杨小芳
- 作品数：18 被引量：20H指数：3
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- 发文基金：甘肃省科学事业费研究项目甘肃省自然科学基金甘肃省新药临床前研究重点实验室开放基金更多>>
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- 脑脊液引流治疗主动脉夹层术后脊髓损伤8例被引量：1
- 2022年
- 目的探讨主动脉夹层(AD)术后脊髓损伤(SCI)患者脑脊液(CSF)引流的作用。方法选取2011年1月至2021年4月该院收治的行AD手术患者631例,术后发生SCI 8例,其中接受开胸手术7例,血管内主动脉修复(TEVAR)手术1例。均于麻醉清醒后常规评估肢体功能,发现异常后立即行CSF引流术,在CSF引流术后7 d或患者肌力恢复后拔除引流管。术后随访6~24个月,根据临床资料分析CSF引流的临床特点和病程。结果AD术后SCI发生率为1.27%(8/631),开胸手术后SCI发生率为1.59%(7/440),TEVAR术后SCI发生率为0.52%(1/191)。随访期间6例患者基本康复,2例患者诊断为截瘫。结论CSF引流是治疗AD术后SCI的有效方法。
- 杨小芳刘瑞生李元敏
- 关键词：脑脊液引流脊髓损伤主动脉夹层
- 急性Stanford A型主动脉夹层术后急性肾损伤发生风险列线图预测模型的建立
- 2022年
- 目的建立急性Stanford A型主动脉夹层(ATAAD)修复术后急性肾损伤(AKI)风险的疾病预测列线图模型。方法回顾性分析2017年1月~2021年1月就诊于兰州大学第一医院的194名ATAAD患者的23项临床资料。分为Non-AKI组和AKI组,利用LASSO回归和Logistic回归进行筛选预测因素,使用R语言建立列线图预测模型,使用C指数、校准图、ROC曲线和决策曲线分析评估预测模型的识别、校准和临床有用性。结果Logistic回归分析示心衰、肝功能不全、肾功能不全、异常心电图、心包积液及肾动脉夹层是影响ATAAD术后AKI的独立危险因素(P<0.05)。预测模型使用R语言建立,并以列线图的形式呈现。C指数为0.779,通过内部验证C指数为0.748,AUC值为0.778,该模型显示出良好的预测能力。结论AKI列线图具有良好的预测能力,可用于ATAAD患者术后AKI的预测。
- 杨小芳路宁杨路希崔芬芬孟文勃李元敏
- 关键词：主动脉夹层急性肾损伤列线图
- 家族聚集性高血压心血管疾病标志物功能分类基因表达的研究被引量：3
- 2010年
- 目的 对家族聚集性高血压心血管疾病标志物功能分类基因表达进行研究,以筛查候选基因.方法 选择3代以上直系亲属均有原发性高血压病史的患者作为实验组,并以健康志愿者作为对照组.采用Oligo GEArray基因芯片技术检测外周血液心血管疾病标志物基因的表达,以阳性标准值/阴性标准值＞2.0,或≤0.5和＞0的基因为差异表达基因.结果 与对照组相比,实验组心血管疾病标志物功能分类基因表达上调的基因共有10条,涉及脂质代谢、免疫应答相关分子、细胞黏附分子、细胞外分子及凝血基因,包括载脂蛋白E（ApoE）、上皮V样抗原-1（EVA-1）、γ-干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-8、整连蛋白-β（ITGB-1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、核转录因子-κB（NF-κB）、血小板-内皮细胞黏附分子-1（PECAM-1）、P-选择素（SEL-P）;下调基因3条,包括凝血因子-Ⅲ（F-Ⅲ）、血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体-1（LOX-1）、丝氨酸蛋白酶抑制因子-1（SERPINE-1）.结论 家族聚集性高血压涉及多种心血管疾病标志物基因,尤其与凝血相关的F-Ⅲ和与细胞外分子蛋白酶抑制剂、凝血相关的SERPINE-1两个基因有关.
