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李群

作品数:2 被引量:4H指数:1
供职机构:南通大学医学院形态学实验室更多>>
发文基金:南通市科技计划项目江苏省高校自然科学研究项目南通大学自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇血清
  • 1篇血清培养
  • 1篇原核表达
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇丝虫
  • 1篇周期型马来丝...
  • 1篇无血清
  • 1篇无血清培养
  • 1篇细胞
  • 1篇马来丝虫
  • 1篇剪接
  • 1篇剪接异构体
  • 1篇核表达
  • 1篇氨酸
  • 1篇白介素
  • 1篇白介素-3
  • 1篇半胱氨酸

机构

  • 2篇南通大学

作者

  • 2篇李群
  • 1篇徐邦生
  • 1篇陆施娟
  • 1篇孙伟
  • 1篇朱丹丹
  • 1篇段义农
  • 1篇王慧
  • 1篇方政
  • 1篇冯金荣
  • 1篇庄重

传媒

  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇南通大学学报...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
1个新的白介素-32剪接异构体的克隆与表达被引量:3
2013年
目的对白介素-32(interleukin-32,IL-32)的不同剪接异构体进行克隆及表达。方法设计保守引物,以Jurkat细胞的cDNA为模板进行PCR扩增,克隆IL-32不同剪接异构体;DNA测序扩增产物,计算机辅助分析IL-32基因序列特征;构建IL-32原核及真核表达重组质粒,并利用SDS-PAGE和Western blot检测其表达情况。结果克隆得到已知的IL-32的6个剪接异构体(α、β、γ、δ、ε、ζ),还克隆得到1个新的IL-32剪接异构体,将其命名为IL-32η,Genbank登录号JN546102。IL-32η编码区长度为336 bp,编码的蛋白含111个氨基酸残基,其理论相对分子质量为12 560。IL-32η原核表达产物主要以可溶形式位于宿主菌的周质腔。亲和纯化了重组IL-32η,利用重组IL-32η制备了兔多克隆抗体,该抗体能够识别IL-32全部的7个剪接异构体。结论克隆得到1个新的IL-32剪接异构体IL-32η,它的发现将为全面理解IL-32的功能提供新思路。
孙伟李群冯金荣庄重朱丹丹段义农
关键词:剪接异构体原核表达真核表达
表达马来丝虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因的Hela细胞的无血清培养被引量:1
2014年
目的:使用无血清培养基培养可稳定表达马来丝虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因(Brugia malayi cystatin,Bm-CPI)的人宫颈癌细胞(Hela)。方法:将已获得的Bm-CPI稳定转染的Hela细胞株,进行无血清培养并观察Hela细胞的维持时间和培养过程中Hela细胞的形态变化。结果:无血清培养基培养Hela细胞可维持细胞的正常生长。结论:无血清培养基可以逐步代替含血清的培养基,为后续Hela细胞扩大培养和Bm-CPI基因重组蛋白纯化提供依据。
陆施娟方政王慧徐邦生李群
关键词:周期型马来丝虫无血清培养
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