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杨苏声

作品数:70 被引量:276H指数:10
供职机构:中国农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学文化科学环境科学与工程更多>>

文献类型

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领域

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  • 1篇环境科学与工...

主题

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  • 35篇根瘤菌
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  • 7篇中度嗜盐菌
  • 7篇嗜盐菌
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作者

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  • 3篇2002
  • 5篇2001
  • 3篇2000
  • 8篇1999
  • 1篇1997
  • 1篇1995
  • 5篇1993
  • 1篇1989
70 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
快生型大豆根瘤菌的渗透调节被引量:2
1993年
弗雷德中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)RT19是快生型大豆根瘤菌。该菌株在不同浓度 NaCl 条件下,其细胞内的游离谷氨酸和钾离子含量随盐浓度的提高而急剧增加。在无盐和低浓度 NaCl 条件下,测不出细胞内有游离苏氨酸,但在较高浓度盐存在时,其含量也随着盐浓度的提高而递增。RT19在对数生长后期,突然加入 NaCl,使其培养液中的 NaCl 的最终浓度达到300mmol/L,定时取样测定细胞内氨基酸含量,发现5分钟后谷氨酸含量急剧上升,比不加盐的对照高出5倍,而且在3小时内保持不变.苏氨酸也出现类似情况。测定了 RT19及其转化子 RTt19和 RTt50的谷氨酸脱氢酶(GDH)、谷氨酰胺合成酶(GS)和谷氨酸合成酶(GOGAT)在盐压下的活性,发现在300 mmol/L NaCl 或300mmol/L KC1存在时,GDH 酶活性稍为下降或不变,而 GS 和 GOGAT 酶活性则显著提高。
杨苏声曾静李季伦
关键词:快生型大豆根瘤菌根瘤菌
费氏中华根瘤菌RT19中pha2基因簇的克隆和功能研究
费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)RTl9分离自天津盐碱地,能够耐受0.6 M NaCl。通过Tn5转座子诱变,获得了21株在含0.1M NaCI的FY培养基上不能生长的盐敏感突变株。其中,19株...
杨礼富姜巨全魏巍张博王磊杨苏声
文献传递
新疆地区盐湖的中度嗜盐菌的数值分类被引量:11
2002年
对来自新疆地区盐湖的 2 9株中度嗜盐菌与 9株相关的参比菌株进行了数值分类。这些菌株是革兰氏阴性菌 ,能在 0~ 2 5 %NaCl中生长。结果表明 ,所有菌株在 76 %的相似性水平上分为 2个表观群。群I为新分离的菌株共 2 5株 ,群II为 9株参比菌株和 4株新分离的菌株。在 86 %的相似性水平上 ,供试菌株分为 3个亚群。亚群 1由 1 0株新分离的菌株组成 ,亚群 2由 8株新分离的菌株组成 ,亚群 3由 1株新分离的菌株和 5株参比菌株组成。大部分新分离的菌株聚在独立的亚群中 ,说明分离自新疆地区盐湖的中度嗜盐菌是区别于参比菌株的新类群。
曾静窦岳坦杨苏声
关键词:中度嗜盐菌
费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)盐激蛋白质组学研究
2004年
用差异显示蛋白质组学方法, 对费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii) RT19在无盐以及盐激5和50 min条件下的蛋白质表达图谱进行研究. 结果表明, 在无盐时, 该菌株呈现的蛋白数目是481个. 随盐激时间的延长, 其蛋白质数目减少, 在盐激5和50 min时分别是465和424个蛋白质. RT19在盐激后, 有82个差异蛋白出现, 其中诱导表达的蛋白有26个, 阻抑表达的蛋白有23个, 表达量上调的蛋白有12个, 表达量下调的蛋白点21个. 而且不同的盐激时间还出现不同的差异蛋白, 说明其细胞内存在复杂的应答盐激的蛋白质网络调控. 应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF/MS)对26个盐激诱导蛋白进行检测, 将获得的肽质纹图谱经过数据库检索, 已初步确定21个诱导蛋白的功能, 其中包括与盐胁迫、g-丁酰甜菜碱、脂多糖合成、代谢途径和信号传导等有关的酶.
