毕煌垒
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂——尼拉帕尼
- 2017年
- 尼拉帕尼(niraparib,商品名Zejula)是由Tesaro公司开发的第3个获FDA批准上市的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂,也是第1个用于复发性卵巢上皮细胞癌维持治疗的药物。其特点是使用该药无需进行基因检测,无论患者是否存在乳腺癌易感基因突变,使用该药均能获益。笔者就尼拉帕尼的研发历程、基本性质、作用机制、药动学、药效学、临床试验及应用等作一概述,以期能为临床用药提供帮助。
- 郝伯钧杜京楠毕煌垒毕煌垒
- 关键词：复发性卵巢癌
- 化学修饰小干扰RNA作为治疗药物的研究进展被引量：2
- 2009年
- 化学修饰为小干扰RNA(siRNA)治疗面临的诸多挑战提供了解决方法。此综述考察现有的各种siRNA修饰方法,包括RNA和双链siRNA结构的各个方面。然后考察化学修饰siRNA的应用,重点关注其作用的专一性(消除免疫反应和杂交依赖性的脱靶作用)和转运方法,同时对酶稳定性和效价也进行了讨论。
- 毕煌垒何军林Watts JKDeleavey GFDamha MJ
- 关键词：SIRNA药物药物设计
- 新型广谱氟喹诺酮类抗菌药物--德拉沙星被引量：8
- 2017年
- 德拉沙星(delafloxacin,商品名BAXDELA)是由日本Wakunaga制药公司和美国Melinta生物公司共同研究开发的最新一代广谱氟喹诺酮抗菌药物,于2017年6月19日被FDA批准用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(acute bacterial skin and skin structure infections,ABSSSI)。德拉沙星对革兰阳性菌特别是对其他喹诺酮类抗菌剂耐药的MRSA有较好疗效,光毒性低,安全性和耐受性良好。笔者就德拉沙星的基本性质、作用机制、药动学、药物相互作用、临床试验及应用等研发动态作一概述,以期能为临床用药提供帮助。
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- 基于核酯高级结构自组装的功能模拟研究--对核酯酶A的模拟
- 毕煌垒
- 文献传递
- 小分子干扰RNA分子化学修饰研究进展
- 2008年
- RNA干扰是指转录后的基因沉默现象,可使基因沉默的小分子干扰RNA(siRNA)为基因治疗提供了又一个选择。为了实现其基因治疗价值,根据siRNA的作用机制和反义核酸修饰所取得的经验,为优化其药学性质和有效转运,进行了各种改进。其中,载体修饰和化学方法修饰siRNA是优化其性质的重要方法,本文对两种方法进行了简要的综述。
- 毕煌垒何军林刘克良
- 关键词：RNA干扰小分子干扰RNA化学修饰
- 基于核酸高级结构自组装的功能模拟研究——对核酸酶A的模拟
- 利用核酸的高级结构自组装寻找新型材料,如纳米材料和分子机器,是开发核酸新功能的一个重要途径。它的化学惰性成就它作为自组装材料的优势,另一方面,也使其功能开发受到限制。基于此,我们提出在不影响其自组装能力的前提下,利用功能...
- 毕煌垒
- 关键词：模拟酶活性中心功能基
- 文献传递
