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李光荣

作品数:17 被引量:27H指数:4
供职机构:贵州省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省科技厅国际合作项目贵州省省长基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 10篇多态
  • 10篇基因
  • 9篇多态性
  • 7篇蛋白
  • 7篇基因多态性
  • 6篇载脂蛋白
  • 6篇脂蛋白
  • 6篇阿尔茨海默病
  • 4篇单核
  • 4篇单核苷酸
  • 4篇酶链反应
  • 4篇聚合酶
  • 4篇聚合酶链反应
  • 4篇核苷
  • 4篇核苷酸
  • 4篇合酶
  • 3篇载脂蛋白E基...
  • 3篇载脂蛋白E类
  • 3篇老年
  • 3篇ALZHEI...

机构

  • 10篇贵阳医学院
  • 10篇贵阳医学院附...
  • 8篇贵州省人民医...
  • 1篇贵阳中医学院

作者

  • 16篇李光荣
  • 11篇赵明祥
  • 7篇刘芳
  • 6篇任锡麟
  • 6篇单可人
  • 6篇官志忠
  • 6篇李毅
  • 6篇徐鹰
  • 4篇左丽
  • 3篇齐艳飞
  • 3篇张婷
  • 2篇裴华
  • 1篇温二生
  • 1篇况时祥
  • 1篇丁毅
  • 1篇商正玲
  • 1篇李利
  • 1篇袁露

传媒

  • 4篇贵阳医学院学...
  • 2篇当代医学
  • 2篇临床神经病学...
  • 2篇临床和实验医...
  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇贵州医药
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇当代医药论丛

