杨炳华
- 作品数：5 被引量：38H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- α_1-酸糖蛋白手性柱拆分泮托拉唑对映体被引量：9
- 2004年
- 目的:建立泮托拉唑对映体拆分和对映体光学纯度测定方法。方法:用α1-酸糖蛋白手性固定相,考察了缓冲液的种类和pH、有机改性剂的种类和比例、流速及柱温对泮托拉唑对映体拆分的影响。采用Chiral-AGP柱(150 mm×4.6 mm,5μm,配有手性AGP预柱),以10 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(pH 5.5)-乙腈(93:7)为流动相,在流速为0.9 mL·min-1,检测波长为290 nm,柱温为20℃的条件下拆分泮托拉唑对映体。结果:用α1-酸糖蛋白手性固定相能完全分离泮托拉唑对映体,分离度达1.77,并测定了泮托拉唑对映体过量百分率。结论:流动相pH和有机改性剂含量是影响对映体分离的重要因素,可以以调节流速和柱温来提高柱效、改善分离。
- 谢智勇钟大放杨炳华金鑫
- 关键词：泮托拉唑对映体手性固定相
- 野黄芩苷的药物动力学及代谢研究
- 自20世纪70年代以来，有关野黄芩苷(scutellafin，其结构式见图Fig.a)的药理作用及临床应用方面的报道很多，而有关其体内情况的研究报道却很少。本论文实验的研究目的主要是对野黄芩苷在体内的药物动力学及代谢进行...
- 杨炳华
- 关键词：野黄芩苷药用植物代谢产物药物动力学
- 文献传递
- 右旋泮托拉唑在人体内构型转化的研究被引量：12
- 2004年
- 目的 研究右旋泮托拉唑在健康人体内的构型转化。方法 志愿者单剂量口服右旋泮托拉唑肠溶胶囊后,采集血浆样品,用HPLC法测定血浆中泮托拉唑两对映体总浓度,再用α_1-酸糖蛋白手性柱分离泮托拉唑对映体,测定其色谱峰面积比值,计算得到右旋和左旋泮托拉唑血浆浓度,结果 左旋泮托拉唑的平均AUC_(0-t)不超过泮托拉唑AUC_(0-t)的1.5％。结论 中国健康志愿者口服右旋泮托拉唑后,在体内不发生构型转化。
- 谢智勇杨炳华张逸凡钟大放
- 关键词：对映体拆分血药浓度
- HPLC法测定复方片剂中依那普利相关物质被引量：4
- 2003年
- 目的建立复方依那普利片剂中依那普利相关物质限度检查的分析方法。方法采用液相色谱质谱联用法 (LC MSn)对依那普利的两种相关物质 (依那普利拉及二酮哌嗪 )进行定性分析 ,采用反相高效液相色谱法 (HPLC UV)对依那普利的 2种相关物质进行定量分析。结果复方依那普利片剂中的各种物质均实现了有效的分离 ,相邻两峰之间的分离度均大于 1 5。结论该方法专属性强 。
- 孙玉明杨炳华李岩孙璐钟大放
- 关键词：HPLC-UV依那普利依那普利拉
- RP-HPLC法测定野黄芩苷的血药浓度被引量：8
- 2005年
- 目的测定野黄芩苷的血药浓度。方法RP HPLC法。采用VydacC8柱( 2 5 0mm×4 6mm ,5 μm) ,甲醇 乙腈 10mmol·L-1乙酸铵(体积比18∶9∶73,pH 2 5 )为流动相,流速为1 0mL·min-1,检测波长335nm ,柱温为30℃。结果Beagle犬静脉给予野黄芩苷后,野黄芩苷的血药质量浓度在0 0 5～12 5mg·L-1内与其峰面积有良好的线性关系(r =0 9986 )。结论该方法可用于野黄芩苷的临床前药物动力学研究。
- 杨炳华孔璋徐静华孙玉明钟大放
- 关键词：野黄芩苷反相高效液相色谱法血药浓度
