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江平: 作品数：38 被引量：124H指数：7; 供职机构：中国人民解放军海军总医院更多>>; 发文基金：首都医学发展科研基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学一般工业技术环境科学与工程更多>>

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人下鼻甲微血管内皮细胞的体外培养及鉴定: 2005年; 目的:研究人下鼻甲微血管内皮细胞的体外培养方法,为鼻腔、鼻窦相关疾病的研究提供实验基础。方法:采用手术中获得的人下鼻甲边缘黏膜及黏膜下组织,机械分离和酶解消化微血管内皮细胞,在体外条件下进行培养。分别行细胞形态学观察、细胞生长曲线的测定和培养细胞免疫荧光鉴定。结果:体外培养条件下得到人下鼻甲微血管内皮细胞,经细胞形态学观察、细胞生长曲线测定及免疫荧光鉴定证实为血管内皮细胞。结论:本研究获得的体外培养人下鼻甲微血管内皮细胞,可为鼻腔过敏性疾病和炎症性疾病的微血管病理改变及药物对鼻腔下鼻甲微血管功能影响等研究提供实验基础。; 钱进孙建军江平黄友章; 关键词：下鼻甲微血管内皮细胞细胞培养

缓释载药体泊洛沙姆407圆窗灌注对耳蜗结构与听觉功能的影响被引量：4: 2007年; 目的观察圆窗局部灌注泊洛沙姆407对耳蜗功能和结构的影响。方法 16只健康豚鼠右耳圆窗灌注100μl 20%泊洛沙姆407溶液作为实验组,左耳灌注生理盐水作为对照组,另取4只动物不予处理作为阴性对照组。于灌注前、后及灌注后第7、14、28及49 d 行听性脑干诱发电位(auditory brainstem response,ABR)检测,并于检测后分别处死4只动物,行耳蜗基底膜铺片并计数。结果泊洛沙姆407灌注后 ABR 阈值较灌注前均有所提高,但在49 d 时恢复至灌注前水平;耳蜗毛细胞计数显示泊洛沙姆407圆窗灌注后无明显毛细胞缺失。结论泊洛沙姆407圆窗灌注对 ABR阈值有暂时性影响,但未对耳蜗功能和结构起到持久性不可逆性损伤,符合中、内耳疾病的缓释给药治疗的条件。; 冯红云孙建军姜伟江平; 关键词：泊洛沙姆407 听觉功能

缓释胶原在豚鼠听泡内的降解过程及其生物相容性被引量：1: 2006年; 目的:观察可降解的胶原基材料在豚鼠听泡内的降解过程及其生物相容性情况。方法:实验于2005-03/05在解放军海军总医院完成。选取白豚鼠20只,随机分为5组:假手术组、胶原基植入1,2,3,4周组,4只/组。全部白豚鼠腹腔麻醉后,无菌条件下取左侧耳后切口,打开听泡。除假手术组外,其余各组均植入BME-10X医用胶原膜,缝合手术切口,待豚鼠全麻清醒后观察其行为学变化。胶原基植入1,2,3,4周组分别于胶原基植入1,2,3,4周时,麻醉后在手术显微镜下打开听泡,观察胶原材料的大体变化。处死动物,取其左侧听泡,切片苏木精-伊红染色后对胶原基材料在听泡内的降解及生物相容性进行观察。结果:实验选用白豚鼠20只,全部进入结果分析。①胶原基材料植入后各组动物行为学观察结果:各组动物全麻后均清醒,未出现死亡。胶原基材料植入后未出现瘫痪、抽搐、呕吐、尿便失禁、原地打转等不良反应,行为活跃,反应敏捷。②各组胶原基材料在听泡内降解及生物相容性的大体观察:胶原基植入1周组植入的胶原材料大致保持了植入前形状,无新生血管长入,听泡内黏膜无明显新生血管增生;胶原基植入2,3周组无肉眼可见的新生组织及血管长入;胶原基植入4周组听泡内的胶原材料已完全溶解吸收,听泡内无新生纤维组织条索,无积液。③各组胶原基材料在听泡内降解及生物相容性的病理检查:胶原基植入1周组可见少量淋巴细胞浸润,未见异物巨细胞,听泡内黏膜无肉芽组织增生;胶原基植入2周组的淋巴细胞浸润继续减轻;至胶原基植入3周组仅见少量淋巴细胞。结论:随着植入时间的延长,胶原材料在豚鼠听泡内逐渐被降解吸收,周围黏膜无结节和肉芽组织形成。提示可降解的胶原基材料具有良好的生物相容性,可以做为中耳控释给药的载体材料。; 李雪盛孙建军刘阳江平; 关键词：胶原生物降解迟效制剂给药系统中耳

