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杨果

作品数:2 被引量:10H指数:2
供职机构:南阳师范学院生命科学与技术学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇酵母
  • 1篇脂肪酶
  • 1篇嗜热
  • 1篇酸性Α-淀粉...
  • 1篇酶活
  • 1篇酶活力
  • 1篇密码子
  • 1篇密码子优化
  • 1篇酵母表达
  • 1篇菌种
  • 1篇菌种鉴定
  • 1篇菌株
  • 1篇菌株筛选
  • 1篇毕赤酵母
  • 1篇毕赤酵母GS...
  • 1篇毕赤酵母表达
  • 1篇THERMO...
  • 1篇RDNA

机构

  • 2篇南阳师范学院
  • 1篇湖北大学
  • 1篇南阳医学高等...

作者

  • 2篇杨果
  • 2篇柯涛
  • 1篇熊蓝
  • 1篇惠丰立
  • 1篇尚喜雨
  • 1篇牛秋红
  • 1篇张乃群
  • 1篇马向东
  • 1篇乔江涛
  • 1篇王玲玲
  • 1篇高媛

传媒

  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇安徽农业科学

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
产脂肪酶酵母的筛选及菌种鉴定被引量:7
2010年
[目的]从土样中筛选出有脂肪酶活性的酵母菌,测定酶活并,扩增酶活较高的1株酵母菌18SrDNA,测序后比对,确定所得菌株的种属。[方法]以罗丹明B为指示剂,采用常见的培养基培养,采用滴定法测定菌株的酶活,扩增18SrDNA,测序后BLAST比对。[结果]筛选出3株有脂肪酶活性的酵母菌,酶活为1.7~4.0U/ml。测序结果表明,所得菌株分别与Candida,Rhodotorula,Trichosporon等属亲缘关系接近。[结论]产脂肪酶酵母菌的筛选和鉴定可为研究酵母菌全细胞催化生成生物柴油打下前期基础。
尚喜雨柯涛王玲玲高媛杨果乔江涛
关键词:脂肪酶菌株筛选酵母RDNA酶活力
合成嗜热酸性淀粉酶的毕赤酵母表达被引量:3
2012年
把密码子优化后的超耐热酸性α-淀粉酶的基因BD5088,引入载体pPIC9K中,将正确构建的重组质粒pPIC9K-BD5088转化毕赤酵母GS115细胞,得到酵母工程菌株。在酵母α-Factor及AOX1基因启动子和终止信号的调控下,重组超耐热酸性α-淀粉酶PrBD5088在甲醇酵母中大量表达并分泌到胞外。该酶受甲醇的严格调控和诱导,在诱导培养5 d后酶活力达到最大值,表达量可达到约200 mg/L。与原核表达产物ErBD5088相比,PrBD5088的酶学性质发生了一定的改变。其最适反应温度由80℃增加到90℃。最适反应pH值仍为pH5.6,但范围更宽,在pH值5.0~6.5之间,其相对酶活在90%以上,在pH4.0~8.0范围内酶活性保留50%以上。而ErBD5088则只在pH5.0~7.0范围内能维持活性的50%以上。且PrBD5088的温度稳定性远高于ErBD5088。PrBD5088在100℃条件下热处理1 h仍具有80%以上的酶活力,而ErBD5088相同条件下的半衰期只有20 min。此外,Ca2+和Zn2+对维持rBD5088活性和稳定性会产生轻微促进作用,该酶的这些优点使其非常适于在工业生产上应用。SDS-PAGE测得该酶的分子量为56 ku,高于原核表达的酶蛋白。重组α-淀粉酶PrBD5088不存在N-连接的糖基化,但是存在O-连接的糖基化现象。本实验结果表明O-连接糖基化可适当提高PrBD5088的热稳定性、最适温度和酸性pH条件下酶活性。
柯涛熊蓝张乃群马向东惠丰立牛秋红杨果
关键词:THERMOCOCCUS密码子优化毕赤酵母GS115
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