- 王志禄吴增颖杨小芳熊建文石守兰马纪琳张魄
- 关键词：差异表达基因
- 家族聚集性高血压MAPK信号通路基因表达研究被引量：3
- 2011年
- 目的:检测家族聚集性高血压患者MAPK信号通路基因表达,以明确该通路是否参与家族聚集性高血压的形成。方法:选择3代以上直系亲属均有高血压病史的5例患者作为试验组,对照组为5例健康志愿者;采用实时定量PCR芯片检测外周血液MAPK信号通路功能分类基因的表达。结果:试验组与对照组相比,MAPK信号通路功能分类基因表达>2.0倍的基因共有55个,≤0.5倍的基因1个。结论:MAPK信号通路在家族聚集性高血压的发病中起着重要作用,并涉及广泛的功能分类基因。
- 马纪琳王志禄熊建文吴增颖杨小芳石守兰张魄
- 关键词：高血压基因芯片信号通路
- 促红细胞生成素预防内皮细胞凋亡时对天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3亚家族的影响
- 2009年
- 目的探讨重组人促红细胞生成素（rhEPO）在预防氧化低密度脂蛋白（ox—LDL）诱导人脐静脉内皮细胞（HUVEcs）凋亡过程中对天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3（caspases一3）亚家族的影响。方法体外培养HUVECs，将细胞随机分组，分别加入caspase一3抑制剂DEVD—CHO、caspase一8抑制剂z—IETD—fmk、caspase-9抑制剂z-LEHD—Imk各25μmol／L预孵育24h后，再加入100mg／LOX—LDL处理48h。平行实验中，加入6．25、25．00、100．00kU／L的rhEPO预处理HUVECs24h，再加入100mg／LOX—LDL处理48h。用比色法检测caspase一3、caspase一8、caspase一9活性；用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测HUVECs活性；用流式细胞术检测caspase一3阳性表达率和HuVECs凋亡率。结果caspase一3抑制剂、caspase～8抑制剂分别降低各自对应的caspase活性，caspase一9抑制剂可同时降低caspase一3、caspase一9活性（P均〈O．05）。加入rhEPO预处理后，OX—LDL诱导内皮细胞caspase一3、caspase一9活性及caspase一3阳性表达率降低，且呈剂量依赖性（P均〈0．05），而caspase一8活性无明显变化，HUVECs的细胞凋亡率也呈剂量依赖性降低（P均〈0．05）。结论rhEPO可呈剂量依赖性抑制OX—LDL诱导HUVECs凋亡时caspase一3、caspase一9活性，提示OX—LDL诱导HUVECs凋亡信号通路涉及caspase一3、caspase一9，而与caspase一8无关。
- 王志禄熊建文杨小芳李俨许哲通崔丽君王锋谈丽丽张丽
- 关键词：促红细胞生成素人脐静脉内皮细胞氧化低密度脂蛋白
- 急性A型主动脉夹层术后早期急性胃肠道损伤预后及疾病预测模型构建被引量：1
- 2023年
- 目的分析急性A型主动脉夹层(acute type A aortic dissection,ATAAD)术后早期急性胃肠道损伤(acute gastrointestinal injury,AGI)的危险因素及其预后,并构建AGI发生风险列线图疾病预测模型。方法纳入2016—2021年在兰州大学第一医院行ATAAD体外循环手术患者,并将患者分为AGI组和non-AGI组。比较两组患者的临床资料。使用R语言构建列线图并验证模型的预测能力。结果共纳入188例患者,其中男166例、女22例,年龄22~70(49.70±9.96)岁。AGI组60例,non-AGI组128例。通过多因素logistic回归分析,两组患者的主动脉夹层(aortic dissection,AD)危险评分、肠系膜上动脉(superior mesenteric artery,SMA)灌注不良、主动脉阻断时间及术中输注红细胞均为AGI的预测因素(P<0.05)。两组在术后呼吸机辅助时间、住ICU时间、肝功能不全、肾功能不全、肠外营养、院内感染以及术后30 d死亡方面差异均有统计学意义(P<0.05)。纳入经多因素logistic回归分析筛选的预测因素建立列线图,C指数为0.888,通过内部验证C指数为0.848。采用受试者工作特征曲线评估模型区分度,曲线下面积为0.888。结论ATAAD术后AD危险评分、SMA灌注不良、主动脉阻断时间及术中输注红细胞均为AGI的预测因素,建立的预测模型具有良好的预测能力。
- 杨小芳胡源党国琴周文君李元敏孟文勃
- 关键词：急性A型主动脉夹层胃肠道损伤列线图
- 家族聚集性高血压Wnt信号通路基因表达的研究被引量：3
- 2011年
- 目的 探讨Wnt信号通路是否参与家族聚集性高血压的形成.方法 选择3代以上直系亲属具有原发性高血压病史的患者作为观察组,并选择健康体检者作为对照组.采用实时定量聚合酶链反应（PCR）芯片检测外周血Wnt信号通路功能分类基因的表达.采用△△Ct方法,以观察组/对照组基因表达大于2.0倍的基因为差异表达基因.结果 与对照组相比,观察组Wnt信号通路功能分类基因表达大于2.0倍的基因共有6条,其中5条上调,1条下调.上调基因包括Bcl-9、小眼畸形相关转录因子（Mitf）、分泌性卷曲相关蛋白-1（Sfrp-1）、Wnt抑制因子-1（Wif-1）、核糖体蛋白-113a（Rp-113a）;下调基因包括Dickkopf同系物-3（Dkk-3）.结论 Wnt信号通路参与了家族聚集性高血压的发生发展.
