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聚维酮碘在硅胶表面的固载化及其杀菌性能被引量：1: 2008年; 将N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)接枝聚合到硅胶表面,制得接枝微粒PVP/SiO2;使接枝微粒PVP/SiO2在乙醇溶液中与碘发生络合反应,形成水不溶的聚维酮碘PVP-I2/SiO2,即实现了聚维酮碘的固载化.考察了各种因素对络合反应的影响规律,用红外光谱与化学分析法对功能微粒PVP-I2/SiO2的化学结构与组成进行了表征.以大肠杆菌为致病菌体,采用平板活菌计数法研究了PVP-I2/SiO2的杀菌性能.研究结果表明,PVP/SiO2与碘的络合反应的适宜温度为60℃,经12h后达到络合平衡,络合度随溶液中碘浓度的增大而提高,最大约为0.16%(ω).固载化的功能微粒PVP-I2/SiO2具有很强的杀菌能力,在药剂量为5g/L的条件下,与浓度为109CFU/mL的菌悬液接触3min,即可使杀菌率达100%;胞外DNA和RNA测定与TTC-脱氢酶活性测定结果验证了水不溶聚维酮碘PVP-I2/SiO2的杀菌机理。; 刘青高保娇杨莹; 关键词：聚维酮碘接枝聚合络合反应杀菌机理

3,5-二硝基苯甲酸酯基改性的HEMA/NVP交联微球对肌酐的吸附特性与吸附机理: 2008年; 制备了平均粒径为180μm的甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)交联共聚物微球(HEMA/NVP),使用3,5-二硝基苯甲酰氯(DNBC)对其进行了化学改性,制得了表面键合有大量3,5-二硝基苯甲酸酯基(DNBZ)的功能微球DNBZ-HEMA/NVP;采用红外光谱(FTIR)与化学分析法对其化学结构及组成进行了表征;重点研究了功能微球DNBZ-HEMA/NVP对肌酐的吸附特性与吸附机理.静态吸附实验表明,DNBZ-HEMA/NVP对肌酐具有强的吸附作用,交联微球HEMA/NVP经DNBC化学改性后,对肌酐的吸附容量提高了20倍;DNBZ-HEMA/NVP对肌酐的吸附性能受介质pH值及盐度的影响很大;当pH值较小或较大时,吸附容量都较低,pH=8.5时,吸附容量最大;介质的盐度越大,吸附容量越小.研究结果表明,DNBZ-HEMA/NVP对肌酐的吸附属化学吸附,而且是静电相互作用驱动下的化学吸附.; 杨莹高保娇汪剑; 关键词：肌酐甲基丙烯酸Β-羟乙酯

接枝型三相相转移催化剂的制备及其催化作用被引量：3: 2008年; 将苯乙烯(St)接枝聚合在微米级硅胶表面,制备了接枝微粒PSt/SiO2;使用新型氯甲基化试剂1,4-二氯甲氧基丁烷,对接枝在硅胶表面的聚苯乙烯进行了氯甲基化(CM)反应,制得了氯甲基聚苯乙烯/硅胶(CMPS/SiO2)接枝微粒;使三乙胺与CMPS分子链上的苄氯基团发生季铵化反应,制得了固载有季铵盐(Quaternary salt)的接枝微粒QPSt/SiO2,即制得了接枝型三相相转移催化剂.将此相转移催化剂用于氯化苄与乙酸钠合成乙酸苄酯的相转移催化反应,考察了催化活性、各种因素对相转移催化反应的影响及催化剂的重复使用性能.实验结果表明,接枝型三相相转移催化剂QPSt/SiO2对乙酸苄酯的合成具有较高的催化活性,在液-固-液之间即可有效地实现反应物种乙酸根的转移,在60℃的较低温度下反应7 h,氯化苄的转化率可达66.1%;研究发现,固体催化剂QPSt/SiO2表面接枝聚合物PSt的季铵化程度对其催化活性有很大的影响,季铵化程度过大与过小催化活性都较低,当季铵化程度为20%左右时,催化剂的活性最高.; 戚昌盛高保娇杨莹郭浩鹏; 关键词：季铵盐接枝聚合聚苯乙烯硅胶乙酸苄酯

