李良助
- 作品数：19 被引量：39H指数：3
- 供职机构：北京大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生农业科学更多>>
- 应用芳基锂合成查尔酮被引量：3
- 2000年
- 苯基锂、2—甲氧基苯基锂和 2 ,4—二甲氧苯基锂分别与肉桂酸反应以 75 % ,6 5 % ,5 0 %的收率生成相应的查尔酮 ;2 ,6—二甲氧基苯基锂与肉桂酸不发生反应 ,但能与肉桂酸甲酯反应生成 2′,6′—二甲氧基查尔酮 ;类似的还制得了 2′,4′,6′—三甲氧基查尔酮和 2′,4′,4,6′—四甲氧基查尔酮。 2 ,4—二甲氧基苯基锂和 2 ,4,6—三甲氧基苯基锂也能与 γ—丁酸内酯反应分别生成 γ—羟丙基— (2 ,4—二甲氧基苯基 )酮和 γ—羟丙基— (2 ,4,6—三甲氧基苯基 )酮。
- 赵志刚李良助廖戎
- 关键词：查尔酮肉桂酸
- N-甲基哌嗪作为环型二级胺在Stork反应中的应用
- 1984年
- 在Stork烯胺酰化反应中,通常需添加一个三级胺以中和反应中生成的氯化氢。产物常是液体或低熔点固体,不易提纯、析离。本文使用N-甲基哌嗪代替吗啉等常用的环状仲胺,考察其中的三级胺基能否起到外加三级胺的作用,并使酰化产物(Ⅲ)形成便于离析的盐酸盐结晶。我们以N-甲基哌嗪的环戊酮和环己酮烯胺为代表进行了乙酰化和苯甲酰化,析离了单酰基化产物Ⅲ_(a1),Ⅲ_(a2)和Ⅲ_(b1)及其相应的水解产物Ⅳ_(a1),Ⅳ_(a2),Ⅳ_(b1)和Ⅳ_(b2);还得到了三个二酰基化产物。
- 李良助苏瑞兰
- 关键词：酰基化酰化反应环戊酮仲胺
- 马来酸哌克昔林治疗室性早搏50例
- 1991年
- 室性早搏患者50例(男32,女18;年龄52±SD11yr,病程27±8mo)用马来酸哌克昔林50-75mg,tid,po,4wk为一个疗程。用药前后比较,对室性早搏总有效率为80％;其中22例用Holter动态心电监测,早搏由594±413bph下降至214±243bph (P<0.001);血压由16.5±0.8/10.5±0.5kPa下降至13.9±0.6/8.7±0.8kPa.(P<0.05);心率由89±18bpm减低至78±12bpm(P<0.05)。不良反应在停药2wk均缓解。
- 李淑梅刘万车冯秀兰张庆浩李良助
- 关键词：室性早搏药物疗法
- 异黄酮的仿生合成
- 1993年
- 异黄酮在生物体内可由黄烷酮经芳基重排形成,化学家利用化学手段模仿这一反应取得成功,为异黄酮合成提供了一种有效途径。本文叙述了异黄酮的生物合成,综述了异黄酮的各种仿生合成方法。
- 赵亚军李良助熊凤萍
- 关键词：异黄酮仿生合成黄烷酮豆科植物
- 黄烷酮烯醇硅醚氧化重排成异黄酮被引量：11
- 1991年
- 3,3″-偶联的双黄烷酮类化合物自1979年首次从瑞香狼毒中分离得到以来,对于它们的合成一直受到重视。我们试图应用Moriarty等人发现的用氧化碘苯氧化酮的烯醇硅醚合成1,4-二芳基-1。
- 李良助芮元金
- 关键词：黄烷酮烯醇硅醚
- 恩卡胺的合成被引量：1
- 1991年
- 2-甲基吡啶与碘甲烷反应生成碘化1,2-二甲基吡啶铭(3);后者与邻硝基苯甲醛反应得碘化1-甲基-2-(邻硝基苯乙烯基)吡啶鎓(4);然后经催化氢化生成1-甲基-2-[2-(邻氨基苯)乙基]哌啶(2);再与对甲氧基苯甲酰氯反应,形成恩卡胺盐基,四步总收率约40%。
- 田桂玲何春玲朱衡李良助
- 关键词：抗心律失常药
- α-酰基环酮烷基化的初步探索及α-亚四氢呋喃-2-基环戊(己)酮的合成
- 1986年
- a-4-氯丁酰基环戊酮和a-4-氯丁酰基环己酮极易发生分子内O-烷基化,分别生成a-亚四氢呋喃-2-基环戊酮和a-亚四氢呋喃-2-基环己酮,而不发生C-烷基化,相应的a-乙酰基环酮也不易发生C-烷基化,而在EtONa-EtOH中反应生成酮酸酯。
- 李良助张旭升
- 关键词：四氢呋喃环戊酮环己酮烷基化环酮
- α-(邻硝基苯甲酰基)环己酮的催化氢化
- 1997年
- 在温和条件下，α－（邻硝基苯甲酰基）环己酮经催化氢化合成了９－羟基－１，２，３，４－四氢吖啶－Ｎ－氧化物．在对实验结果作了详细的讨论后得出结论：在这一反应中。
- 铁宏张滂李良助
- 关键词：硝基催化氢化环己酮
- N,N′-双-[二甲酰亚胺基烃基]-哌嗪化合物的合成与抗肿瘤活性研究被引量：1
- 1998年
- Ｎ，Ｎ′┐双┐［二甲酰亚胺基烃基］┐哌嗪化合物的合成与抗肿瘤活性研究王树李良助花文廷＊（北京大学化学与分子工程学院１００８７１）萘二酰亚胺是一大类具有很高抗肿瘤活性分子中的重要结构单元［１］（见结构式Ⅰ），具有双萘二酰亚胺结构的ＤＭＰ８４０（见结构式...
- 王树李良助花文廷
- 关键词：抗肿瘤活性
- 一种新型的芳基重排反应（Ⅱ）──苯并环己酮中β－芳基的重排被引量：1
- 1994年
- 报道了３－芳基四氢合萘－１－酮的烯醇硅醚在氧化碘苯－三氟化硼的协同作用下３－位芳基迁移到２－位，生成２－芳基－３－氟四氢合萘－１－酮的反应。当芳基是Ｐｈ－ｐ－Ｃｌ－Ｐｈ、ｐ－Ｍｅ－Ｐｈ和ｐ－ＭｅＯ－Ｐｈ时，收率分别为８０％、６１％、１０％和５％，并讨论了这一反应的机理。
- 李良助赵秀敏赵亚军袁晋芳
- 关键词：烯醇硅醚