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2006
  • 4篇2005
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
载脂蛋白E基因第二、三外显子单核苷酸多态与散发阿尔茨海默病的相关研究被引量:1
2010年
目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因第二、三外显子单核苷酸多态(SNP)与散发阿尔茨海默病(SAD)发病风险的关系。方法在36例SAD患者和36例正常人中,通过直接测序的方法对ApoE基因的第二、第三外显子及两侧的部分内含子序列进行单核苷酸多态性的检测。结果载脂蛋白E基因第二、第三外显子及两侧的部分内含子未发现SNP。结论 ApoE基因的第二、第三外显子与SAD的发病无关。
李光荣赵明祥
关键词:载脂蛋白E单核苷酸多态
载脂蛋白E基因第四外显子多态性与血管性痴呆的关系被引量:3
2009年
目的探讨载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)基因第四外显子多态性与血管性痴呆(Vascular dementia,VD)的关系。方法通过DNA直接测序的方法检查30例VD和30例正常老人ApoE基因第四外显子的多态性。结果ApoE基因第四外显子存在112位点T/C多态和158位点C/T的多态,未发现新的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)。ApoEε4等位基因频率(11.7%,8.3%)及ε4/4,ε3/4,ε2/4基因型合并后其基因型频率(22%,16.7%)在VD和对照组之间无显著差异(x2=0.111,P>0.05;x2=0.739,P>0.05);VD组ε2等位基因频率与对照组相比差异不明显。结论结果提示ApoEε4等位基因不是本地区老年人群血管性痴呆的危险因素。
李光荣赵明祥左丽刘芳
关键词:血管性痴呆多态性单核苷酸载脂蛋白E类聚合酶链反应
老年性痴呆患者血浆胆碱酯酶活性的临床意义探讨被引量:3
2010年
目的探讨老年性痴呆患者血浆胆碱酯酶(cholinesterase,ChE)活性改变在临床上的应用。方法分别测定30例散发阿尔茨海默病(sporadic Alzheimer’s disease,SAD)和34例血管性痴呆(Vascular dementia,VD)患者及36例正常老年人空腹血浆ChE活性水平。结果散发阿尔茨海默病(4160±1048U/L)和血管性痴呆(5436±1722U/L)患者血浆ChE平均水平比正常老年人明显降低(5436±1722U/L),差异有统计学意义(P<0.001);散发阿尔茨海默病患者血浆ChE活性亦较血管性痴呆患者降低,差异有统计学意义(P<0.02)。结论老年性痴呆患者血浆ChE活性较正常老年人明显降低,SAD患者血浆ChE活性较VD患者亦明显减低。
李光荣
关键词:血管性痴呆胆碱酯酶
单纯疱疹病毒和载脂蛋白E基因多态性对阿尔茨海默病的影响
2005年
目的:探讨单纯疱疹病毒感染和载脂蛋白(ApoE)基因多态性对阿尔茨海默病发病的影响。方法:用间接ELISA法测定18例阿尔茨海默病(AD)病人和20例正常对照者血浆中抗单纯疱疹病毒1型(HSV1)特异性IgG,IgM类抗体及抗单纯疱疹病毒2型(HSV2)特异性IgG,IgM类抗体;通过直接测序法检测ApoE基因的基因型并分析其单核苷酸多态性。结果:AD病人血浆中抗HSV1特异性IgG类抗体阳性率较正常对照明显升高(P<0.05);两组血浆中均未检测到抗HSV1,HSV2特异性IgM类抗体。含ε4等位基因的基因型频率在AD和对照组之间有明显差异(P<0.05);AD的发病与HSV1感染和携带ApoEε4有明显相关性(P<0.01,比值比(OR)1.809,4.976。结论:HSV1感染和携带ApoEε4对AD发病起到一定作用,两种因素同时存在可能是AD发病的危险因子。
龙燕左丽李光荣裴华商正玲赵明祥
关键词:阿尔茨海默病免疫球蛋白G免疫球蛋白M载脂蛋白E类
阿尔茨海默病患者的神经型尼古丁受体α7亚单位基因多态性被引量:1
2005年
目的:探讨散发性阿尔茨海默病(Spord ic alzhe im er d isease,SAD)患者神经型尼古丁受体α7亚单位(CHRNA7)基因多态性情况。方法:用聚合酶链式反应-温度梯度凝胶电泳(PCR-TGGE)和DNA测序技术,分析12例SAD病人CHRNA7基因全部10个外显子及其两侧的部分内含子基因序列。结果:在CHRNA7基因上发现1个新的突变位点,即在外显子7附近的内含子7上的117 643+GTG三碱基插入突变,未发现任何已报道的多态性位点。结论:SAD患者的CHRNA7基因多态性与其它人群可能有差异。
徐鹰单可人任锡麟赵明祥刘芳李光荣李毅官志忠
关键词:阿尔茨海默病聚合酶链反应多态现象基因表达
神经型尼古丁乙酰胆碱受体α7亚单位基因多态性与散发性Alzheimer病的关联分析被引量:1
2006年