反相悬浮聚合法制备HEMA/NVP/MBA三元聚合物交联微球被引量：8: 2008年; 采用反相悬浮聚合法合成了N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）、甲基丙烯酸β-羟乙酯（HEMA）及N,N＇-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）三元共聚微球（HEMA／NVP／MBA）；考察了分散剂种类与用量、搅拌速度、油水两相比例、交联剂用量等因素对成球性能及微球粒径的影响规律；采用红外光谱（FTIR）表征了微球的化学结构；使用扫描电子显微镜（SEM）观察了微球的形貌。研究结果表明，采用反相悬浮聚合法并控制反应条件可以制备出球形度良好、粒径在100～250μm范围内可控的HEMA／NVP／MBA三元交联微球。适宜的分散剂为Span-60，搅拌速度须〉200r／min、油水两相比V（石蜡）：V（水相）〉2：1。在以上条件下，改变分散剂用量和交联剂用量可得到不同粒径的微球。; 杨莹高保娇; 关键词：甲基丙烯酸Β-羟乙酯 N-乙烯基吡咯烷酮反相悬浮聚合微球

吸附与检测肌酐的高性能高分子材料的制备及其性能: 本文采用反相悬浮聚合法合成了甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)及N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)三元微米级共聚微球(HEMA/NVP/MBA);考察了分散剂种类与用量、搅拌速度、油水两相比...; 杨莹; 关键词：高分子材料悬浮聚合法化学结构肌酐; 文献传递

硅胶表面抗蚜威分子印迹聚甲基丙烯酸的制备及识别特性被引量：11: 2008年; 通过γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷的媒介作用,将功能大分子聚甲基丙烯酸(PMAA)逐步接枝到硅胶微粒表面,形成了表面接枝聚甲基丙烯酸的硅胶微粒(PMAA/SiO2);以抗蚜威为模板分子、乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)为交联剂,通过氢键和静电作用,对接枝到硅胶表面的PMAA进行分子印迹,制备了抗蚜威分子表面印迹材料硅胶表面分子印迹聚甲基丙烯酸MIP-PMAA/SiO2;采用静态与动态两种方法研究了MIP-PMAA/SiO2对抗蚜威的结合特性,并考察了主要印迹条件pH、混合溶剂中乙醇含量以及交联剂用量对印迹材料结合选择性能的影响。结果表明:表面印迹材料MIP-PMAA/SiO2对抗蚜威具有特异的结合选择性,相对于参比物残杀威,印迹前PMAA/SiO2对抗蚜威的吸附选择系数为1.52,而表面印迹材料MIP-PMAA/SiO2对抗蚜威的吸附选择系数提高到12.2。另外该印迹材料具有优良的洗脱与再生性能。; 汪剑高保娇郭浩鹏杨莹; 关键词：聚甲基丙烯酸硅胶分子印迹表面印迹抗蚜威

疏水缔合聚丙烯酰胺在表面活性单体胶束溶液中的制备及其流变特性被引量：6: 2008年; 配制了表面活性单体2-丙烯酰胺基十二烷磺酸钠(NaAMC12S)与十二烷基硫酸钠(SDS)的胶束溶液,分别测定了强疏水单体N-正十二烷基丙烯酰胺(C12AM)在两种胶束溶液中的增溶性能;在此基础上,于两种胶束溶液中分别进行了丙烯酰胺(AM)与C12AM的胶束共聚合,制备了疏水缔合聚丙烯酰胺(HAPAM),它们分别为二元共聚物C12AM/AM与三元共聚物C12AM/NaAMC12S/AM;测定了两种共聚物的红外光谱;采用荧光探针法与表观粘度法重点研究了它们的疏水缔合性与流变性能.结果表明,在表面活性单体NaAMC12S的胶束溶液中,可顺利地实现AM与疏水单体的胶束共聚合,由于表面活性单体也参与了共聚合,故制得的产物为三元共聚物C12AM/NaAMC12S/AM;与在SDS胶束溶液中制备的二元共聚物C12AM/AM相比,前者的疏水缔合性更强,其强疏水缔合性以强疏水单体C12AM的贡献为主,以表面活性单体NaAMC12S的贡献为辅.; 郭浩鹏高保娇杨莹; 关键词：表面活性单体流变性能

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杨莹