亓苏伟杨平仿沈世华荆玉祥杨苏声
关键词:费氏中华根瘤菌双向电泳蛋白质组生物固氮
苜蓿中华根瘤菌042BMnoeA基因的克隆、敲除与功能的初步分析被引量:1
2005年
通过PCR扩增获得了 0 4 2BM的noeA基因。该基因与苜蓿中华根瘤菌 (Sinorhizobiummeliloti) 10 2 1noeA的同源性为 99% ,而其NoeA与 10 2 1NoeA的相似性为 97%。还发现其NoeA与中慢生根瘤菌 (Mesorhizobiumsp .)BNC1可能的SAM_依赖性的甲基转移酶相似性为 32 % ,而其 30 3~ 36 2氨基酸区域与大肠杆菌 (Escherichiacoli)的核糖体 5 0S亚基的L11蛋白甲基转移酶 (PrmA)的 16 0~ 2 2 0氨基酸区域的相似性达到 4 1%。通过插入卡那盒 ,敲除noeA ,获得突变株 0 4 2BMA_Km。与苜蓿中华根瘤菌 0 4 2BM相比 ,敲除noeA的突变株在普通紫花、保定、宁夏、百发和傲汉苜蓿品种上的结瘤数、根瘤鲜重和植株地上部分的干重都有不同程度的增加 ,而在秘鲁苜蓿品种上的结瘤数和植株地上部分的干重明显下降 ,在皇后和美国杂花苜蓿品种上则没有明显的变化。
杜秉海姜巨全李小红王磊杨苏声
关键词:苜蓿中华根瘤菌结瘤基因基因敲除
中度嗜盐菌Halobacillus dabanensis D-8菌株Na~+/H~+逆向转运蛋白基因的克隆和鉴定(英文)
杨礼富姜巨全赵百锁张博卢伟东王磊杨苏声
一株耐盐的苜蓿中华根瘤菌NSM18及其专用基因簇
本发明公开了一株耐盐的苜蓿中华根瘤菌NSM18及其专用基因簇。该基因簇如序列表中序列1所示。将该基因簇转移至苜蓿中华根瘤菌中构建成一株工程菌株NSM18。耐盐性实验表明,该工程菌株能耐受高达1.4mol/LNaCl、1....
杨苏声张博王磊冯德芹刘文彦
苜蓿中华根瘤菌与耐盐有关DNA片段的亚克隆和测序分析被引量:4
2001年
将苜蓿中华根瘤菌 (Sinorhizobiummeliloti) 0 4 2B与耐盐有关的 4kbClaⅠDNA片段克隆在 pML1 2 2上 ,用HindⅢ酶切下其 2 4kbDNA片段 ,回收后与 pBBR1 MCS2连接 ,然后转化大肠杆菌 (Escherichiacoli)DH5α,筛选到转化子GS2。将残留在 pML1 2 2上 1 6kbClaⅠ HindⅢDNA片段连同质粒一起回收 ,让其自连 ,转化大肠杆菌S1 7- 1 ,得到转化子GS0。以GS0为供体 ,0 4 2B的盐敏感突变株GZ1 7为受体 ,进行二亲本杂交 ,没有得到接合子。以GS2为供体 ,GZ1 7为受体 ,在辅助质粒pRK2 0 1 3的协助下 ,进行三亲本杂交 ,筛选到接合子GG2 ,获得 2 4kbHindⅢ与耐盐有关的DNA片段。将此片段连接到测序载体 pGEM 7Zf(+)上进行测序。测序结果表明 ,该 2 4kbHindⅢDNA片段含有 3个开放阅读框 (ORF)。在此基础上再一次亚克隆 ,获得 1 9kb与耐盐有关的DNA片段。
葛世超樊振川陈雪松杨苏声
关键词:苜蓿中华根瘤菌耐盐亚克隆测序
转座子挽救法对苜蓿中华根瘤菌与耐盐有关基因的定位被引量:11
2004年
用含Tn5转座子的质粒pRL10 6 3a诱变苜蓿中华根瘤菌 (Sinorhizobiummeliloti) 0 4 2BM ,得到盐敏感突变株0 4 2BML 2。采用转座子挽救法对Tn5插入位点两边的序列进行克隆与测序 ,获得了 1179bp的转座子插入位点侧翼DNA序列。在GenBank中进行序列同源性和基因定位分析 ,结果表明 :转座子插入在一个功能未知的基因内部 ,此基因长 6 2 70bp。研究证明 :该基因与 0 4 2BM的耐盐性有关 ,并定名为rtsC。氨基酸疏水性分析表明 ,在RtsC蛋白的N端有两个跨膜区 ,该蛋白与细菌趋化性相关蛋白的功能域有同源性。并对RtsC蛋白在苜蓿中华根瘤菌0 4
李小红杜秉海章晓庆王磊杨苏声
关键词:苜蓿中华根瘤菌耐盐跨膜蛋白
山西省费氏中华根瘤菌数量分布及特性探析被引量:5
2007年
费氏中华根瘤菌(Sinorhzobium fredii)的区域分布与抗逆特性比较明显,在山西省石灰性土壤环境条件下,其数量分布达5100~5100000个/g(土),约占土著大豆根瘤菌的99.4%。该菌群与当地晋豆品种的自然结瘤率达80%以上,是山西省高感土著大豆根瘤菌的主要类群和资源优势,而与美国大豆“Osumi”等品种不亲和,几乎不结瘤。供试高效费氏中华根瘤菌株与当地“晋豆19”与“晋豆20”等主栽品种具有较好的结瘤固N效果。费氏中华根瘤菌的产酸性能有利于在山西省碱性土壤中生存,其活化根际养分效应与结瘤固N效果可能同等重要。
史清亮白成云温月香杨苏声王磊
关键词:费氏中华根瘤菌
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