栗亮
- 作品数：4 被引量：44H指数：3
- 供职机构：甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室更多>>
- 发文基金：甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 转甜菜碱醛脱氢酶基因马铃薯的抗旱耐盐性被引量：33
- 2009年
- 通过根癌农杆菌介导法将甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因导入马铃薯栽培品种甘农薯2号,经PCR、Southern和Northern杂交证明BADH基因已整合到马铃薯基因组中并在转基因植株中转录和表达。测定表明对照植株没有BADH酶活性,各转化株系在胁迫前后BADH酶活性近似,在2.1～10.5U之间。BADH酶活性与叶片的相对电导率呈一定的负相关(y=–3.774x+57.083,r=0.989**)。在NaCl和PEG胁迫下,转基因植株生长正常,株高比对照提高0.41～1.00cm,单株重量比对照增加10%～35%,说明外源BADH基因的导入提高了马铃薯植株对干旱和盐碱的抗性。
- 张宁司怀军栗亮杨涛张春凤王蒂
- 关键词：马铃薯甜菜碱醛脱氢酶抗旱耐盐
- 菠菜胆碱单加氧酶基因转化马铃薯的研究
- 干旱和盐碱是全球面临的严重问题之一，也是制约我国农业生产的主要因素。盐碱地不仅降低耕地的生产力，而且严重制约着耕地持续利用，直接影响着农业的可持续发展。许多重要的农作物如水稻、马铃薯、烟草等对干旱和盐碱比较敏感，缺乏有效...
- 栗亮
- 关键词：马铃薯农杆菌介导抗旱耐盐性
- 文献传递
- 马铃薯可溶性淀粉合成酶SSⅢ基因克隆及生物信息学分析被引量：6
- 2009年
- 用RT-PCR方法从马铃薯中克隆了可溶性淀粉合成酶SSⅢ基因的cDNA片段,序列分析表明该cDNA片段全长为3967bp,开放阅读框为3693bp,编码1230个氨基酸。核酸序列同源性分析表明,该cDNA与已发表的马铃薯SSⅢ基因(X94400)具有99%同源性,氨基酸序列同源性达98%。应用生物信息学软件对SSⅢ基因分析表明:其编码的蛋白质具有多个磷酸化位点;蛋白质二级结构预测显示,有369个氨基酸可能形成α-螺旋结构,249个氨基酸可能形成β折叠,102个氨基酸可能形成β转角,510个氨基酸可能形成无规则卷曲;通过亚细胞定位可知,它是一种含有75个氨基酸的叶绿体转运肽蛋白。
- 杨涛张宁栗亮刘海英司怀军王蒂
- 关键词：马铃薯克隆生物信息学
- 根癌农杆菌介导的CMO基因转化马铃薯的研究被引量：4
- 2009年
- 通过根癌农杆菌介导法将强组成型表达启动子CaMV 35S和逆境诱导表达启动子rd29A驱动的菠菜胆碱单加氧酶(CMO)基因导入马铃薯栽培品种夏波蒂(Shepody)和费乌瑞它(Favorita)中,获得了抗卡那霉素再生植株,对转化植株进行PCR检测初步表明CMO基因已整合到转基因马铃薯基因组中。并对光照强度对马铃薯试管薯遗传转化的影响进行了研究,结果表明在诱导芽分化的过程中,2 000 lx的光照强度有利于试管薯薄片直接再生出抗性芽。
- 栗亮文钢杨涛张宁司怀军王蒂
- 关键词：马铃薯根癌农杆菌光照强度
