您的位置： 专家智库 > >

赵明祥

作品数：34 被引量：79H指数：6
供职机构：贵阳医学院附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金贵州省科技厅国际合作项目贵州省省长基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 33篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 10篇基因
  • 9篇多态
  • 9篇脑梗
  • 8篇多态性
  • 8篇血管
  • 7篇急性
  • 6篇蛋白
  • 6篇载脂蛋白
  • 6篇脂蛋白
  • 6篇脑梗死
  • 6篇脑血
  • 6篇脑血管
  • 6篇基因多态性
  • 6篇梗死
  • 5篇血管病
  • 5篇脑梗塞
  • 5篇脑血管病
  • 5篇梗塞
  • 5篇阿尔茨海默病
  • 5篇出血

机构

  • 28篇贵阳医学院附...
  • 13篇贵阳医学院
  • 6篇贵州省人民医...
  • 2篇贵阳市第一人...
  • 1篇贵阳中医学院
  • 1篇北京大学
  • 1篇临沂市人民医...
  • 1篇天津市南开医...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇贵州省临床检...
  • 1篇鹤壁煤业(集...

作者

  • 34篇赵明祥
  • 11篇李光荣
  • 11篇刘芳
  • 7篇吴珊
  • 5篇任锡麟
  • 5篇单可人
  • 5篇官志忠
  • 5篇李毅
  • 5篇徐鹰
  • 4篇宋为群
  • 4篇左丽
  • 3篇齐艳飞
  • 3篇张婷
  • 2篇刘琦
  • 2篇王志华
  • 2篇桂芗湘
  • 2篇董佑忠
  • 2篇裴华
  • 2篇黄山
  • 2篇田锦勇

传媒

  • 10篇贵阳医学院学...
  • 3篇临床神经病学...
  • 3篇贵州医药
  • 2篇临床脑电学杂...
  • 2篇临床和实验医...
  • 1篇当代医学
  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇山东医药
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇中华老年心脑...
  • 1篇中国实用神经...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇贵州医科大学...
  • 1篇第九次全国神...

