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朱姗颖

作品数:21 被引量:42H指数:4
供职机构:江苏大学食品与生物工程学院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 13篇生物学
  • 6篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 10篇多角体
  • 9篇核型多角体
  • 9篇核型多角体病
  • 9篇核型多角体病...
  • 7篇豆天蛾
  • 7篇豆天蛾核型多...
  • 7篇天蛾
  • 7篇核型
  • 6篇基因
  • 5篇病毒
  • 4篇杆状
  • 4篇杆状病毒
  • 3篇克隆
  • 3篇教学
  • 2篇多角体病毒
  • 2篇生物学
  • 2篇实验教学
  • 2篇进化
  • 2篇抗白粉病
  • 2篇抗白粉病基因

机构

  • 21篇江苏大学
  • 3篇苏州大学
  • 1篇江苏里下河地...
  • 1篇河南大学
  • 1篇江苏工业学院
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇上海出入境检...
  • 1篇烟台大学
  • 1篇扬州市农业科...
  • 1篇中国科学院遗...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 21篇朱姗颖
  • 12篇王文兵
  • 9篇何华纲
  • 2篇董英
  • 2篇别同德
  • 2篇沈卫德
  • 2篇李兵
  • 1篇吴岩
  • 1篇姜松
  • 1篇朱江
  • 1篇庞俊星
  • 1篇张波
  • 1篇欧阳臻
  • 1篇陈钧
  • 1篇王秀娥
  • 1篇徐卫东
  • 1篇林君如
  • 1篇于峰
  • 1篇易建平
  • 1篇陈言

