- SZ－1对沙土鼠脑缺血的神经保护作用
- 1996年
- 目的：研究新合成的血小板激活因子受体拮抗剂反式－２，６－双（３，４二甲氧苯基）－四氢吡喃（ＳＺ－１）对沙土鼠脑缺血的保护作用。方法：结扎沙土鼠两侧颈总动脉造成短暂性脑缺血，缺血时间为１０ｍｉｎ，再灌注时间为５ｄ。处死后计数沙土鼠海马ＣＡ１区７５０μｍ长度内神经无数。在缺血前３０ｍｉｎ腹腔给ＳＺ－１（１０ｍｇ／ｋｇ），比较假手术组、缺血组及给药组存活的神经元数。结果：缺血组神经元的存活数较假手术组非常显著的减少（从１５３．５±１．６下降到３７．４±１１．７，Ｐ＜０．０１），１０ｍｇ／ｋｇＳＺ－１可使神经元存活数显著增加（从３７．４±１１．７上升到１３４．８±７．４，Ｐ＜０．０１）。结论：ＳＺ－１对沙土鼠脑缺血引起的神经损伤具有良好的神经保护作用。
- 曾国钱汪涛芮耀诚朱驹
- 关键词：血小板激活因子脑缺血神经保护海马
- 山莨菪碱抑制酵母多糖刺激小鼠巨噬细胞释放前列腺素及白三烯
- 1989年
- 酵母多糖刺激[~3H]AA预标的小鼠腹腔巨噬细胞可释放[~3H]AA代谢物LTC_4,LTB_4,TXB_2,6-keto-PGF_(1α)及PGE_2.山莨菪碱可显著抑制上述刺激释放作用,使总~3H释放量及各[~3H]AA代谢物释放量均显著减少.这种抑制作用随山莨菪碱剂量增加而增强.当其浓度为0.5 mmol/L时.总~3H释放量下降46％(2 h),45％(5 h)及34％(15 h).本实验结果进一步证实山莨菪碱是通过抑制AA释放而减少PG及LT的形成.
- 岳天立曾国钱李坚
- 关键词：山茛菪碱酵母多糖巨噬细胞
- 白细胞介素－1α诱导牛脑微血管平滑肌细胞增殖及药物的拮抗作用被引量：7
- 1994年
- 作者研究了白细胞介素－１α（Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－１α，ＩＬ－１α）对培养的牛脑微血管平滑肌细胞增殖的影响。在５～５００ｐｇ·ｍｌ－１范围内，ＩＬ－１α可诱导培养的牛脑微血管平滑肌细胞增殖，当用５０ｐｇ·ｍｌ－１ＩＬ－１α与该平滑肌细胞共孵育２４ｈ时，刺激作用最强，增殖率达２９．１％。欧芹素乙、异欧芹素乙，６－（α，α－苯基乙酰哌嗪基苯基）－４，５－二氢－５－甲基－３（２Ｈ）哒嗪酮在浓度为１０－６～１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１时，可剂量依赖性地拮抗ＩＬ－１α诱导的该平滑肌细胞增殖，药物浓度最高（１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１）时，抑制率值最大；６－（α，α－二苯基乙酰哌嗪基苯基）－４，５－二氢－５－甲基－３（２Ｈ）哒嗪酮，在低浓度时（１０－６和１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１）可抑制ＩＬ－１α诱导的该平滑肌细胞增殖，药物浓度升高，抑制率也加大，而在高浓度时（１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１）抑制率下降。
- 嵇扬曾国钱孙笃新林爱友芮耀诚
- 关键词：白细胞介素1平滑肌欧芹素乙
- 牛脑微血管平滑肌细胞上特异的白三烯C_4受体被引量：1
- 1992年
- 作者鉴定了培养的牛脑微血管平滑肌细胞上特异的白三烯C_4(LTC_4)受体。[~3H]LTC_4与该细胞的结合在25℃时具有快速、饱和及可逆的特点。随着[~3H]LTC_4浓度的增加,[~3H]LTC_4与细胞的特异结合也增加,最后达到坪值。Scatchard作图表明[~3H]LTC_4与上述细胞只有一个结合位点,其K_d=2.01±0.4nmol/L,B_(max)=156.6±13.1fmol/10~6细胞,这种结合可被未标记的LTC_4,LTD_4和FPL-55712抑制,在10^(-5)mol/L时,三者的抑制率分别是96.9％,73.9％和44.9％。
- 曾国钱芮耀诚孙笃新沈有安
- 关键词：白三烯受体血管平滑肌
