李湘潋
- 作品数：5 被引量：26H指数：3
- 供职机构：南方医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 靶向禽流感H5N1包膜蛋白进入抑制剂的筛选及机制研究
- 研究背景:
流行性感冒病毒（简称流感病毒）是经急性呼吸道传播的流感致病因子，属于RNA病毒的正粘病毒科，分为甲、乙、丙三型。其中甲型流感病毒最为常见，同时造成的危害也最大。甲型流感病毒根据血凝素(H)和神经氨酸酶(...
- 李湘潋
- 关键词：进入抑制剂流行性感冒病毒双黄连口服液茶多酚毒性评价
- 表没食子儿茶素没食子酸酯抗甲型流感病毒的作用研究被引量：6
- 2013年
- 目的初步探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)抗甲型流感病毒的活性及其作用机制。方法采用H5N1假病毒检测体系,观察EGCG对A/Thailand/Kan353/2004H5N1毒株假病毒的抑制作用;采用神经氨酸酶抑制实验进一步分析其作用机制;采用H1N1 FM_1病毒检测体系,根据药物与病毒、细胞的不同作用,通过两种给药方式,评估EGCG对甲型流感病毒FM_1的抑制作用。结果 EGCG能特异性的抑制H5N1假病毒的进入,IC50为145.10μmol.L-1;EGCG对神经氨酸酶具有抑制作用,IC50为417.20μmol.L-1,EGCG对预防和治疗给药方式均有一定的抑制作用,其IC50分别为6.88μmol.L-1和14.83μmol.L-1,治疗指数分别为58.02和26.92。结论 EGCG在体外具有明显的抗甲型流感病毒作用,其作用机制包括抑制病毒的进入和神经氨酸酶活性。
- 李湘潋刘叔文杨洁
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯甲型流感病毒H5N1亚型H1N1亚型血凝素神经氨酸酶
- 3-三氟甲基苯甲酰胺类衍生物对H5N1流感病毒进入靶细胞的抑制活性被引量：2
- 2014年
- 目的 3-三氟甲基苯甲酰胺类衍生物作为新的抗流感药物能否抑制H5N1流感病毒进入靶细胞。方法对先导化合物进行改构,发现并合成具有进入抑制活性的3个化合物,同时从Specs公司化合物库挑选购买了一些化合物,同样发现了4个有抑制活性的化合物,利用建立在细胞水平的H5N1假病毒活性检测方法测试了这些化合物的抑制活性。结果和结论化合物1a,1b,1e和1f对源自A/AnHui/1/2005的H5N1假病毒毒株有明显的抑制作用。化合物1a的活性最好,其IC50达到4.7±0.3μmol/L。
- 朱志博蔡云杨洁李湘潋李润明刘叔文
- 关键词：H5N1禽流感病毒血凝素苯甲酰胺
- 双黄连口服液抗H5N1禽流感病毒活性部位的筛选
- 李湘潋申新田雷一鸣杜云杨路廖纯玲杨洁
- 关键词：双黄连口服液H5N1活性部位
- 文献传递网络资源链接
- 茶黄素衍生物抗甲型流感病毒的作用研究被引量：13
- 2013年
- 目的研究茶黄素衍生物的混合物(含茶黄素、茶黄素-3-没食子酸酯、茶黄素-3′-没食子酸酯和茶黄素-3,3′-双没食子酸酯,简称茶黄素衍生物)抗甲型流感病毒的作用及其机制。方法采用H5N1假病毒检测体系,观察茶黄素衍生物对A/Thailand/Kan353/2004 H5N1毒株假病毒的抑制作用;采用血凝抑制实验和神经氨酸酶抑制实验进一步分析茶黄素衍生物抗甲型流感病毒的作用机制;采用H1N1 FM_1病毒检测体系,观察茶黄素衍生物对甲型流感病毒FM_1的抑制作用;采用MTT法评价茶黄素衍生物对MDCK细胞的毒性。结果茶黄素衍生物能明显的抑制H5N1假病毒的感染力,IC50为(151.88±18.95)μg/mL;对血凝素HA1亚基无抑制作用;对神经氨酸酶具有抑制作用,IC50为(129.09±1.33)μg/mL;能明显抑制甲型流感病毒FM_1株。此外,茶黄素衍生物对MDCK细胞的毒性较小,CC50为(879.89±4.54)μg/mL。结论茶黄素衍生物可能通过与血凝素HA2亚基结合而抑制禽流感病毒的感染,同时能够在一定程度上抑制病毒的神经氨酸酶活性,提示茶黄素衍生物是通过多靶点发挥抗H5N1亚型禽流感病毒的作用。
- 李湘潋刘叔文杨洁
- 关键词：甲型流感病毒H5N1亚型H1N1亚型神经氨酸酶
