朱江
- 作品数：7 被引量：22H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：理学医药卫生经济管理更多>>
- 非昔硝唑
- 2022年
- 非昔硝唑(fexinidazole)由赛诺菲和被忽略疾病药物研发组织(Drugs for Neglected Diseases initiative,DNDi)合作开发,于2021年7月16日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗6岁及以上且体重大于20kg的布氏冈比亚锥虫昏睡病(HAT,人类非洲锥虫病)患者。非昔硝唑是首个获批用于治疗昏睡病的口服药物,为片剂,每片含600 mg非昔硝唑^([1])。
- 朱江刘永祥
- 关键词：昏睡病赛诺菲药物研发口服药物
- 何首乌毛状根的诱导及其培养被引量：22
- 2002年
- 利用发根农杆菌LBA940 2和R16 0 1诱导药用植物何首乌产生毛状根。由PCR扩增和Southern杂交证实 ,由LBA940 2诱导的毛状根整合了Ri质粒的TL DNA片段 ;冠瘿碱的高压纸电泳证实 ,由两种菌诱导的毛状根整合了Ri质粒的TR DNA片段。毛状根经抗生素和温度除菌后 ,表现出粗壮、绒毛密集、分枝多 ,且在无激素的培养基上能够快速稳定繁殖的特性。经筛选得到何首乌毛状根优良离体培养系PC9e和PC1e。
- 王莉于荣敏张辉朱江程克棣
- 关键词：发根农杆菌何首乌毛状根
- 一种一价金催化的1H-吡啶并[4,3-b]吲哚骨架化合物的合成方法
- 一种一价金催化的1H‑吡啶并[4,3‑b]吲哚骨架化合物的合成方法，属于医药技术领域，本发明直接使用一价金作为催化剂，于0～100℃下，以吲哚或吲哚衍生物作为亲核试剂，与含N‑炔丙基亚甲基吲哚底物发生反应。该方法实现吲哚...
- 刘永祥程卯生朱江王秀贵林斌肖建勇
- 一种一价金催化的1，3-二烯-1-羰基衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种一价金催化的1，3‑二烯‑1‑羰基衍生物的合成方法，属于有机合成技术领域，具体涉及一种在一价金的催化下，环状炔丙醇在0℃条件下与吡啶氮氧化物反应，生成1，3‑二烯‑1‑羰基衍生物的有效方法。反应通式如下所...
- 刘永祥杨璐程卯生朱江
- 一种一价金催化的1H-吡啶并[4,3-b]吲哚骨架化合物的合成方法
- 一种一价金催化的1H‑吡啶并[4,3‑b]吲哚骨架化合物的合成方法，属于医药技术领域，本发明直接使用一价金作为催化剂，于0～100℃下，以吲哚或吲哚衍生物作为亲核试剂，与含N‑炔丙基亚甲基吲哚底物发生反应。该方法实现吲哚...
- 刘永祥程卯生朱江王秀贵林斌肖建勇
- 一种一价金催化的螺[吲哚啉-3,3’-吡咯烷]衍生物的合成方法
- 一种一价金催化的螺[吲哚啉‑3,3’‑吡咯烷]衍生物的合成方法，属于有机化学合成领域，将N‑炔丙基亚甲基吲哚底物和汉斯酯混合，加入溶剂，加入一价金催化剂，在室温下搅拌，反应结束后蒸出溶剂，对浓缩物进行分离提纯，得到螺[吲...
- 刘永祥程卯生朱江张连杰林斌肖建勇
- 一价金催化的螺[吲哚啉-3,3’-哌啶]骨架的合成方法
- 一价金催化的螺[吲哚啉‑3,3’‑哌啶]骨架的合成方法，属于有机化学合成领域，一价金为催化剂，在温和条件下，N‑炔丙基亚甲基吲哚底物直接发生分子内成环反应，所得中间体迅速被亲核试剂捕获生成螺[吲哚啉‑3,3‑哌啶]骨架。...
- 刘永祥程卯生朱江李佳冀林斌肖建勇