- 白细胞介素－1β诱导牛脑微血管平滑肌细胞增殖及药物的拮抗作用被引量：2
- 1994年
- 研究白细胞介素－１β（ＩＬ－１β）对牛脑微血管平滑肌细胞（ＢＣＳＭＣ）增殖的影响。浓度为５～１００ｎｇ·Ｌ－１的ＩＬ－１β与ＢＣＳＭＣ共同孵育２４ｈ，即可明显诱导ＢＣＳＭＣ的增殖，ＩＬ－１β浓度为５０ｎｇ·Ｌ－１时，增殖率为１７％。欧芹素乙，异欧芹素乙，６－（α，α－二苯基乙酰哌嗪基苯基－４，５－二氢－５－甲基－３（２Ｈ）－哒嗪酮（简称ＤＭＤＰ），６－（α－本基乙酰哌嗪基苯基）－４，５－二氢－５－甲基－３（２Ｈ）－哒嗪酮（简称ＰＭＤＰ）分别在不同浓度可显著抑制ＩＬ－１β所诱导的ＢＣＳＭＣ增殖。
- 嵇扬曾国钱芮耀诚
- 关键词：白细胞介素1平滑肌欧芹素乙
- 小牛大脑前动脉平滑肌细胞的体外培养及其形态学观察
- 1991年
- 动脉平滑肌细胞的增生是粥样硬化斑块形成过程中的一个关键因素。近年来,人们十分重视脑血管平滑肌增生而引起的脑血管栓塞性疾病。增生的平滑肌细胞能合成胶原纤维。
- 曾国钱芮耀诚范盘生石琳
- 关键词：血管平滑肌脑动脉
- 欧芹素乙和异欧芹素乙对小鼠腹腔巨噬细胞体外释放肿瘤坏死因子的抑制作用被引量：4
- 1994年
- 研究了欧芹素乙（Ｉｍｐｅｒａｔｏｒｉｎ，Ｉｍｐ）和异欧芹素乙（Ｉｓｏ－ｉｍｐｅｒａｔｏｒｉｎ，Ｉｓｉ）及对照药物维拉帕米（Ｖｅｒａｐａｍｉｌ，Ｖｅｒ）对小鼠腹腔巨噬细胞体外释放肿瘤坏死因子（Ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ，ＴＮＦ）的影响。结果表明：Ｉｍｐ、Ｉｓｉ及Ｖｅｒ对小鼠腹腔巨噬细胞体外释放ＴＮＦ具有显著的抑制作用。药物浓度在１０－６～１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内，该抑制作用呈剂量依赖性：药物浓度达１０－４ｍｏｌ／Ｌ时，则可完全抑制ＴＮＦ的释放。
- 嵇扬曾国钱芮耀诚
- 关键词：肿瘤坏死因子巨噬细胞欧芹素乙
- 一种新型血小板激活因子拮抗剂及其制备方法
- 一种2－(3，4，5－三甲氧基苯基)－6－(取代苯基)四氢吡喃类化合物，用3，4，5－三甲氧基苯甲酰乙酸乙酯与β－溴代取代苯丙酮缩合而成2－(3，4，5－三甲氧基苯甲酰基)－5－氧代－(取代苯基)戊酸乙酯，经脱去乙氧甲酰...
- 朱驹张万年芮耀诚周有骏吕加国孙笃新曾国钱
- 文献传递
- 6-(αα-二苯基乙酰哌嗪基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮对兔血小板聚集及TXB_2,cAMP的影响被引量：4
- 1993年
- 6-(αα-二苯基乙酰哌嗪基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮(简称DMDP)是我院新合成的哒嗪酮的衍生物。DMDP可以显著抑制由花生四烯酸(AA(?),ADP和血小板活化因子(PAF)诱导的免血小板聚集,其IC_(50)分别为1.12±0.1.4.19±0.5和2.97±0.1μmol/L。实验还表明DMDP在1～500 μmol/L浓度范围内呈剂量依赖性地抑制兔血小板内血栓素B_2含量,但升高兔血小板内环腺苷酸水平,这可能是其抑制血小板聚集的作用机理之一。
- 曾国钱王雪松孙笃新林爱友嵇杨褚建雄芮耀诚
- 关键词：哒嗪酮血栓素
- 血小板激活因子与脑血管疾病被引量：3
- 1993年
- 近年来,脑血管疾病的发病率越来越高,它严重地影响着人类的健康和寿命的延长。几十年来,人们对磷脂在磷脂酶A_2(PLA_2)作用下产生的花生四烯酸(arachidonic acid,AA)及其代谢产物前列腺素类(prostaglandins,PG)和白三烯类(leukotrienes,LT)在脑血管疾病中的地位进行了广泛的研究,已经证明,脑血管疾病与体内PGI_2/TXA_2平衡、LT的产生及其病理生理调节作用有着密切的关系。70年代以来,人们对磷脂在PLA_2作用下产生的另一代谢产物血小板激活因子(platelet activating factor,PAF)
- 孙笃新芮耀诚曾国钱
- 关键词：血小板脑血管疾病
