- 系统性红斑狼疮患者APTT明显延长的临床分析被引量：7
- 2015年
- 系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病是获得性凝血缺陷最常见病因之一。SLE患者产生抗凝血因子Ⅷ抗体时APTT明显升高,称为获得性血友病A（acquired hemophilia A,AHA）;而狼疮抗凝物（lupus anticoagulant,LA）作为一种磷脂依赖型病理性抗凝物质,也可导致APTT升高;凝血因子FⅧ抑制物和LA甚至并存于同一患者,两者治疗方式有所不同,临床医师难以判定APTT升高原因，存在认知困惑。
- 张利铭熊涛梁艳唐元艳黄知平
- 关键词：系统性红斑狼疮获得性血友病A狼疮抗凝物
- 地西他滨联合减量MA/DA方案治疗复发难治性急性髓系白血病临床观察被引量：10
- 2016年
- 目的观察地西他滨联合减量MA/DA方案治疗复发难治性急性髓系白血病患者的疗效及安全性。方法选取2012年8月至2015年6月本院收治的18例复发难治性急性髓系白血病患者,予以地西他滨联合减量MA[地西他滨20 mg/(m2·d),d1~5;米托蒽醌8~12 mg/m2,d6~8;阿糖胞苷100 mg/m2,d6~8]/DA方案[地西他滨20 mg/(m2·d),d1~5;柔红霉素40~45 mg/m2,d6~8;阿糖胞苷100 mg/m2,d6~8],观察患者临床疗效及不良反应。结果 18例患者中完全缓解(CR)6例(33.3%),部分缓解(PR)5例(27.8%),总有效率(ORR)为61.1%;8例染色体异常患者治疗后1例获完全细胞遗传学缓解,3例部分细胞遗传学缓解,总有效率为50.0%。不良反应主要为骨髓抑制及继发感染,经过输血和抗感染等支持治疗均可以耐受。随访至2015年6月,患者中位生存为8个月。结论地西他滨联合减量MA/DA方案治疗复发难治性急性髓系白血病在血液学及细胞遗传学上可以获得较好疗效,且毒副作用较轻,耐受性良好。
- 梁艳唐元艳熊涛邓鸣凤张利铭黄知平
- 关键词：地西他滨
- 小剂量利妥昔单抗治疗难治性特发性血小板减少性紫瘢被引量：4
- 2010年
- 目的:观察小剂量利妥昔单抗治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的临床疗效与不良反应。方法:回顾分析利妥昔单抗治疗4例难治性特发性血小板减少性紫癜患者的临床资料。结果:在4例患者中,1例完全反应,2例有效,1例无效,总反应率为75%;未观察到明显不良反应。结论:小剂量利妥昔单抗治疗难治性特发性血小板减少性紫癜患者是一种安全、可靠、有较好前景的治疗方法。
- 唐元艳万琦虞咏知董莉陈盼梁艳熊涛张利铭黄知平
- 关键词：利妥昔单抗免疫性血小板减少症
- 地西他滨联合减量MA方案治疗老年急性髓系白血病的临床观察被引量：6
- 2018年
- 目的观察地西他滨联合减量米托蒽醌加阿糖胞苷(MA)方案治疗老年急性髓系白血病(AML)病人的疗效及安全性。方法收集16例老年AML病人,予以地西他滨联合减量MA方案[地西他滨20 mg/(m^2·d),d 1～5;米托蒽醌8～12 mg/(m^2·d),d 6～8;阿糖胞苷100 mg/(m^2·d),d 6～8],观察病人临床疗效及不良反应。结果 16例病人中完全缓解(CR) 8例(50. 0%),部分缓解(PR) 3例(18. 8%),总有效率(ORR)为68. 8%。细胞遗传学总有效率为42. 9%。不良反应主要为骨髓抑制及继发感染,病人经过输血和抗感染等支持治疗均可以耐受。结论地西他滨联合减量MA方案治疗老年AML在血液学及细胞遗传学上均可以获得较好疗效,且不良反应较轻,耐受性良好。
- 梁艳熊涛刘敏余卓君张利铭唐元艳黄知平
- 关键词：老年人急性髓系白血病地西他滨
- 香芹酚对白血病细胞生物学行为的影响及其机制被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨香芹酚对白血病细胞生物学行为的影响及其对circ-0008717/miR-217分子轴的调控作用。方法:体外培养人急性淋巴细胞白血病细胞Molt-4,分别加入不同浓度的香芹酚处理细胞;si-NC、si-circ-0008717分别转染入Molt-4细胞(si-NC组、si-circ-0008717组),pcDNA、pcDNA-circ-0008717、anti-miR-NC、anti-miR-217分别转染入Molt-4细胞后加入香芹酚处理细胞(香芹酚+pcDNA组、香芹酚+pcDNA-circ-0008717组、香芹酚+anti-miR-NC组、香芹酚+anti-miR-217组);MTT、平板克隆形成实验、流式细胞术分别检测细胞活力、集落形成数、细胞凋亡率;RT-qPCR法检测circ-0008717和miR-217的表达量;双荧光素酶报告基因实验检测circ-0008717与miR-217的靶向关系。结果:经香芹酚处理后,细胞活力明显降低(r=-0.9405),circ-0008717的表达水平明显降低(r=-0.9117),集落形成数明显减少(r=-0.9256),细胞凋亡率明显升高(r=0.8464),miR-217的表达水平明显升高(r=0.9468);与si-NC组比较,si-circ-0008717组miR-217的表达水平升高(P<0.001),细胞活力降低(P<0.001),集落形成数明显减少(P<0.001),细胞凋亡率升高(P<0.001);与香芹酚+pcDNA组比较,香芹酚+pcDNA-circ-0008717组细胞活力升高(P<0.001),集落形成数明显增多(P<0.001),细胞凋亡率明显降低(P<0.001);circ-0008717可靶向调控miR-217的表达;与香芹酚+anti-miR-NC组比较,香芹酚+anti-miR-217组细胞活力明显升高(P<0.001),集落形成数明显增多(P<0.001),细胞凋亡率明显降低(P<0.001)。结论:香芹酚可通过下调circ-0008717的表达而促进miR-217的表达从而减弱白血病细胞增殖、克隆形成能力及促进细胞凋亡。