畸变产物耳声发射在舰艇艇员听力调查中的应用被引量：7: 2001年; 目的　了解舰艇艇员的听力状况并探讨纯音听力图与ＤＰＯＡＥ听力图的关系。方法　对１００名（２００耳）舰艇艇员进行纯音、声导抗、ＤＰＯＡＥ测试，测试仪器均为ＣＳＩ系列产品。根据纯音测听结果将其分成正常、低频听力下降、高频听力下降及全频听力下降四个组，并结合纯音听力图与ＤＰＯＡＥ听力图进行比较。结果　纯音听阈正常组的ＤＰＯＡＥ检出率及ＤＰＯＡＥ振幅明显高于低频听力下降组、高频听力下降组及全频听力下降组（Ｐ＜０．０１或０．０５）；ＤＰＯＡＥ听力图与纯音听力图个各在频率均有很好的对应关系。结论　ＤＰＯＡＥ作为一种评价耳蜗毛细胞功能状态，在征兵、部队听力普查中较传统的纯音听阈测试更有意义。; 姜伟汪磊江平郭红光何远翔; 关键词：畸变产物耳声发射纯音测听

豚鼠外淋巴瘘对畸变产物耳声发射的影响被引量：3: 1997年; 为观察豚鼠外淋巴瘘造模后畸变产物耳声发射（ＤＰＯＡＥ）的变化，选用１１只豚鼠右耳为实验耳，手术建立蜗窗外淋巴瘘。在实验前、打开听泡、蜗窗膜造瘘、缝合伤口及外淋巴瘘造后１８天，均以２ｆ１－ｆ２ＤＰＯＡＥ的幅值记录其变化。测试完毕后豚鼠耳蜗行火棉胶包埋切片，观察形态学改变。结果发现在形成蜗窗膜外淋巴瘘前后ＤＰＯＡＥ幅值变化差异有显著性（Ｐ＜０．０１），１８天后蜗窗膜愈合者ＤＰＯＡＥ幅值明显提高，接近实验前，而未愈合者则下降明显。病理检查见Ｃｏｒｔｉ器正常，愈合的蜗窗膜有上皮增生，肉芽及纤维母细胞。豚鼠形成外淋巴瘘后ＤＰＯＡＥ幅值明显下降，愈合后又上升，提示ＤＰＯＡＥ可作为外淋巴瘘辅助诊断的手段之一。; 汪磊姜伟江平; 关键词：外淋巴瘘听力 DPOAE 耳蜗耳声发射

离体圆窗膜对地塞米松不同制剂的通透性被引量：8: 2006年; 目的制备离体圆窗膜试验模型,分析海藻酸钠(alginate sodium,ALG)、羧甲基甲壳胺(carboxymethyled chitosan,CHI)2种缓释剂对地塞米松(dexamethasone,DXM)透膜释放的效力。方法模拟中耳及外淋巴腔环境,设计圆窗膜离体试验模型;制备不同浓度的海藻酸钠和羧甲基甲壳胺的地塞米松磷酸钠组。利用圆窗膜离体试验模型,于9h内的不同时间点采样,用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法测定浓度,计算地塞米松对圆窗膜的累积通透量并进行方程模拟。结果对照组在给药后3h内迅速通透圆窗膜,3h后接近平衡;25g/L海藻酸钠分别与4g/L或6g/L羧甲基甲壳胺的配方缓释作用最强(P<0·01);单独应用25g/L海藻酸钠的缓释作用次之;单独应用4g/L羧甲基甲壳胺仅具有微小促渗作用。结论离体圆窗膜通透模型允许地塞米松分子自由通透;添加合适剂量的缓释材料———海藻酸钠与羧甲基甲壳胺的地塞米松磷酸钠制剂具有明显缓释作用,有可能成为未来用于内耳局部给药缓释材料的理想选择。; 刘娅孙建军孔维佳江平姜伟; 关键词：地塞米松体外研究圆窗