传媒

  • 4篇安徽农业大学...
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇生物学杂志
  • 2篇江苏农业学报
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇蚕业科学
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇中国校外教育
  • 1篇江苏大学学报...
  • 1篇科教文汇
  • 1篇华东六省一市...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大枣炭疽病菌ZJ01菌株的分离鉴定及纤维素酶活性分析
2011年
从腐烂大枣中筛选到1株产纤维素酶的菌株ZJ01,利用ITS序列进行分子鉴定,该菌株属于围小丛壳(Glomerella cingulata),为大枣炭疽病菌。对菌株ZJ01所产羧甲基纤维素酶(CMCase)、滤纸酶(FPase)和β-葡萄糖苷酶(BG)等3种纤维素酶的最适pH值、最适反应温度进行了分析,并比较了不同pH值、温度、金属离子等对3种纤维素酶活性的影响。采用CMC-SDS-PAGE技术对CMC酶进行活性染色,发现3个透明条带,分子量大小在31.0~42.7 ku之间,结果表明该菌种能分泌3种类型的内切纤维素酶。
朱姗颖何华纲王文兵
关键词:纤维素酶酶学性质活性染色
杆状病毒ctl基因的进化分析
2017年
苜蓿尺蠖核型多角体病毒(Ac MNPV)芋螺毒素类似多肽(CTL)具有酚氧化酶抑制剂活性,在农业害虫的生物防治领域具有潜在的应用价值。为了揭示杆状病毒ctl基因的进化特点,对杆状病毒CTLs进行多序列比对分析和分类研究。结果表明,杆状病毒CTLs可分为Ⅰ型、Ⅱ型,2种类型的CTLs都具有相同的二硫键骨架,但涉及昆虫酚氧化酶抑制剂活性的酪氨酸残基在2种类型CTLs中的数目、位置明显不同;另外,Ⅰ型CTLs、Ⅱ型CTLs的理化性质也存在明显差异,疏水性氨基酸平均含量分别为29.7%、21.3%,净电荷平均值分别为-3.56、+0.507,等电点平均值分别为3.86、7.32。由此推测,Ⅰ型CTLs、Ⅱ型CTLs在功能上可能存在着重要分化。
朱姗颖康启鑫武亚楠陈奕蓄王文兵何华纲
关键词:杆状病毒进化
豆天蛾核型多角体病毒光解酶变异基因序列的解析
紫外线是杆状病毒野外活性的主要抑制因子,光解酶可修复由紫外线引起的DNA光损伤.对新近发现的豆天蛾核型多角体病毒(CbNPV)进行分离纯化,提取其基因组DNA,用shotgun法构建了DNA片段的文库,并进行了全基因组测...
朱姗颖易建平何华纲董英王文兵
关键词:豆天蛾核型多角体病毒
蓖麻蚕核型多角体病毒解旋酶基因的克隆和序列分析被引量:5
2008年
为了解柞蚕核型多角体病毒(Antheraea pernyinucleopolyhedrovirus,ApNPV)和蓖麻蚕核型多角体病毒(Philosamia cynthia riciniNPV,PcrNPV)在感染性及基因水平上的差别,克隆了PcrNPV解旋酶基因helicase,对该基因进行了测序及同源性分析。感染性试验表明,ApNPV对柞蚕和蓖麻蚕的感染率分别为78%和57%;而PcrNPV对蓖麻蚕的感染率为79%,但几乎不感染柞蚕。对PcrNPVhelicase分析的结果表明,该基因长度为3 639 bp,编码1 212个氨基酸(登录号:EU143371)。基因的同源性分析表明,PcrNPVhelicase与ApNPVhelicase的同源性最高,达98.6%,与苜蓿银纹夜蛾NPV(Autographa califorlicaNPV,AcNPV)helicase和家蚕NPV(BombyxmoriNPV,BmNPV)helicase的同源性最低,分别为58%和58.8%。PcrNPV和ApNPV的helicase基因7个保守功能域上的氨基酸序列均相同,仅在靠近DNA结合区螺旋-转角-螺旋结构处的第974位上有1个氨基酸不同,推测该位点可能与宿主域范围有关。
陈言张月华李兵朱姗颖徐安英王文兵沈卫德
关键词:柞蚕核型多角体病毒
能产生多角体的可线性化杆状病毒的构建被引量:2
2008年
【目的】改进用于同源重组研究的制备杆状病毒DNA的方法。【方法】采用PCR方法从BmNPV中扩增出多角体基因,并在其两端引入Bsu36I酶切位点。将此片段克隆入转移载体pBacPAK8中,与线性化的杆状病毒DNA共转染昆虫细胞,获得重组病毒。该病毒能形成多角体,便于纯化,同时可以被Bsu36I酶切。该重组病毒的多角体纯化后被裂解,并提取病毒DNA。病毒DNA经Bsu36I酶切后,与含gfp基因的转移质粒共转染家蚕BmN细胞,在荧光显微镜下观察重组病毒的转染效率。【结果】BmNPV多角体基因克隆入转移载体pBacPAK8中后,与线性化的AcPak6及BmPak6DNA共转染sf细胞及BmN细胞,均能产生大量的多角体。获得的重组病毒DNA经酶切后,进一步与含gfp基因的转移质粒共转染的实验表明,这种改造后的重组病毒仍具有较高的转染重组率。【结论】本实验成功地对用于同源重组的杆状病毒DNA进行了改进,简化了病毒DNA的纯化方法,并且重组效率较高。
于峰朱姗颖李兵沈卫德王文兵
关键词:BMNPVDNA提取
SPOC理念下环境微生物学教学模式构建被引量:1
2016年
SPOC即"小规模限制性在线课程",是对MOOC的继承、完善和超越,把优质的MOOC资源与课堂教学有机结合,实现对教学模式的重建与创新。基于SPOC理念,本文开展了对环境微生物学课程"SPOC-课堂"教学模式构建的设想,通过对课程MOOC资源开发建设和教学环节实施步骤的构建,将新的课程教学模式应用到教学实践中,以提高教学质量。
许小红朱姗颖张波
关键词:环境微生物学
分子生物学与基因工程实验教材建设初探被引量:9
2013年
分子生物学与基因工程实验课程对培养生物技术专业创新型人才具有重要意义。对分子生物学与基因工程实验教材建设进行了探索,提出"立足本科培养目标,强化入门指导"、"适应创新教学理念,强化科研启蒙"的建设思路,并将其应用于实验项目的选择、实验项目模块化设计、实验教材内容的编撰等方面。
何华纲朱姗颖姜松董英
关键词:分子生物学基因工程实验教学教材建设
新分离的豆天蛾核型多角体病毒sod基因的序列分析
2006年
从感病的豆天蛾幼虫中分离和纯化了一种新的豆天蛾核型多角体病毒(CbNPV)。为进一步了解该病毒的分子生物学特征,提取了基因组DNA,采用Shotgun方法构建了病毒DNA的文库,对其中一些克隆分析发现一长度为465bp的读码框,编码154个氨基酸,在GenBank中没有发现同源性极高的核苷酸序列。但该基因的编码产物与sod基因同源性较高,与NPVs及GVs的同源性分别为67%-82%和54%-59%,并且更接近于Ⅱ类NPV。在CbNPVsod基因的氨基酸序列中一些与SOD活性相关的住点及维持空间构型二硫键的位点均保守。CbNPV的全基因组序列有待进一步解析。
费建明易建平朱姗颖白雪川王文兵
关键词:豆天蛾核型多角体病毒超氧化物歧化酶杆状病毒
豆天蛾核型多角体病毒和雀纹天蛾核型多角体病毒光解酶基因的功能鉴定被引量:4
2014年
为研究豆天蛾核型多角体病毒(Clbi NPV)和雀纹天蛾核型多角体病毒(Thja NPV)的光解酶是否具有修复由紫外线辐射引起的DNA损伤的功能,本试验分析了2种光解酶基因对大肠杆菌和家蚕(Bm)细胞抵御紫外线能力的影响。结果显示,来源于Thja NPV的野生型光解酶基因(Thjaphr)的表达显著提高了大肠杆菌的光修复能力,而来源于Clbi NPV的突变型光解酶基因(Clbiphr)没有光修复功能。在紫外线处理的Bm细胞中,野生型及突变型光解酶基因均没有表现出光修复活性。亚细胞定位结果显示,Thjaphr及Clbi NPV光解酶基因大的开放阅读框(Clbiphr2)定位于家蚕细胞的细胞核,小的开放阅读框(Clbiphr1)仅在细胞质中积累。
朱姗颖吴晓倩葛娇娇何华纲王文兵
关键词:杆状病毒豆天蛾核型多角体病毒
豆天蛾核型多角体病毒gp41同源基因的克隆和序列分析被引量:2
2006年
目的对豆天蛾核型多角体病毒(CbNPV)的gp41同源基因进行克隆和序列分析,为进一步研究该病毒基因组的结构打下基础。方法从豆天蛾幼虫尸体中分离纯化了豆天蛾核型多角体病毒,提取其基因组DNA,用shotgun法构建了DNA片段的文库,并进行了全基因组测序。对CbNPV的gp41同源基因进行序列分析。结果CbNPV的gp41同源基因长度为933bp,编码310个氨基酸。氨基酸序列同源性分析结果表明,CbNPVGP41与I类NPV及II类NPVGP41的同源性分别为53%~61%和56%~73%。结论初步推测,CbNPV与II类NPV的亲缘关系可能更近。
朱姗颖王文兵朱江
关键词:豆天蛾核型多角体病毒
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