朱爱军
- 作品数：12 被引量：35H指数：4
- 供职机构：苏州大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿苯达唑-聚乙二醇6000固体分散体壳聚糖微球的制备与药剂学性质研究被引量：1
- 2012年
- 目的:制备阿苯达唑-聚乙二醇6000(PEG)固体分散体壳聚糖微球并评价其性质。方法:以阿苯达唑-PEG固体分散体(ASD)为主体,壳聚糖为载体,采用乳化交联法制备ASD壳聚糖微球;采用电镜、红外光谱、X衍射分析法等对微球进行表征并考察其药剂学性质;动态透析法研究微球的体外释放特性。结果:所制得微球形态圆整,粒径分布均匀,平均粒径约(210±3.8)μm,载药量(6.42±0.32)%,包封率(57.86±0.74)%;红外光谱、X衍射分析法证明药物成功包载于微球中;微球在醋酸盐溶液(pH3.5)介质中的释放情况遵循Higuchi方程,可持续释放400h以上。结论:本法制备微球工艺稳定,所制微球具有显著的缓释效果。
- 王晓青刘扬陈袁兰朱爱军张光宇张学农任伟新迪理木拉提.巴吾东顾俊鹏许晓东
- 关键词：阿苯达唑聚乙二醇6000固体分散体壳聚糖微球体外释放
- 蛇床子素β-环糊精分散片处方优化及其体外释药特性
- 2013年
- 目的:研究蛇床子素β-环糊精包合物分散片的制备工艺并考察其体外释药特性。方法:以崩解时间、硬度和片质量为指标,运用正交设计方法对处方工艺进行筛选和优化,用转篮法考察分散片的体外溶出度。结果:分散片的优化处方是12%PVPP-XL-10和6%L-HPC作为联合崩解剂,10%MCC为填充剂,2%微粉硅胶和2%硬脂酸镁为润滑剂,0.5%CMC-Na为助悬剂,所制得的分散片在30 min时,其释放量达85%。结论:该分散片符合《中国药典》2010版的规定,溶出速度明显快于物理混合物片和普通片。
- 唐建中贝永燕王周丽陈维良朱爱军施林森张学农
- 关键词：蛇床子素包合物分散片
- 去氢骆驼蓬碱脂质体的制备和体外释放特性被引量：5
- 2012年
- 目的:研究去氢骆驼蓬碱(harmine,HM)脂质体的制备工艺和体外释放特性。方法:运用薄膜分散-pH值梯度法制备HM-脂质体以及高速离心法分离脂质体与游离药物,并测定其包封率;借助综合评分法,评价其粒径、多分散系数、包封率、载药量指标;运用正交优化实验法考察磷脂-胆固醇与药-脂比、超声时间、外相pH值对脂质体的影响,遴选最优工艺处方,评价脂质体与原料药的体外释放情况。结果:最优处方因素为磷脂-胆固醇比值为4∶1,超声时间为300s,药-脂比值为1∶5,外相pH值为6.8,即X13X23X32X43,经实验验证其粒径为(155.0±14.5)nm,多分散系数为0.148±0.011),包封率为(80.90±0.01)%,载药量为(11.16±0.01)%;其原料药0.5h累积释放百分比大于50%,不到2h已全部释放,而优化后的脂质体在1h内其累积释放百分比大于50%,4h后释放完成。结论:采用薄膜分散-pH值梯度法,以最优处方制得HM-脂质体,其粒径大小适中、形态均匀,包封率和载药量相对较高,体外释放显示具有较好的缓释特性。
- 陈维良朱爱军杜昆泽贝永燕黄倩张学农
- 关键词：去氢骆驼蓬碱脂质体正交设计体外释放
- 阿苯达唑-壳聚糖纳米粒的制备及体内外评价被引量：10
- 2013年
- 目的:以阿苯达唑(albendazole,ABZ)为模型药物,壳聚糖为载体,泊洛沙姆188(Poloxam-er188,Po188)为助溶剂,研制阿苯达唑壳聚糖纳米粒(ABZ-CS-NPs),分别对体外药剂学性质和体内药动学及肝靶向性分布进行评价。方法:采用离子交联-挥发法制备纳米粒;动态透析法探究纳米粒的体外释放特性;小动物活体成像技术考察纳米粒的肝靶向性;建立RP-HPLC快速测定血浆中阿苯达唑(ABZ)和阿苯达唑亚枫(ABZSX)含量,3P97程序计算药动学参数。结果:纳米粒平均粒径(155.8±2.82)nm,载药量(13.38±0.44)%,包封率(79.57±0.96)%。纳米粒在不同pH介质中的释放均符合Higuchi方程。大鼠口服纳米后体内阿苯达唑和阿苯达唑亚枫血药浓度经时曲线均符合二室模型,其相对生物利用度分别为原料药混悬剂的146.05%和222.15%。结论:ABZ-CS-NPs形态圆整,粒径分布均匀,在体外具有较好缓释特性和pH敏感性,显著提高了原料药的生物利用度,延长了ABZ和ABZSX的作用时间,显示出良好的肝靶向性。该新型肝靶向纳米药物输送系统具有良好的开发应用前景。
- 王晓青顾宗林袁明月朱爱军陈维良施林森张学农任伟新迪理木拉提.巴吾东顾俊鹏许晓东
