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朱永超

作品数：11 被引量：0H指数：0
供职机构：江苏恩华药业股份有限公司更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇中文专利

领域

  • 1篇理学

主题

  • 3篇中间体
  • 3篇晶型
  • 3篇甲烷
  • 3篇间体
  • 3篇烘干
  • 3篇二氯甲烷
  • 3篇阿立哌唑
  • 2篇衍生物
  • 2篇酮衍生物
  • 2篇脱保护
  • 2篇哌啶
  • 2篇嘧啶
  • 2篇酰化
  • 2篇外消旋
  • 2篇消旋
  • 2篇酒石
  • 2篇酒石酸
  • 2篇卡巴
  • 2篇卡巴拉汀
  • 2篇还原胺化

机构

  • 11篇江苏恩华药业...

作者

  • 11篇朱永超
  • 8篇张桂森
  • 8篇杨相平
  • 6篇马彦琴
  • 5篇陈亮
  • 3篇李春明
  • 3篇王国海
  • 2篇周英珍
  • 2篇曹旭东
  • 2篇王淑华
  • 2篇刘霞丽
  • 1篇段炼
  • 1篇陈寅

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 2篇2008
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
Bitopertin的合成方法及其中间体
本发明公开了一种Bitopertin的新合成方法及其中间体，本发明中提供的合成Bitopertin的方法以5‑甲磺酰基‑2‑[(1S)‑2,2,2‑三氟‑1‑甲基乙氧基]苯甲酸为原料，通过氯代、酰化、脱保护、缩合和重结晶...
杨相平张桂森朱永超王淑华曹旭东
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卡巴拉汀及其中间体的合成方法
一种酒石酸卡巴拉汀及其中间体的制备方法，3-苄氧基苯乙酮与二甲经还原胺化得到[1-(3-苄氧基-苯基)-乙基]-二甲基胺(II)化合物，经常压氢化胺脱去苄基，得到3-(1-(二甲基氨基)乙基)苯酚(V)，其再与N-甲基-...
朱永超张桂森马彦琴杨相平周英珍陈亮
Bitopertin的新合成方法及其中间体
本发明公开了一种Bitopertin的新合成方法及其中间体，本发明中提供的合成Bitopertin的方法以5-甲磺酰基-2-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基乙氧基]苯甲酸为原料，通过氯代、酰化、脱保护、缩合和重结晶...
杨相平张桂森朱永超王淑华曹旭东
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阿立哌唑结晶B
本发明提供了一种制备B型阿立哌唑结晶的方法，将阿立哌唑加热溶解于二氯甲烷中，冷却析晶，过滤、干燥得到B型阿立哌唑结晶。本发明提供的方法，操作简便，工艺稳定，所得产品晶型单一性好，易于烘干，晶型稳定性好，适于工业化生产。
朱永超李春明王国海陈亮
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一种制备阿立哌唑结晶B的方法
本发明提供了一种制备B型阿立哌唑结晶的方法，将阿立哌唑加热溶解于二氯甲烷中，冷却析晶，过滤、干燥得到B型阿立哌唑结晶。本发明提供的方法，操作简便，工艺稳定，所得产品晶型单一性好，易于烘干，晶型稳定性好，适于工业化生产。
朱永超李春明王国海刘霞丽陈亮
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(S)-3-羟基-2-苯基-N-(1-苯基丙基)喹啉-4-甲酰胺的制备方法
发明公开了一种(S)-3-羟基-2-苯基-N-(1-苯基丙基)喹啉-4-甲酰胺的制备方法，包含环合、缩合两个步骤，先将化合物1与靛红反应得到化合物2，再将化合物2和S-1-苯丙胺在缩合剂作用下反应得到目标化合物。本发明提...
陈寅张桂森马彦琴杨相平朱永超
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卡巴拉汀及其中间体的合成方法
一种酒石酸卡巴拉汀及其中间体的制备方法，3-苄氧基苯乙酮与二甲经还原胺化得到[1-(3-苄氧基-苯基)-乙基]-二甲基胺(II)化合物，经常压氢化胺脱去苄基，得到3-(1-(二甲基氨基)乙基)苯酚(V)，其再与N-甲基-...
朱永超张桂森马彦琴杨相平周英珍陈亮
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普瑞巴林中间体及其制备方法
一种抗癫痫及治疗神经痛药物普瑞巴林的中间体3-异丁基戊二酰亚胺及其制备方法，包括用3-异丁基戊二酸与含氮试剂经环合反应得到3-异丁基戊二酰亚胺，经Hoffmann重排及S-扁桃酸拆分，得S-(+)-3-异丁基γ-氨基丁酸...
张桂森杨相平马彦琴石绍华段炼朱永超
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制备苯并异噁唑衍生物的方法及其中间体
本发明公开了制备苯并异噁唑衍生物如利培酮、9－羟基利培酮的方法及其中间体，2，4－二氟苯基－4－哌啶基－甲酮肟或酸加成盐与取代的3－(2－氯乙基)－2－甲基－4H吡啶并[1，2－α]嘧啶－4－酮反应，生成新的取代的吡啶并...
张桂森朱永超马彦琴杨相平
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一种制备阿立哌唑结晶B的方法
本发明提供了一种制备B型阿立哌唑结晶的方法，将阿立哌唑加热溶解于二氯甲烷中，冷却析晶，过滤、干燥得到B型阿立哌唑结晶。本发明提供的方法，操作简便，工艺稳定，所得产品晶型单一性好，易于烘干，晶型稳定性好，适于工业化生产。
朱永超李春明王国海刘霞丽陈亮
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