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红外光谱法快速鉴别青黛及在青黛粉配方颗粒中的应用被引量：2: 2011年; 利用红外光谱法对青黛和青黛粉配方颗粒鉴别进行研究,并与《中国药典》2010年版一部收载的薄层色谱法结果进行比较分析。结果表明红外光谱法与中国药典方法鉴别结果吻合,红外光谱法可用于青黛和青黛粉配方颗粒鉴别的快速分析方法。; 吴垠梁小银刘秀萍; 关键词：红外光谱法青黛

微波辅助法提取白及多糖的研究: 白及Bletilla striata（Thunb.）Reichb.f.为兰科植物白及属植物,具有收敛止血,消肿生肌之功效。白及鳞茎组织中含40%～50%天然水溶性多糖,俗称白及胶,其主要化学成分是葡萄甘露聚糖。多糖的提取...; 张蕾严萍詹若挺尹丹丽李璐梁小银陈蔚文; 关键词：白及多糖微波提取正交试验; 文献传递

新胃乃安片中4种异黄酮成分的含量测定及一测多评法的建立被引量：2: 2019年; 目的:建立同时测定新胃乃安片中毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素等4种异黄酮成分的含量测定方法。方法:采用HPLC外标法测定上述4种异黄酮成分的含量,以毛蕊异黄酮苷为内参物,建立毛蕊异黄酮苷与芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的相对校正因子,通过相对校正因子计算出芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的量,计算结果与外标法实测值进行比较。结果:建立了一测多评同时测定新胃乃安片中4种异黄酮成分的含量测定方法,该方法与外标法测定结果没有明显差异。结论:该研究建立的一测多评法简单方便,可同时测定新胃乃安片中4种异黄酮类成分含量,为建立完善的新胃乃安片质量标准提供参考依据。; 梁小银严萍詹若挺陈蔚文; 关键词：毛蕊异黄酮苷

一种白及高效液相色谱指纹图谱的建立方法及其标准指纹图谱: 本发明提供了一种白及HPLC指纹图谱的建立方法，以及由此得到的白及标准指纹图谱。本发明的方案是：（1）供试品溶液的制备，（2）HPLC色谱分析。白及HPLC标准指纹图谱共有色谱峰13个，其保留时间分别为2.024min、...; 陈蔚文严萍张蕾林文华张敏梁小银李璐詹若挺; 文献传递

新胃乃安片中4种异黄酮成分的同时鉴别及抗氧化活性的初步筛选被引量：4: 2018年; 目的:建立新胃乃安片中芒柄花素、毛蕊异黄酮、芒柄花苷及毛蕊异黄酮苷4种异黄酮成分的同时鉴别方法,并对其抗氧化活性进行初步筛选研究。方法:采用薄层色谱-生物自显影技术,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇(20∶20∶9)为展开剂对上述4种成分进行分离鉴别,以清除2,2-二苯基-1-苦肼基(DPPH)自由基能力对鉴定成分进行抗氧化活性筛选。结果:薄层色谱特征明显,在同一薄层板上能同时鉴别芒柄花素、毛蕊异黄酮、芒柄花苷及毛蕊异黄酮苷4种成分,其中筛选出毛蕊异黄酮和毛蕊异黄酮苷具有清除DPPH自由基的活性。结论:建立的方法操作简单,重现性好,可为新胃乃安片的质量控制及药效物质研究奠定基础。; 梁小银严萍詹若挺陈蔚文; 关键词：芒柄花素毛蕊异黄酮毛蕊异黄酮苷

桃仁四物汤配方颗粒与传统汤剂的临床疗效比较被引量：6: 2018年; 目的比较观察桃仁四物汤配方颗粒与传统汤剂治疗闭合性桡骨远端骨折早期气滞血瘀证患者的临床疗效。方法将120例符合纳入标准的患者随机分为传统汤剂试验组(40例)、配方颗粒试验组(40例)和对照组(40例),对照组在手法复位夹板外固定常规治疗基础上给予注射用七叶皂苷钠治疗,传统汤剂组与配方颗粒组分别在对照组基础上加用桃仁四物汤传统汤剂与配方颗粒剂治疗,疗程均为7天。观察比较3组患者治疗前后的中医证候疗效、疼痛、压痛评分及肿胀度。结果治疗后,在中医证候疗效方面,传统汤剂组有效率为92.5%,配方颗粒组为95.0%,对照组为77.5%,两两比较,配方颗粒组和传统汤剂组在中医证候疗效改善方面均优于对照组;在疼痛、压痛评分及肿胀度方面,3组均有改善,配方颗粒组与传统汤剂组均优于对照组。而配方颗粒组与传统汤剂组比较,治疗前后各项指标差异无统计学意义。结论桃仁四物汤配方颗粒与传统汤剂对闭合性桡骨远端骨折早期肿痛的临床疗效相似,可在临床推广应用。; 梁小银郑泓梁泳聪; 关键词：桃仁四物汤传统汤剂等效性