目的探讨散发性Alzheimer病(SAD)与神经型尼古丁乙酰胆碱受体α7亚单位(CHRNA7)基因多态性的关系。方法用聚合酶链式反应温度梯度凝胶电(PCRTGGE)和DNA测序技术分析16例SAD患者及16名正常人CHRNA7基因全部10个外显子及其两侧的部分内含子序列和内含子4的部分基因序列。结果在CHRNA7基因上发现2个新的多态性位点;内含子3区的133418G/C突变,两组相比差异无显著性(χ2=4.571,P>0.05);内含子7上的117643+GTG三碱基插入突变,两组相比差异无显著性(χ2=1.032,P>0.05)。结论在CHRNA7基因上发现的2个新的多态性位点与SAD的发病无显著相关性。
徐鹰单可人赵明祥刘芳李光荣李毅任锡麟官志忠
关键词:ALZHEIMER病基因多态性
阿尔茨海默病与EB病毒及ApoE基因多态性关系被引量:2
2008年
目的探讨EB病毒感染和ApoE基因多态性对阿尔茨海默病发病的影响。方法用间接ELISA法测定18例阿尔茨海默病(AD)病人和20例正常对照者血浆中抗EB病毒特异性IgG、IgM类抗体;PCR法检测样本有核细胞和血浆中EB病毒DNA;通过直接测序法检测载脂蛋白E基因的基因型并分析其单核苷酸多态性。结果AD病人血浆中抗EB病毒核心抗原(VCA)特异性IgG类抗体阳性率较正常对照明显升高(P<0.05)。AD组患者有核细胞和血浆中EBV DNA检出率高(分别为66.7%和50%),含ε4等位基因的基因型频率在AD和对照组之间差异有统计学意义(P<0.05);阿尔茨海默病的发病与EBV感染和携带外周载脂蛋白Eε4(ApoEε4)呈明显相关(P=0.017)。结论EB病毒潜伏感染和携带ApoEε4对AD发病起到一定作用,2种因素同时存在可能是AD发病的危险因素。
龙燕左丽李光荣裴华赵明祥
关键词:阿尔茨海默病EB病毒IGG载脂蛋白E基因
甲状腺激素和β-淀粉样蛋白42变化对老年轻度认知功能损伤患者的影响被引量:4
2018年
目的探讨老年轻度认知障碍(MCI)患者血浆甲状腺激素和β-淀粉样蛋白(Aβ)42水平变化及意义。方法采用放射免疫法检测78例老年MCI患者(MCI组)和30例认知功能正常老年人(正常组)血浆三碘甲状腺原氨酸(T3)、游离T3(FT3)、甲状腺素(T4)、游离T4(FT3)、促甲状腺激素(TSH)和Aβ42水平,MCI患者血浆T3、FT3水平分别与Aβ42水平进行相关分析。结果 MCI组血浆T3、FT3和Aβ42水平均明显低于正常组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组TSH、T4、FT4差异无统计学意义(P>0.05)。相关分析显示MCI组T3、FT3水平与Aβ42水平均呈正相关(均P<0.05)。结论 T3、FT3和Aβ42一样可能为老年MCI患者诊断提供依据,成为老年MCI诊断预警标志物。
杨冬花丁毅李光荣袁露李利
关键词:甲状腺激素轻度认知功能损伤
阿尔茨海默病患者神经型尼古丁受体α7亚单位基因多态性:发现一个新的GTG三碱基插入突变
2005年
目的:探讨阿尔茨海默病患者神经型尼古丁受体α7亚单位基因多态性情况。方法:选择2001-01-01/2002-12-03贵阳医学院附属医院及贵阳中医学院附属医院住院的贵州籍汉族阿尔茨海默病患者12例。年龄62~81岁,平均(70.0±21.9)岁,其中男9例,女3例,病程均超过1年。用聚合酶链式反应-温度梯度凝胶电泳分析阿尔茨海默病患者神经型尼古丁受体α7亚单位基因全部10个外显子及其两侧的部分内含子DNA片段,电泳条带异常者进行DNA序列分析,借以了解贵州汉族阿尔茨海默病患者的神经型尼古丁受体α7亚单位基因多态性情况。结果:12例阿尔茨海默病患者中,含外显子7和部分内含子7序列的DNA片段温度梯度凝胶电泳结果均出现两条带,在神经型尼古丁受体α7亚单位基因上发现1个新的突变位点,即在外显子7附近的内含子7上的117643+GTG三碱基插入突变。结论:在贵州汉族阿尔茨海默病患者的神经型尼古丁受体α7亚单位基因上发现一个新的多态性位点,与阿尔茨海默病的发生是否有关联尚需进一步的研究。
徐鹰任锡麟温二生单可人李毅李光荣官志忠
关键词:阿尔茨海默病基因聚合酶链反应
中枢型尼古丁胆碱能受体α4外显子5多态性与阿尔茨海默病的关联
2005年
目的:探讨散发性阿尔茨海默病(SporadicAlzheimerdisease简称SAD)和中枢型尼古丁胆碱能受体α4亚单位(CHRNA4)外显子五基因多态性的关联关系。方法:用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)和DNA测序技术分析23例SAD病人及30例正常人的CHRNA4基因的外显子五序列。结果:在CHR-NA4的外显子五上发现3个多态性位点:G1478A(χ2=0.24,P>0.05);A1374G(χ2=0.24,P>0.05);T1344C(χ2=0.24,P>0.05)。由统计学结果得出该3个多态位点在病例组与对照组之间没有差异。结论:在CHR-NA4外显子五上发现的3个多态性位点与阿尔茨海默病(AD)的发病可能不存在相关关系。
齐艳飞单可人徐鹰赵明祥刘芳李光荣张婷李毅官志忠任锡麟
关键词:阿尔茨海默病受体胆碱能琼脂凝胶
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