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柯涛: 作品数：80 被引量：331H指数：8; 供职机构：南阳师范学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>; 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程文化科学更多>>

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油料作物EST资源的生物信息学分析被引量：2: 2010年; 利用生物信息学方法,收集整理GenBank数据库中截至2008年5月收录的油料作物油菜、花生、芝麻、大豆、向日葵、蓖麻、亚麻、棕榈等八种油料作物的表达序列标签(EST)序列信息,共获得1,185,911条EST序列,使用Crosmatch、RepeatMask-er、Phrap、CAP3、EMBOSS、Blast、EST-pipeline、ORF finder、Interproscan、blast2go、IdentiCS等软件,基于Linux操作系统,进行了综合及分类分析。共获得289,892条UniEST序列,通过以上对EST序列信息的基因注释信息,筛选出与油脂代谢相关的基因信息,并以此为基础构建了油料作物油脂代谢途径比较结构图。本研究为油料作物油脂代谢相关基因数据库的构建和不同油料作物油脂代谢异同的比较打下基础。; 柯涛毛晗惠丰立董彩华柴国华刘胜毅; 关键词：油料作物生物信息学代谢网络

一种提高乙醇产率的酿酒酵母定点饱和突变基因spt15-N及其应用: 本发明提出了一种提高乙醇产率的酿酒酵母spt15定点饱和基因突变方法。它是利用基因工程手段得到酿酒酵母的spt15定点饱和突变基因，并连接到表达载体pYES2NTc上,构建突变库，共得到了12个单点突变基因，与野生型基因...; 柯涛赵珊珊吴时玺姜鹏闫沛喆徐树林; 文献传递

大豆肽饮料配方研究被引量：2: 2014年; 以大豆肽粉为主原料,对大豆肽饮料配方进行了研究.以产品的稳定性和感官评分作为考察指标,通过单因素分析及正交试验研究了大豆肽饮料的最佳配方.结果表明:对产品影响最大的因素是大豆肽的加入量,其次是L-苹果酸的加入量,再次为木糖醇和阿斯巴甜的加入量,灭菌条件对其影响最小.获得的最佳配方为:每100 m L饮料中大豆多肽粉0.5 g、苹果酸0.05 g、木糖醇5 g、阿斯巴甜0.025 g;灭菌条件为115℃,15 min.; 巩婷婷黄亚男庞振凌李盘欣吕海鹏郭皓月柯涛; 关键词：大豆肽苹果酸饮料

一种油菜抗菌肽BnCRP1及其应用: 本发明公开了一种油菜抗菌肽BnCRP1及其应用。本发明提供了一种油菜抗菌肽BnCRP1，其序列为SEQ ID NO.2所示。通过overlap PCR方法完成该基因的人工合成，将合成的抗菌肽基因克隆到pET30a/His...; 刘胜毅董彩华曹慧慧黄军艳刘越英童超波程晓辉柯涛; 文献传递

量筒: 1.本外观设计产品的名称：量筒。;2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于量取液体。;3.本外观设计产品的设计要点：主视图中产品的底座形状。;4.最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：主视图。; 周欢欢柯涛; 文献传递

萝卜抗菌肽基因Rs对菌核病的抗性被引量：2: 2015年; 为分析萝卜抗菌肽Rs是否对核盘菌具有抗性,人工合成了Rs基因,并利用水稻α-淀粉酶信号肽αAmy3SP引导目的基因在胞间隙和质体表达的作用特点,通过基因重组技术构建植物表达载体p35S-SP-Rs,同时构建了p35S-SP-GFP载体,基因枪轰击洋葱表皮。实验发现荧光信号主要存在于植物细胞的细胞壁和细胞膜之间,说明在35S和信号肽αAmy3SP的引导下GFP在细胞间隙中有效表达。采用浸花法将植物表达载体p35SSP-Rs转入拟南芥中,通过卡那霉素抗性筛选和PCR检测,获得35株Rs转基因阳性植株。qRT-PCR显示Rs基因在转基因拟南芥中的表达水平得到显著提高,而植株的生长发育未受影响。抗病鉴定结果显示,转基因植株对菌核病的抗性显著增强。结果说明通过在细胞间隙中高量表达抗菌肽Rs,在避免对细胞产生毒性的同时,显著抑制了核盘菌菌丝的扩展,从而达到抗病目的。; 曹慧慧黄军艳柯涛于景印董彩华刘胜毅; 关键词：拟南芥基因转化菌核病

利用mariner类转座子TnYLB-1构建杀线虫芽孢杆菌Bacillus nematocida B16g的突变体库: 本研究利用携带mariner-Himar转座酶和含有卡那霉素抗性转座元件TnYLB-1的pMarA质粒，以杀线虫芽抱杆菌B.nematocida B16g为出发菌株，构建了B16g的插入突变体文库，该库共含5103个转化...; 牛秋红惠丰立樊永欣柯涛张林; 关键词：突变体库 PCR检测; 文献传递

多媒体在微生物学课程中的应用及思考被引量：3: 2011年; 在微生物学教学中,计算机多媒体软件的制作和应用,对于扩大教学容量、提高教学效果及学生的思维能力起着非常重要的作用.根据微生物学课程的特点和学生的实际情况,从多媒体课件的制作、教学应用等方面进行了积极的探索,获得了一些在实际教学过程中有用的经验.; 牛秋红柯涛惠丰立张林; 关键词：微生物学多媒体教学专业基础课

家蚕肠道细菌种群结构分析被引量：19: 2007年; 用普通培养基和稀释培养基从家蚕4龄幼虫肠道中分离到109株细菌,通过16S rDNA-RFLP分析后,得到14个不同类群。从各个类群中随机选取代表菌株进行16S rDNA序列测定和系统发育分析,结果表明,家蚕肠道细菌主要分布在芽孢杆菌属(Bacillus)、节杆菌属(Arthrobacter)、肠杆菌属(Enterobacter)、微杆菌属(Microbacteri-um)、葡萄球菌属(Staphylococcus)、短杆菌属(Brevibacterium)、纤维微杆菌属(Cellulosimicrobium)、肠球菌属(Entero-coccus)、短状杆菌属(Brachybacterium)、棒状杆菌属(Corynebacterium)10个已知细菌属和另外1个分支中,揭示了家蚕肠道细菌种群的多样性。; 田贞华惠丰立柯涛阚云超文桢中; 关键词：家蚕肠道细菌 RDNA 系统发育分析

产脂肪酶酵母的筛选及菌种鉴定被引量：7: 2010年; [目的]从土样中筛选出有脂肪酶活性的酵母菌,测定酶活并,扩增酶活较高的1株酵母菌18SrDNA,测序后比对,确定所得菌株的种属。[方法]以罗丹明B为指示剂,采用常见的培养基培养,采用滴定法测定菌株的酶活,扩增18SrDNA,测序后BLAST比对。[结果]筛选出3株有脂肪酶活性的酵母菌,酶活为1.7～4.0U/ml。测序结果表明,所得菌株分别与Candida,Rhodotorula,Trichosporon等属亲缘关系接近。[结论]产脂肪酶酵母菌的筛选和鉴定可为研究酵母菌全细胞催化生成生物柴油打下前期基础。; 尚喜雨柯涛王玲玲高媛杨果乔江涛; 关键词：脂肪酶菌株筛选酵母 RDNA 酶活力