曾焕俊
- 作品数：9 被引量：50H指数：6
- 供职机构：广州市药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC测定卡肌宁注射液中阿曲库铵苯磺酸盐异构体及相关杂质被引量：6
- 1996年
- 在ＩｎｅｒｔｓｉｌＯＤＳ柱上，以乙腈一氯化四丁基铵（ＴＢＡＣ）体系为流动相，ＨＰＬＣ法同时分离阿曲库铵苯磺酸盐异构体及相关杂质，考察了色谱填料及流动相中乙腈量、氯化四丁基铵浓度及ｐＨ值对色谱保留的影响。该法用于卡肌宁注射液的质量控制和稳定性的初步考察，取得满意效果。
- 韩俊曾焕俊方镇文
- 关键词：阿曲库铵高效液相色谱
- 中药制剂通心络胶囊近红外定性模型的建立被引量：6
- 2011年
- 目的建立石家庄以岭药业股份有限公司的通心络胶囊的近红外定性模型。方法在OPUS的Setup Conformity Test模块中,取7502.3~4999.0cm-1谱段范围的漫反射光谱,进行一阶导数对数据前处理后,建立定性模型。结果 36批通心络胶囊均在模型设定CI限度范围内,而2批假冒品均在模型设定CI限度范围外。结论建立该药的定性模型可在打击假冒品中应用。
- 曾焕俊韩莹
- 关键词：通心络胶囊
- 高效液相色谱法测定康泰唑冲洗液中甲硝唑、醋酸氯己定和硝酸咪康唑的含量被引量：18
- 1997年
- 在ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ８柱上，甲醇—水相（取磷酸二氢钾４ｇ、三乙胺２．５ｍＬ，辛烷基磺酸钠１ｇ，加水至１０００ｍＬ，磷酸调ｐＨ至２．５）（６６３４）为流动相，高效液相色谱法同时分离和测定复方康泰唑冲洗液中甲硝唑、醋酸氯己定和硝酸咪康唑。考察了色谱体系中各因素对色谱保留的影响。３组分的线性关系良好，回收率满意。
- 韩俊曾焕俊唐宏锋
- 关键词：甲硝唑醋酸氯己定硝酸咪康唑
- 复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊近红外定性模型的建立被引量：6
- 2010年
- 目的建立中美天津史克制药有限公司的复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊（新康泰克）品牌的近红外定性模型。方法在OPUS的Setup Conformity Test模块中,取9 122.4~5 947.9 cm-1谱段范围的漫反射光谱,进行一阶导数加矢量归一化对数据前处理后,建立定性模型。结果15批复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊均在模型设定CI限度范围内,而1批假冒品和4种药物化学成分类似的制剂均在模型设定CI限度范围外。结论建立该药品牌的定性模型可在打击假冒品中应用。
- 曾焕俊韩莹
- 维U颠茄铝胶囊Ⅱ近红外判别模型的建立被引量：2
- 2011年
- 目的:建立维U颠茄铝胶囊II的近红外判别模型。方法:取8 887.1～4 119.5 cm-1谱段范围的漫反射光谱,进行一阶导数加矢量归一化数据前处理后建立判别模型。结果:14批维U颠茄铝胶囊II在模型设定CI限度范围内,而1批假冒品和6种化学成分类似或相同的药品均在模型设定CI限度范围外。结论:本文建立该药品牌的判别模型可区分维U颠茄铝胶囊Ⅱ的真假。
- 曾焕俊韩莹
- 注射液拉曼光谱图谱制备及影响因素研究被引量：7
- 2011年
- 目的制备注射液拉曼光谱图谱并对其影响因素进行研究。方法使用便携式拉曼光谱仪，扫描范围2350—250cm^-1，分辨率6cm^-1，激发光源起始波长785nm，对《国家基本药品目录》中部分注射液品种，取溶液置石英池测试，每品种各扫描6次制备拉曼光谱图谱。对于药品本身产生荧光而难以获得特征性强图谱的品种，选用表面增强拉曼光谱法（SERS）试验。结果获得30个品种拉曼光谱图谱，图谱清晰，特征峰强，重复性好。结论该法建立注射液拉曼光谱图谱作为对照图谱库，可在药品快检车快速鉴别注射液真伪方面推广应用。
- 曾焕俊韩莹李莹吴栩殷梁智彬
- 关键词：注射液
- 近红外光谱法在伊曲康唑胶囊打假中的应用被引量：7
- 2010年
- 目的建立西安杨森制药有限公司的伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)品牌的近红外光谱技术判别模型,打击假冒品。方法在OPUS的Setup Conformity Test模块中,取8559.2～5897.7cm-1谱段范围的漫反射光谱进行矢量归一化数据前处理后建立判别模型。结果 13批伊曲康唑胶囊均在模型设定CI限度范围内,而1批假冒品和5种化学结构相近的药品均在模型设定CI限度范围外。结论本文建立的品牌模型,可在日常打假工作中快速应用。
- 曾焕俊韩莹
- 关键词：近红外光谱法打假伊曲康唑胶囊
- 一阶导数光谱法测定长春胺胶丸含量被引量：1
- 1994年
- 本文用一阶导数光谱法,可以不经分离消除长春胺胶丸中花生油或豆油的干扰,直接测定长春胺的含量.在30～70μg/ml范围内,线性关系Y=0.006X+O.003,r=0.9999(n=5).平均回收率100.8%,RSD=0.52%(n=9).
- 曾焕俊
- 关键词：一阶导数光谱法花生油豆油缺血性脑血管疾病
- 气相色谱法测定盐酸丙哌维林缓释胶囊中有机溶剂残留量被引量：1
- 2011年
- 目的建立气相色谱法测定盐酸丙哌维林缓释胶囊中异丙醇的残留量。方法采用气相色谱法,FID检测器,聚乙二醇为固定相毛细管色谱柱（30 m×0.32 mm,1μm）,程序升温（40℃,保持5 m in,以40℃/m in升至200℃,保持1 m in）,进样口温度为200℃,检测器温度为280℃,载气为N2,以N,N二-甲基甲酰胺为溶剂配制对照品溶液及供试品溶液,采用外标法定量。结果异丙醇线性回归方程为：Y=0.925 21X-0.707 49,线性范围为0~2 080μg/m l,相关系数r=0.999 98（n=5）;平均加样回收率为99.0%（RSD=6.47%,n=6）;检出限为0.765 4 ng。结论实验证明该法简便快捷,能准确有效地控制产品的质量。
- 曾焕俊伍良涌
- 关键词：气相色谱法有机溶剂残留量异丙醇
