陈亮
- 作品数：58 被引量：8H指数：2
- 供职机构：江苏恩华药业股份有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术轻工技术与工程更多>>
- 一种盐酸美利曲辛晶型A及其制备方法
- 本发明提供一种盐酸美利曲辛的新晶型A，晶型A以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在10.467，11.361，11.812，13.895，15.785,16.602,17.419,18.696,21.133,...
- 郝超王国海陈亮张桂森
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- 咪达唑仑或其药物组合物的杂质A和杂质B及其用途
- 本发明属于医药化学领域，具体涉及咪达唑仑或其药物组合物的杂质A和杂质B，及其制备方法，以及其作为咪达唑仑或其药物组合物的质量控制的参照标准品的应用，<Image file="DDA0002430291050000011....
- 陈道鹏李超庄涛任春燕杨相平陈亮许向阳
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- 枸橼酸舒芬太尼的新晶型及其制备方法
- 本发明涉及一种枸橼酸舒芬太尼的III型晶体及其制备方法。本发明得到的枸橼酸舒芬太尼III型晶体显著提高了溶解度，明显缩短了溶解时间，并且具有良好的稳定性。
- 郝超陈亮王国海王辉段衬司崇静张桂森
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- 哌马色林半酒石酸盐的新晶型及其制备方法
- 本发明涉及式(I)所示哌马色林半酒石酸盐的晶型II和无定型、其制备方法。本发明的哌马色林半酒石酸盐晶型II和无定型具有良好的稳定性和更好的溶解性能。<Image file="DDA0000920448840000011....
- 王东陈亮郝超段衬李明张桂森
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- RP-HPLC法测定咪达唑仑糖浆有关物质被引量：1
- 2010年
- 目的:本文建立了反相高效液相色谱方法测定咪达唑仑糖浆有关物质。方法:采用大连依利特C18 ODS(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,以甲醇-0.0672%醋酸铵溶液(60:40)为流动相,检测波长为220nm,流速1.0ml/min。结果:在此条件下,咪达唑仑与有关物质得到有效分离,咪达唑仑糖浆的最低检测限为0.08ng。结论:本方法灵敏度高,专属性好,简便快速,可用于咪达唑仑糖浆有关物质的测定。
- 程霞陈亮黄丽娜王国海李春明
- 关键词：咪达唑仑糖浆高效液相色谱法
- 盐酸美利曲辛多晶型的制备与表征
- 2017年
- 制备了盐酸美利曲辛的7种晶型[Ⅰ、Ⅱ、A、B、C、D(一水合物)、E晶型],利用粉末X射线衍射法、差示扫描量热法、热重法、红外光谱法分别对7种晶型物质状态进行了表征分析;其中,A、B、C、D(一水合物)及E晶型为首次报道。通过影响因素试验探讨了7种晶型的稳定性与晶型转变规律,结果表明,Ⅰ、Ⅱ、A三种晶型为稳定晶型,B、C、E晶型在高湿[相对湿度(90±5)%]条件下转变为D晶型,B晶型在高温[(60±2)℃]条件下转变为E晶型,D晶型在高温[(60±2)℃]条件下失去结晶水转变为A晶型。本研究还对盐酸美利曲辛在无水乙醇中的不同结晶工艺条件下析出产物晶型的情况进行研究,结果表明搅拌速率、析晶温度对产物晶型有着重大的影响。
- 郝超陈亮王国海张桂森
- 关键词：多晶型稳定性
- 一种盐酸咪达唑仑糖浆杂质C和杂质D及其用途
- 本发明属于医药领域，具体一种盐酸咪达唑仑糖浆杂质C和杂质D及其用途。本发明所提供的盐酸咪达唑仑糖浆中杂质C、杂质D、可用于盐酸咪达唑仑糖浆在制备或储存过程中产生的杂质的含量的检测和控制，控制盐酸咪达唑仑糖浆中的相关杂质含...
- 李超李逢逢王飞霞杨相平陈亮许向阳
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- 一种盐酸羟考酮注射液杂质A的制备方法
- 本发明属于化工领域，具体涉及一种盐酸羟考酮注射液杂质A的制备方法。在酸性或碱性条件下，羟考酮发生Aldol缩合反应生成β羟基酮类化合物，即得到杂质A。本发明的的合成工艺所需试剂易得，反应条件温和易于控制，操作简便，得到杂...
- 陈道鹏庄涛张乐杨相平陈亮许向阳
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- 盐酸羟考酮杂质B的制备方法
- 本发明属于化工领域，具体涉及盐酸羟考酮杂质B的制备方法。本发明以14‑羟可待因酮为原料，在碱性条件下通过Michael加成反应得到杂质B，本方法简单易操作，得到产品纯度较高、收率高，可以用于盐酸羟考酮质量研究。
- 陈道鹏张乐杨相平陈亮许向阳
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- 1-硬脂酰-2-丙戊酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱的多晶型物及制备方法
- 本发明公开了一种丙戊酸的磷脂衍生物1‑硬脂酰‑2‑丙戊酰‑sn‑甘油‑3‑磷脂酰胆碱(DP‑VPA‑C<Sub>18</Sub>)的几种多晶型物及制备方法。本发明中提供的几种多晶型物，分别为晶型A、晶型B、晶型C和晶型D...
- 郝超马彦琴王勇周英珍陈亮张桂森