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 10篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1989
  • 1篇1983
共 34 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
肺癌性脑损害患者的脑电地形图分析被引量：1
1997年
本文报道６３例肺癌患者脑损害的临床表现，头颅ＣＴ，ＥＥＧ和ＢＥＡＭ检查结果，其中３１例出现肺癌性非转移性脑损害（Ａ组）；３２例发现脑转移（Ｂ组），分析了肺癌脑损害的脑电变化特点。结果表明，头颅ＣＴ可以确定脑转移病灶的存在，ＥＥＧ和ＢＥＡＭ既可显示肺癌脑转移病灶的脑电变化，还可显示非转移性肺癌性脑损害的存在。
王仁敏赵燕赵燕赵明祥
关键词：肺肿瘤脑损害脑电图脑电地形图
载脂蛋白E基因第二、三外显子单核苷酸多态与散发阿尔茨海默病的相关研究被引量：1
2010年
目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因第二、三外显子单核苷酸多态(SNP)与散发阿尔茨海默病(SAD)发病风险的关系。方法在36例SAD患者和36例正常人中,通过直接测序的方法对ApoE基因的第二、第三外显子及两侧的部分内含子序列进行单核苷酸多态性的检测。结果载脂蛋白E基因第二、第三外显子及两侧的部分内含子未发现SNP。结论 ApoE基因的第二、第三外显子与SAD的发病无关。
李光荣赵明祥
关键词：载脂蛋白E单核苷酸多态
组织因子刺激体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)表达TNF-α、IL-1研究
目的:主要探讨TF是否为一种独立的前炎症介质介导炎症反应,刺激人脐静脉内皮细胞(HUVECs)使之分泌 TNF-α、IL-1。方法:利用重组的TF刺激体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs),并设立对照组、组织因子刺激...
刘琦赵明祥王志华吴珊
关键词：脐静脉内皮细胞TNF-ΑIL-1
文献传递
阿尔茨海默病患者的神经型尼古丁受体α7亚单位基因多态性被引量：1
2005年
目的:探讨散发性阿尔茨海默病(Spord ic alzhe im er d isease,SAD)患者神经型尼古丁受体α7亚单位(CHRNA7)基因多态性情况。方法:用聚合酶链式反应-温度梯度凝胶电泳(PCR-TGGE)和DNA测序技术,分析12例SAD病人CHRNA7基因全部10个外显子及其两侧的部分内含子基因序列。结果:在CHRNA7基因上发现1个新的突变位点,即在外显子7附近的内含子7上的117 643+GTG三碱基插入突变,未发现任何已报道的多态性位点。结论:SAD患者的CHRNA7基因多态性与其它人群可能有差异。
徐鹰单可人任锡麟赵明祥刘芳李光荣李毅官志忠
关键词：阿尔茨海默病聚合酶链反应多态现象基因表达
神经型尼古丁乙酰胆碱受体α7亚单位基因多态性与散发性Alzheimer病的关联分析被引量：1
2006年
目的探讨散发性Alzheimer病(SAD)与神经型尼古丁乙酰胆碱受体α7亚单位(CHRNA7)基因多态性的关系。方法用聚合酶链式反应温度梯度凝胶电(PCRTGGE)和DNA测序技术分析16例SAD患者及16名正常人CHRNA7基因全部10个外显子及其两侧的部分内含子序列和内含子4的部分基因序列。结果在CHRNA7基因上发现2个新的多态性位点;内含子3区的133418G/C突变,两组相比差异无显著性(χ2=4.571,P>0.05);内含子7上的117643+GTG三碱基插入突变,两组相比差异无显著性(χ2=1.032,P>0.05)。结论在CHRNA7基因上发现的2个新的多态性位点与SAD的发病无显著相关性。
徐鹰单可人赵明祥刘芳李光荣李毅任锡麟官志忠
关键词：ALZHEIMER病基因多态性
阿尔茨海默病与EB病毒及ApoE基因多态性关系被引量：2
2008年
目的探讨EB病毒感染和ApoE基因多态性对阿尔茨海默病发病的影响。方法用间接ELISA法测定18例阿尔茨海默病(AD)病人和20例正常对照者血浆中抗EB病毒特异性IgG、IgM类抗体;PCR法检测样本有核细胞和血浆中EB病毒DNA;通过直接测序法检测载脂蛋白E基因的基因型并分析其单核苷酸多态性。结果AD病人血浆中抗EB病毒核心抗原(VCA)特异性IgG类抗体阳性率较正常对照明显升高(P<0.05)。AD组患者有核细胞和血浆中EBV DNA检出率高(分别为66.7%和50%),含ε4等位基因的基因型频率在AD和对照组之间差异有统计学意义(P<0.05);阿尔茨海默病的发病与EBV感染和携带外周载脂蛋白Eε4(ApoEε4)呈明显相关(P=0.017)。结论EB病毒潜伏感染和携带ApoEε4对AD发病起到一定作用,2种因素同时存在可能是AD发病的危险因素。
龙燕左丽李光荣裴华赵明祥
关键词：阿尔茨海默病EB病毒IGG载脂蛋白E基因
缺血性脑血管病智能损害的多因素分析被引量：3
1996年
本文对缺血性脑血管病病人进行与智能损害有关的多因素分析，结果表明，脑梗塞的存在及梗塞灶的数量是导致智能障碍的主要原因；教育程度与智商呈正相关；脑萎缩对梗塞病人的智商有负影响，白质疏松症、冠心病、高血压、年龄对梗塞患者的智能无影响。在ＴＩＡ组，年龄表现与语言智商呈正相关，高血压与操作智商呈负相关。
吴珊刘芳董佑忠赵明祥
关键词：脑血管疾病脑缺血智商
抗心磷脂抗体与脑梗死关系的研究被引量：1
2006年
目的探讨抗心磷脂抗体（ACA）与脑梗死（CI）的关系。方法应用酶联免疫吸附（EHSA）法检测137例CI患者发病后第1d、第1周、第2周、第3周、第4周末时血清ACA阳性率，并与短暂性脑缺血发作（TIA）组、脑出血（ICH）组及正常对照组比较。结果CI组ACA阳性率（64．9％）明显高于TIA组（24．6％）、ICH组（33．6％）、正常对照组（17．6％）（均P〈0．01）；CI组ACA阳性率随病程进展逐渐下降，第1周末与第2周、第3周、第4周末比较差异均有显著性（P〈0．05～0．01）；CI组中650岁患者ACA阳性率明显高于〉50岁患者（P〈0．01），ACA阳性者3年内再发CI明显高于阴性者（P〈0．01）。结论CI患者急性期ACA阳性率高，尤其是650岁的患者；随病程演变CAC阳性率逐渐降低，ACA阳性者3年内复发率高。
田锦勇桂芗湘赵明祥黄山
关键词：抗心磷脂抗体脑梗死
内皮素与脑梗死
2001年
目的 :检测脑梗死病人的内皮素 - 1(ET - 1)水平 ,研究ET - 1与脑梗死的关系。方法 :检测脑梗死病人ET - 1的水平 ,并与正常对照组比较。结果 :脑梗死病人的ET - 1明显高于正常对照组水平 (U =13.45 ,P<0 0 1) ,还发现ET - 1与高血压、糖尿病、高血脂症有一定的关系。结论 :ET - 1的增高是脑梗死发病的内源性危险因素之一 ,ET -
金启建赵明祥
关键词：脑梗塞内皮糖尿病高脂血症
载脂蛋白E基因第四外显子多态性与血管性痴呆的关系被引量：3
2009年
目的探讨载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)基因第四外显子多态性与血管性痴呆(Vascular dementia,VD)的关系。方法通过DNA直接测序的方法检查30例VD和30例正常老人ApoE基因第四外显子的多态性。结果ApoE基因第四外显子存在112位点T/C多态和158位点C/T的多态,未发现新的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)。ApoEε4等位基因频率(11.7%,8.3%)及ε4/4,ε3/4,ε2/4基因型合并后其基因型频率(22%,16.7%)在VD和对照组之间无显著差异(x2=0.111,P>0.05;x2=0.739,P>0.05);VD组ε2等位基因频率与对照组相比差异不明显。结论结果提示ApoEε4等位基因不是本地区老年人群血管性痴呆的危险因素。
李光荣赵明祥左丽刘芳
关键词：血管性痴呆多态性单核苷酸载脂蛋白E类聚合酶链反应
全选 清除 导出
共4页<1234>
聚类工具0