- 梁艳杨爱莹刘敏成延娟臧思斌黄俊唐元艳黄知平
- 关键词：白血病细胞增殖
- 地西他滨联合CAG方案与单独CAG方案治疗老年急性髓系白血病的临床效果分析被引量：2
- 2018年
- 目的比较地西他滨(DAC)联合CAG及CAG化疗方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的疗效。方法选取2015年12月--2017年12月我院血液科诊治的老年急性髓系白血病患者62例为研究对象,采用抽签法随机分为对照组和观察组各31例。观察组患者予以地西他滨联合CAG方治疗,对照组患者单独采用CAG方案治方法与观察组相同。两组患者治疗效果比较。比较两组治疗后患者不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率(80.6%)较对照组(41.9%)高,经统计学分析P<0.05,差异有统计学意义。观察组患者并发症发生率较对照组少,差异有统计学意义P<0.05。结论在老年急性髓系白血病患者中采用地西他滨联合CAG方案治疗能有效降低患者不良反应发生率,提高患者临床治疗效果。
- 熊涛梁艳刘敏余卓君唐元艳黄知平
- 关键词：老年急性髓系白血病地西他滨CAG疗效
- 原发性淋巴结组织胞浆菌病一例
- 2015年
- 患者，女，3岁。因“发现颈部包块3个月，发热10天”于2012年1月入院。患者入院前3个月无明显诱因出现双侧颈部包块，右侧明显，无发热、咳嗽，在当地医院诊断为“淋巴结炎”予以抗炎治疗2周，包块消退不明显。
- 张利铭赵廷宽熊涛梁艳黄知平
- 关键词：组织胞浆菌病淋巴结结核
- 系统性红斑狼疮合并腹主动脉瘤继发获得性血友病1例
- 2017年
- 系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种自身免疫性疾病,因大量自身抗体的产生,可累及多个器官及组织,获得性凝血功能缺陷是其合并症之一。获得性血友病（aquired hemophilia A,AHA）是指非血友病患者自发地、或在不同的诱因作用下,产生抗凝血因子Ⅷ抗体,而引起的一种凝血缺陷性疾病。腹主动脉瘤（abdominal aortic aneurysm,AAA）则是以腹主动脉中层弹力纤维降解损伤导致的扩张为特点的疾病。现将我院2012年收治的1例SLE继发AHA,且合并AAA的临床病例报道如下。
- 熊涛梁艳张江召刘荟敏唐元艳张利铭黄知平
- 关键词：系统性红斑狼疮获得性血友病腹主动脉瘤
- 硼替佐米联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤5例临床分析被引量：6
- 2010年
- 目的:观察硼替佐米联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤的临床疗效、不良反应。方法:结合文献报道,回顾性分析我院5例硼替佐米联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤临床资料。结果:5例患者中,1例完全缓解(CR),2例非常好的部分缓解(VGPR),1例部分缓解(PR),1例轻微治疗反应(MR),总反应率为80%;主要不良反应有胃肠道症状、周围神经病、不同程度的白细胞减少、血小板减少、带状疱疹、侵袭性肺曲霉病,经过对症治疗后均能改善。结论:硼替佐米联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤是一种安全、可靠、有较好治疗前景的方法。
- 唐元艳万琦张利铭虞咏知董莉陈盼梁艳熊涛黄知平
- 关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米地塞米松
- 16例Castleman病患者临床与病理分析被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨Castleman病临床表现、病理学特征、治疗及预后。方法:回顾分析2002年1月-2014年12月16例Castleman病患者的临床与病理资料。结果:中位年龄28.5(7-73)岁;单中心型14例,其病理类型透明血管型占92.8%(13/14);多中心型2例,病理类型均为浆细胞型。16例患者均予以手术切除,中位随访时间55.5(2-150)个月。13例单中心型术后持续缓解,1例单中心患者术后60个月复发,其病理类型为浆细胞型。结论:临床分型与病理类型影响患者预后。单中心型呈良性经过,治疗首选手术切除;多中心型可稳定或进展,进展病例缺乏有效治疗方法,预后差。
- 赵廷宽张利铭梁艳熊涛郭华雄黄知平
- 关键词：CASTLEMAN病临床病理特征预后