- 张魄王志禄石守兰吴增颖熊建文杨小芳马纪琳
- 关键词：基因芯片信号通路
- 法洛四联症与NOTCH1和JAG1基因3′非编码区变异的相关性研究
- 2021年
- 目的探讨法洛四联症(TOF)与NOTCH1和JAG1基因3′非编码区(3′UTR)变异的相关性,为TOF患者临床诊断提供遗传依据。方法采用民族-病例-对照的研究方法,收集20例汉族TOF患者及14例回族TOF患者,并分别以20名汉族及20名回族健康体检者为对照组,筛选出TOF患者在两个民族人群中,NOTCH1和JAG1基因3′UTR存在的变异。通过PCR技术,结合DNA序列测序,测定、验证、确定样本人群中这些变异位点;进一步运用TargetScan、PicTar和microRNA.org等软件对变异位点可能结合miRNA进行分析,推测其和TOF发生、发展的相关性。结果检测出TOF患者NOTCH1基因3′UTR存在3个单核苷酸多态性(SNP),JAG1基因3′UTR存在6个SNP位点。9个SNP位点在4组对象中的分布频数存在差异,但差异无统计学意义(P>0.05)。其中JAG1基因3′UTR rs542746042位点在汉族对照组与汉族病例组之间的分布,差异有统计学意义(P<0.05)。预测结果显示,JAG1基因3′UTR有差异的SNP位点(486delT)可与miRNA结合。结论NOTCH1和JAG1基因3′UTR的核苷酸变异可能与TOF的发生相关。
- 杨小芳崔芬芬李元敏周文君党国琴胡源路宁
- 关键词：法洛四联症NOTCH1基因单核苷酸多态性
- 粪菌移植在体外循环术后肠道菌群失调患者中的应用被引量：5
- 2019年
- 目的研究粪菌移植在体外循环术后肠道菌群失调患者中的应用,探讨其有效性及安全性。方法回顾性分析2015年1月—2017年12月兰大一院心外科重症监护室行粪菌移植治疗肠道菌群失调的患者20例,对比治疗前及治疗后患者降钙素原、肠道菌群失调程度、Hart腹泻计分的变化,统计痊愈率并随访1个月关注不良反应的发生。结果与治疗前相比,粪菌移植治疗后所有患者降钙素原明显下降[(2.79±2.93)vs (0.83±0.86)ng/mL],Hart腹泻计分明显减少[(20.40±2.62)vs (4.15±2.70)],差异均具有统计学意义(Ps<0.05)。治疗后患者肠道菌群失调程度明显改善(P<0.05)。患者痊愈率达95%。治疗期间及随访1个月无不良反应发生。结论粪菌移植可以明显改善体外循环术后患者肠道菌群失调情况及临床症状,降低患者炎症反应,且无不良事件发生,有利于患者术后康复,安全性好。
- 李元敏崔芬芬宋兵杨小芳
- 关键词：体外循环腹泻菌群失调
- ERK1/2信号通路在CEPO抗心肌缺血-再灌注损伤中的作用被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨细胞外信号调节激酶1/2(extracellularsignal-regulated kinase1/2,ERK1/2)信号通路在氨甲酰化促红细胞生成素(carbamylated erythropoietin,CEPO)抗心肌缺血-再灌注(ischemia-reperfusion,I/R)损伤中的作用.方法:建立家兔心肌缺血-再灌注模型,并随机分为假手术组、缺血-再灌注组(I/R组),CEPO预处理组(I/R+CEPO组),PD98059预处理组(I/R+PD98059组),CEPO+PD98059预处理组(I/R+CEPO+PD98059组),每组8只.心电图记录并比较ST段平均抬高的毫米数(ST↑,即∑ST↑除以标测点数)、ST↑≥2.0mm的标测点占总标测点的百分比(NST↑%)和出现病理性Q波的标测点占总标测点的百分比(NQ%),TUNEL法检测心肌细胞凋亡率.结果:I/R+PD98059组ST↑,NST↑%,NQ%及心肌细胞凋亡率较I/R组均无明显差异(P>0.05);I/R+PD98059+CEPO组ST↑,NST↑%,NQ%及心肌细胞凋亡率较I/R+CEPO组均升高(P<0.05);I/R+CEPO组和IR+PD98059+CEPO组ST↑,NST↑%,NQ%及心肌细胞凋亡率较I/R组均降低(P<0.05).结论:CEPO可通过激活ERK1/2信号通路发挥急性抗心肌缺血-再灌注损伤的作用;在无CEPO干预时,单纯的缺血-再灌注并不明显激活ERK1/2信号通路.
- 许哲通王志禄杨小芳熊建文王锋谈丽丽崔丽君张丽
- 关键词：ERK1/2氨甲酰化促红细胞生成素缺血-再灌注
