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李银贵

作品数：3 被引量：20H指数：2
供职机构：河北医科大学药学院更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇动脉
  • 2篇动脉粥样硬化
  • 2篇血脂
  • 2篇降血脂
  • 2篇降血脂药
  • 1篇胆固醇
  • 1篇烟酸
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇酰氨基
  • 1篇固醇
  • 1篇氨基
  • 1篇N-

机构

  • 3篇河北医科大学

作者

  • 3篇李银贵
  • 3篇颜廷仁
  • 2篇武引文
  • 2篇陈子明
  • 1篇梅和珊
  • 1篇杜淑贤
  • 1篇任雷鸣

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇国外医学（药...
  • 1篇河北医科大学...

年份

  • 2篇2000
  • 1篇1998
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶抑制剂被引量：1
2000年
酰基辅酶 A-胆固醇酰基转移酶 ( ACAT)抑制剂可抑制体内小肠、肝脏及动脉的 ACAT,降低血浆总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇水平 ,同时阻止胆固醇酯化 ,减少胆固醇在动脉壁的蓄积 ,防止动脉粥样硬化的形成及发展。近年来 ACAT抑制剂具有很大发展潜力 ,可望成为一种新型的降血脂及抗动脉粥样硬化药。
颜廷仁李银贵陈子明任雷鸣
关键词：胆固醇动脉粥样硬化降血脂药
β-(N-异丙氨基烟酰氨基)乙醇烟酸酯的合成被引量：9
2000年
目的为了寻找性能优良、安全低毒的烟酸替代品 ,合成具有降血脂活性的烟酸衍生物 β (N 异丙氨基烟酰氨基 )乙醇烟酸酯及其马来酸盐。方法以 2mol烟酰氯和 1mol异丙氨基乙醇为原料 ,采用氨解与醇解同时进行的一步法进行合成。成盐反应采用混合溶剂及分步结晶的方法。结果合成品的质量和收率符合文献要求。结论一步合成法操作简便 ,反应条件温和是较理想的合成路线。成盐反应适宜溶剂为丙酮和乙醇组成的混合溶剂。
颜廷仁李银贵梅和珊武引文陈子明杜淑贤王晓红
关键词：烟酸动脉粥样硬化降血脂药
奥沙拉秦的合成被引量：10
1998年
奥沙拉秦的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＯＬＳＡＬＡＺＩＮＥ颜廷仁＊武引文李银贵王汝兴满道谦耿慧琳（河北医科大学药学院，石家庄０５００１７）ＹＡＮＴｉｎｇ－Ｒｅｎ＊，ＷＵＹｉｎ－Ｗｅｎ，ＬＩＹｉｎ－Ｇｕｉ，ＷＡＮＧＲｕ－Ｘｉｎｇ，ＭＡＮＤａｏ－Ｑｉａｎ，...
颜廷仁武引文李银贵王汝兴满道谦耿慧琳
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