消脂养肝茶治疗混合型高脂血症患者的疗效被引量：5: 2018年; 目的观察消脂养肝茶治疗痰湿阻遏型混合型高脂血症的临床疗效。方法将80例符合标准的患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予口服阿托伐他汀钙胶囊,治疗组在对照组基础上加服消脂养肝茶,疗程均为12周。观察两组治疗前后中医症候疗效、血脂及安全性指标变化情况。结果中医症候疗效方面,治疗组总有效率为95.00%,优于对照组75.00%(P<0.05);血脂方面,两组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、非高密度脂蛋白胆固醇(非-HDL-C)均有改善,治疗组均优于对照组(P<0.05);对照组三酰甘油(TG)改善不明显(P>0.05),治疗组有改善(P<0.05);安全性评价方面,两组均未出现明显肝肾功能及肌酸激酶异常。结论消脂养肝茶对痰湿阻遏型混合型高脂血症的中医证候及血脂水平有显著疗效,使用安全。; 陈少旭梁小银梁小银范舜华; 关键词：混合型高脂血症

中药制剂质量控制研究的发展趋势被引量：26: 2014年; 目的:探讨中药制剂质量控制研究的发展趋势。方法:查阅近年有关中药制剂质量控制研究的相关文献,对其研究现状进行评述,总结与归纳中药制剂质量控制的新技术和新方法。结果:目前以单一化学指标成分为中心的质量控制模式已不适合中药现代化发展要求,而以多指标成分和生物活性测定的质量控制模式成为其新的发展趋势。结论:多指标成分和生物活性测定的质量控制模式能较为真实地反映中药制剂的"内在""综合"质量,能更好地确保民众用药安全、有效。; 梁小银陈少旭吴垠; 关键词：中药制剂研究方法

六君子汤合紫菀散配方颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察被引量：2: 2022年; 目的观察六君子汤合紫菀散配方颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期(肺脾气虚证)的临床疗效及对患者运动耐力的影响。方法将77例慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期(肺脾气虚证)患者随机分为观察组38例与对照组39例,对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组的治疗基础上加服六君子汤合紫菀散配方颗粒,疗程均为8周。观察两组治疗前后临床疗效、主要中医症候积分、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC%)、6min步行试验(6MWT)及安全性指标情况。结果治疗后,观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者咳嗽、咳痰、气短、乏力中医症候积分均降低(P<0.01),观察组的各项中医证候积分均低于对照组(P<0.05或P<0.01);两组FEV1、FVC、FEV1/FVC%、6MWT均升高(P<0.05或P<0.01),且观察组上述指标均高于对照组(P<0.05);两组安全指标无明显异常。结论六君子汤合紫菀散配方颗粒可改善COPD稳定期的中医证候、肺功能和运动耐力,使用安全。; 陈少旭梁小银甘长朋潘伟仪侯晓亮; 关键词：慢性阻塞性肺疾病稳定期六君子汤中药配方颗粒肺脾气虚证

268例药品不良反应报告被引量：1: 2018年; 目的:探讨佛山市中医院三水医院(以下简称"我院")药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生特点与规律,为临床安全用药提供参考。方法:收集2015—2017年我院监测与上报的ADR报告268例,对患者的性别与年龄、引发严重的ADR的药品及相关信息、引发ADR的药物种类分布、引发ADR病例数排序居前10位的药品、ADR累及器官和(或)系统及临床表现、引发ADR的给药途径及ADR的科室分布等进行统计分析。结果:268例ADR中,严重的ADR有28例(占10.45%);涉及药品120种,抗感染药引发ADR例次数排序居首位(80例次,占总例次数283例次的28.27%),其次为中枢神经系统用药(79例次,占总例次数283例次的27.92%);引发ADR例次数排序居前3位的药品为复方骨肽注射液、注射用七叶皂苷钠和注射用头孢他啶;ADR主要累及皮肤及其附件(224例次,占总例次数459例次的48.80%);引发ADR的给药途径以静脉滴注/注射为主(197例次,占总例次数276例次的71.38%);门急诊上报ADR病例数最多(71例)。结论:临床应重视和加强ADR监测,以减少或避免ADR的发生,保障患者用药安全。; 梁小银梁妙莲何伟范倩雯; 关键词：药品不良反应合理用药

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梁小银

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