一级质谱中所包含的二级质谱碎片峰及无活性的糖类物质峰后,确定分子式的化合物峰有43个,其中,已报道的成分有12个,未报道的新化合物31个(包括有黄酮类活性物质2个),针对这些未报道的物质的分析,有助于后期进一步有选择地分离提取金钱草的活性新成分.
汪丹蔡甜吴志军谢万霓邹亮
关键词:液质联用金钱草化学成分
柱后碘衍生—高效液相色谱法测定脂必妥片中黄曲霉毒素B1的含量被引量:1
2015年
为建立测定脂必妥片中黄曲霉毒素B1含量的高效液相分析法,样品经80%甲醇溶液超声提取后,通过免疫亲合柱净化、柱后碘衍生化,以荧光检测器检测,采用Waters Sunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇—乙腈—水(40∶18∶42)为流动相;流速,0.8 m L/min;柱温,25℃;衍生溶液为0.05%的碘溶液,衍生化泵流速,0.3 m L/min,衍生化温度70℃;激发波长λex=360 nm,发射波长λem=450 nm.结果显示,黄曲霉毒素B1在0.0008~0.0040 ng(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;回收率为97.13%(RSD=0.73%),检出限为0.5μg/kg.本方法简便,结果准确可靠,适于测定脂必妥片中黄曲霉毒素B1的含量.
罗霄代琪曾桢汪丹
关键词:脂必妥片黄曲霉毒素B1免疫亲和柱
孕期补钙与妊娠结局关系的大样本回顾研究被引量:1
2013年
目的了解中晚孕期补充药源性钙剂对于妊娠结局的影响。方法回顾分析某大型妇女儿童医院2012年符合纳入标准的分娩病例,分为孕期补钙组(实验组)与非补钙组(对照组),比较两组代表妊娠结局的8项指标的差异。结果两组病例具有相似的基本特征;实验组采用小剂量每日多次补钙方式,孕期临床缺钙发生率为13.4%,不良反应发生率为2.58%;两组孕产妇合并症发生率OR为0.79,分娩并发症发生率OR为0.74,实验组新生儿出生体质量平均较对照组高97g,两组发生早产与低体质量OR为0.74,两组病例在孕产妇病死率、剖腹产率及新生儿病死率、新生儿出生评分指标上比较差异无统计学意义。结论中晚孕期补钙对减少孕期合并症、并发症发生以及增加新生儿体质量、减少早产和低体质量儿具有优越性,采用小剂量每日多次补充酪氨酸磷酸氢钙可以作为中晚孕期补钙的优选策略。
汪丹高谨陈文贤
关键词:妊娠补钙病例对照
HeLa细胞内及组织内纳米碳点含量测定
2023年
为解决纳米碳点无对照品而难以定量的缺陷,该文利用碳点稳定的荧光性,以纯荧光化合物为“替代对照品”,建立碳点的细胞内及组织内含量测定方法。将具有良好成像性能的碳点作为候选碳点,以甲酚紫、罗丹明6G为对照品,建立候选碳点及其叶酸偶联物HeLa细胞内以及生物组织中的含量测定法及其方法学验证。结果表明,三种候选碳点DCCDs、ACUCDs、UCPG-Fe及其叶酸偶联物在HeLa细胞内和组织内,均在一定浓度范围内具有良好的线性关系(r^(2)=0.9933~0.9992),平均回收率为86.61%~102.5%,精密度RSD在2.82%~3.91%之间。以此分别检测出细胞内DCCDs和FA-DCCDs在摄取时间3、6、9、12 h的纳米碳点含量在0.1255~0.2665μg/mL之间及0.8917~1.239μg/mL之间;肝、肾组织内DCCDs在摄取时间20、30、40、50、60、70 min的纳米碳点含量分别在1.132~1.756μg/mL之间及0.3358~0.7043μg/mL之间。所建方法适用于候选碳点及其叶酸偶联物在细胞内和肝肾组织中碳点的含量测定,可为荧光碳点在生物诊疗的深入研究提供质量控制方面的研究基础,也为纳米材料的定量方法的建立提供了新的思路。
毕禄莎汪丹李昊赵梦凡
关键词:偶联物荧光
HPLC-ESI-Q-TOF-MS法分析金钱草颗粒的化学成分被引量:28
2016年
目的:建立分析金钱草颗粒化学成分的方法。方法:采用高效液相色谱-电喷雾-飞行时间质谱(HPLC-ESI-Q-TOF-MS)法。色谱条件:色谱柱为Inertsil ODS-4,流动相为0.1%甲酸-甲醇(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,柱温为30℃,进样量为15μl;质谱条件:离子源为电喷雾离子原(负离子模式),端板偏移电压为-500 V,毛细管电泳电压为3 500 V,载气为氦气,雾化和干燥气体为高纯度氮气,流速为6 L/min,压力为1.0 bar,干燥气温度为180℃,扫描范围为50~1 500 m/z。采用Chem Bio Draw Ultra 13.0和Bruker数据分析软件4.0版分析化学成分分子式。结果:从金钱草颗粒中鉴定出27种化学成分,分别为蔗糖、尿苷、没食子酸、新绿原酸、表没食子儿茶素、原儿茶酸、绿原酸、夏佛塔苷、咖啡酸、异夏佛塔苷、香草酸、阿魏酸、金丝桃苷、迷迭香酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮苷、杨梅素、对羟基苯甲酸、槲皮素、柚皮素、木犀草素、山柰酚、异鼠李素、芹菜素、大黄素。结论:咖啡酸、迷迭香酸、香草酸、表没食子儿茶素、尿苷、大黄素均为首次从金钱草制剂中被发现并报道。
汪丹蔡甜吴志军蒋学华
关键词:化学成分
野菊花挥发油组成分析及其抗菌活性研究被引量:22
2018年
采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发油成分,通过气相色谱—质谱联用技术鉴定了其中36种化学成分,主要为萜类化合物及其衍生物,其中姜黄烯和氧化石竹烯相对含量较高,均占10%以上.分别采用不同的抗菌活性检测模型测定了野菊花挥发油的抑菌活性.结果显示:野菊花挥发油对3株革兰氏阳性葡萄球菌和2株革兰氏阴性肠道杆菌的生长均表现出一定抑制活性,且对革兰氏阳性球菌的抑制能力稍强于阴性杆菌.带毒平板法活性测定结果表明,野菊花挥发油对荞麦立枯丝核菌表现出了较强的抑制活性,其抑制中浓度(IC50)值为0. 02 mg/mL.
钟灵允曾佳恒刘巧汪丹符佳杨林陈沁涵赵江林
关键词:野菊花挥发油气相色谱-质谱联用技术抗菌活性立枯丝核菌
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