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Granocyte在肿瘤化疗中的应用: 1999年; 目的研究格拉诺赛特（Ｇｒａｎｏｃｙｔｅ－ＣｏｌｏｎｙＳｔｉｍｕｌａｔｉｎｇＦａｃｔｏｒ，Ｇ－ＣＳＦ）既粒细胞集落刺激因子在化疗中对白细胞的作用。方法观察两组共５７例病人。Ａ组：２６例患者，第一周期化疗后，当白细胞低于２．０×１０９时，予以Ｇ－ＣＳＦ治疗。第二周期则为停化疗药２４小时后应用Ｇ－ＣＳＦ。自身对照，观察白细胞的恢复情况。Ｂ组：３１例患者，７９个周期中分别于白细胞＜３．０×１０９，＜２．０×１０９，＜１．０×１０９时予以Ｇ－ＣＳＦ治疗。结果Ａ组：停化疗法２４小时予以Ｇ－ＣＳＦ治疗有效且经济。Ｂ组：白细胞＜３．０×１０９时应用Ｇ－ＣＳＦ最有效及经济。结论Ｇ－ＣＳＦ升白细胞的作用是确切有效的。; 杨莹魏斌曹承启张小洁; 关键词：格拉诺赛特白细胞减少肿瘤药物疗法

甲羟孕酮改善病人化疗后厌食、消瘦及骨髓抑制的临床观察: 1999年; 本文观察了30例患者服用甲羟孕酮(MPA)后,改善了因化疗所致的厌食、体重下降及骨髓抑制作用,并进行了对比研究。全部患者随机分为三组:A组为第1周期接受化疗+甲羟孕酮,第 2、3周期单用化疗;B组为第1、3周期单用化疗,第2周期为化疗+甲羟孕酮;C组为3周期均接受化疗+MPA。结果显示:三组患者在化疗+MPA的治疗周期中均有明显的主观食欲改善及进食量增加,体重增加。其中A组50％的患者体重增加,B组60％的患者体重增加,C组70％的患者体重增加。另外,骨髓抑制按WHO抗癌药物在毒性分级3度以上患者在单化疗的40个周期中有23个周期(57.5％),而在化疗+MPA组的50个周期中,3度以上骨髓抑制有15个周期(30％),两组有显著差异(P<0.01)。; 杨玲魏斌杨莹杨汀; 关键词：体重骨髓抑制

恶性肿瘤化疗患者医院感染的临床分析被引量：35: 2003年; 目的　探讨恶性肿瘤患者发生医院感染的易患因素。方法　对近 4年我科收治的恶性肿瘤患者中发生医院感染的 14 3例作了回顾性分析。结果　医院感染率 >30 % ,感染部位以呼吸系统为主 ;长期住院、晚期肿瘤患者、老年人、白细胞下降、化疗、各种介入性操作是医院感染的主要危险因素。结论　对白细胞减少者进行保护性隔离 ,合理使用抗生素 ,严格无菌操作及缩短住院时间。; 杨莹方华; 关键词：恶性肿瘤医院感染化疗

89例肺癌非转移性肺外表现临床分析被引量：2: 2004年; 分析89例肺癌的非转移性肺外表现与病理类型的关系以及肺癌非转移性肺外首发表现。肺癌肺外表现并不少见,部分患者为肺癌首发症状。; 魏斌杨莹; 关键词：肺肿瘤非转移性肺外表现

人胰腺癌吉西他滨耐药细胞系的建立及耐药特性的检测被引量：4: 2005年; 目的为揭示吉西他滨在胰腺癌中引起耐药的机制,建立了人胰腺癌吉西他滨耐药细胞系并对其细胞生物学特性进行了研究。方法逐步增加培养基中吉西他滨的浓度,在人胰腺癌细胞系SW1990中建立了对吉西他滨耐药的细胞系SW1990-GEM。采用四氮唑蓝(MTT)法和集落形成实验,计算SW1990和SW1990-GEM的半数抑制浓度(IC50)和耐药系数(RI)。比较SW1990和SW1990-GEM的生长曲线并计算出两细胞系的倍增时间。采用MTT法检测SW1990-GEM对几种常用抗肿瘤药物的交叉耐药谱。结果SW1990和SW1990-GEM的IC50分别为(0.428±0.069)μmol/L和(230.53±13.12)μmol/L,RI为537.45(P<0.001)。根据生长曲线计算出SW1990和SW1990-GEM的倍增时间为22.8小时和35.8小时。交叉耐药实验表明,SW1990-GEM对5-FU、表柔比星、丝裂霉素、甲氨蝶呤、紫杉醇、泰素帝、长春新碱和依托泊苷产生交叉耐药,对顺铂、阿糖胞苷无交叉耐药。结论成功建立了人胰腺癌吉西他滨耐药细胞系SW1990-GEM,耐药性能明显、稳定。SW1990-GEM对5-FU、表柔比星、丝裂霉素、甲氨蝶呤、紫杉醇、泰素帝、长春新碱和依托泊苷产生交叉耐药,对顺铂、阿糖胞苷无交叉耐药。; 要洁林晨冯奉仪张雪燕付明梁萧吴世凯董梅宋海峰钱海利杨莹; 关键词：胰腺肿瘤药物耐受性

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杨莹