依达拉奉对豚鼠耳蜗急性声损伤的保护作用被引量：5: 2009年; 目的探讨自由基清除剂依达拉奉对豚鼠耳蜗急性声损伤的保护作用。方法48只白色红目雌性豚鼠随机分为6组。A组（空白对照组）：不做任何处置，单纯检测听功能和耳蜗自由基含量；B组：鼓室注射生理盐水；C组：鼓室注射依达拉奉；D组：单纯噪声暴露；E组：噪声暴露＋静脉注射依达拉奉；F：噪声暴露＋鼓室注射依达拉奉。D、E、F组在声压级125dB的稳态噪声暴露前2d及暴露2h后即刻、2、6、12、24、48和72h检测听功能和耳蜗自由基含量。听功能检测为听性脑干反应（ABR），自由基检测采用电子顺磁共振（electron spin resonance，ESR）技术。比较各组动物在不同时间点ABR阈移及自由基含量的变化。结果急性声损伤后豚鼠ABR阈值明显升高，与空白对照组比较，差异具有统计学意义（P〈0．05），暴露后72h仍未恢复正常。鼓室注射依达拉奉可使阈值下降约10dB，而静脉注射则无此作用。空白对照组豚鼠耳蜗自由基值为21．68（cm／g），急性声损伤后耳蜗自由基含量明显增加，在噪声暴露后2h达峰值，至观察结束时仍未恢复正常。静脉注射依达拉奉组对噪声损伤后耳蜗自由基生成未见明显抑制作用，而鼓室注射组则可明显抑制自由基产生。结论经鼓室局部应用依达拉奉，对豚鼠急性声损伤后的耳蜗听觉功能具有保护作用，其机制可能与有效清除局部自由基有关。; 高刚孙建军龚树生刘娅江平; 关键词：听觉丧失噪声性自由基清除剂自由基

载药体-藻酸钠凝胶对豚鼠听泡的组织学影响被引量：7: 2004年; 目的　探讨海藻酸作为药物载体在耳科疾病局部治疗中的应用前景。方法　向豚鼠听泡注射藻酸钠与交联剂 ,观察施药后 1～ 2周时中耳黏膜、圆窗膜、咽鼓管及耳蜗组织学改变。结果　未见海藻酸引起鼓室积液。仅见圆窗膜轻度增厚 ,咽鼓管黏膜部分杯状细胞向立方上皮细胞变化 ,但上述部位均未见炎性细胞浸润。中耳黏膜以及耳蜗形态正常。两周内该材料未完全发生降解与排空。结论　藻酸钠凝胶对听泡内组织无致炎性 ,无免疫排斥反应。所见的轻微形态学改变是可逆性的 ,对内耳是安全的。通过对藻酸钠浓度和交联剂的调节 ,可以满足载药后局部应用的需要。; 刘娅孙建军李雪胜江平; 关键词：海藻酸钠圆窗膜耳蜗咽鼓管

耳显微外科手术解剖训练教学模式被引量：2: 2009年; 耳显微外科技术因颞骨的复杂解剖及其空间位置。深奥的学术理论，以及所需的手术设备要求较高，限制了其规模性的发展。即便进入21世纪，在我国也仅限于少数大城市的三级甲等医院能够比较系统地开展耳显微外科手术。因此，手术理论教学及手术解剖训练成为耳科医师的必修科目。; 刘阳孙建军贾仲红钱进林勇生江平; 关键词：手术解剖教学模式显微外科技术

豚鼠噪声暴露后畸变产物耳声发射及神经元特异性烯醇化酶表达的观察被引量：4: 1998年; 为观察豚鼠暴露于强噪声后畸变产物耳声发射(DPOAE)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)的变化,选用13只Preyer's反射正常的健康豚鼠,分为二组,8只噪声暴露组,5只为NSE表达对照组。噪声强度115dB(A),连续暴露4小时,DPOAE幅值于噪声暴露前后进行测试,结果DPOAE幅值噪声暴露前后差异明显(P<0.001),豚鼠内耳内、外毛细胞及螺旋神经细胞胞浆、隧道贯穿纤维NSE免疫组化反应均呈阳性表达,暴震前后无明显变化。结果提示豚鼠接受短时间强噪声刺激后,DPOAE幅值的下降为暂时阈移,而内耳神经元及其末梢未受损伤。; 汪磊李进让江平姜伟; 关键词：DPOAE 噪声 NSE 噪声性耳聋

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