- 关键词：阿苯达唑纳米粒肝靶向性体内药动学
- 去氢骆驼蓬碱脂质体冻干剂粉的制备工艺优选被引量：3
- 2013年
- 目的:制备含有不同冻干保护剂的N-三甲基壳聚糖(TMC)包衣去氢骆驼蓬碱脂质体(TMC-HM-LP)的冻干粉,并筛选其最佳制备工艺。方法:用"薄膜分散-pH梯度法"制备去氢骆驼蓬碱脂质体,并采用孵育包衣法、低温高速离心法和结合高效液相色谱(HPLC)定量方法测定其包衣脂质体的包封率;以其冻干粉的外观在冻干前和复溶后脂质体的粒径、包封率作为对比指标,优选出最佳的冻干工艺以及冻干保护剂的种类及比例。结果:以葡萄糖-乳糖-甘露醇(2:1:0.5)作为冻干保护剂,通过"分步预冻"的方法和-80℃冷冻干燥技术得到的TMC-HM-LP外观良好,冻干前后粒径和包封率变化较小。结论:采用冷冻干燥技术并结合冻干保护剂的优选,可显著提高包衣脂质体的稳定性。
- 朱爱军陈维良杜昆泽贝永燕黄倩张学农
- 具有近红外光热和体内荧光成像特性的多功能介孔二氧化硅纳米粒及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有近红外光热和体内荧光成像特性的多功能介孔二氧化硅纳米粒及其制备方法和应用，通过碳菁染料Cypate修饰氨基化介孔二氧化硅纳米粒，并在介孔孔道内负载抗肿瘤药物，以溴化十六烷基三甲铵为表面活性制备氨基化介...
- 陈华兵邓益斌杨红柯亨特黄丽朱爱军郭正清
- 文献传递
- 蛇床子素β-环糊精包合物分散片的制备及大鼠体内药动学研究被引量：9
- 2012年
- 目的制备蛇床子素β-环糊精包合物以提高蛇床子素的水溶性,并考察体外释药特性及大鼠体内的药动学行为。方法采用逆向混合搅拌法制备蛇床子素β-环糊精包合物,以崩解时限、硬度及溶出度为综合指标L9(34)正交实验,高效液相色谱法测定大鼠体内的血药浓度。结果最终确定优选处方的辅料比例为10%微晶纤维素(MCC),6%低取代羟丙基纤维素(L-HPC)和12%交联聚维酮(PVPP);所制备的包合物分散片的崩解时间(52.7±2.4)s,硬度(5.13±0.47)kg,1 h内的累积溶出度(93.1±1.2)%;大鼠体内原料药组的Tmax为2.65 h,Cmax为2.87μg/mL,AUC0-24为21.32μg.h/mL,包合物分散片组的Tmax为2.14 h,Cmax为36.64μg/mL,AUC0-24为272.41μg.h/mL,经配对t检验,Tmax、Cmax、AUC0-24差异均有显著性(P<0.05)。结论蛇床子素包合物分散片具有溶散快,分散均匀,有效成分溶出速率快的特性,并能提高其大鼠体内生物利用度。
- 王周丽贝永燕朱爱军陈维良施林森张学农
- 关键词：分散片体外释药药动学
- 用于肿瘤成像与治疗的环境响应性纳米粒的研究
- 环境响应性纳米载体，也称为智能化纳米载体，可在肿瘤微环境、细胞内环境或外源刺激下释放药物或增强成像信号，非常适合用于肿瘤治疗与成像。智能化的纳米载体所构建的纳米诊疗体系集多模式成像与协同治疗功能于一身，不仅实现了诊疗一体...
- 朱爱军
- 关键词：抗肿瘤药药物设计
- 文献传递
- 蛇床子素β-环糊精包合物的制备及稳定性考察被引量：4
- 2012年
- 目的:制备蛇床子素β-环糊精包合物,并考察其稳定性。方法:采用逆向混合搅拌法制备蛇床子素β-环糊精包合物,用紫外分光光度法测定包合物中蛇床子素的含量、溶解度、溶出度;以蛇床子素含量为考察指标,对蛇床子素β-环糊精包合物进行强光照射、高温和高湿试验。结果:经显微镜观察、紫外光谱、热分析等方法证明包合物确已形成,包合物的溶解度约是原药的34倍,120min时包合物的累积溶出量约是原药的2.5倍。在光、热、湿等因素影响下,包合物中蛇床子素含量没有明显变化,而蛇床子素与β-环糊精物理混合物的含量明显下降。结论:包合物能显著改善蛇床子素的溶解度和溶出度,蛇床子素β-环糊精包合物具有较好的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于蛇床子素混合物。
- 王周丽贝永燕顾宗林朱爱军陈维良施林森张学农
- 关键词：蛇床子素Β-环糊精包合物紫外分光光度法溶解度溶出度
- 具有近红外光热和体内荧光成像特性的多功能介孔二氧化硅纳米粒及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有近红外光热和体内荧光成像特性的多功能介孔二氧化硅纳米粒及其制备方法和应用，通过碳菁染料Cypate修饰氨基化介孔二氧化硅纳米粒，并在介孔孔道内负载抗肿瘤药物，以溴化十六烷基三甲铵为表面活性制备氨基化介...
- 陈华兵邓益斌杨红柯亨特黄丽朱爱军郭正清
- 文献传递
