公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

裂褶菌产纤维素酶条件的研究被引量：2: 2012年; 对一株裂褶菌(Schizorhyllum commune ATCC38548)进行液态发酵生产纤维素酶。通过单因素试验考察发酵时间、碳源、碳源质量浓度和接种量等因素对菌株产酶的影响,用二硝基水杨酸法(DNS法)对羧甲基纤维素酶(CMC)、滤纸酶(FPA)和微晶纤维素酶(AVI)进行酶活测定。结果表明:3种酶的分泌高峰不一致,但在第6天时纤维素酶总酶活达到最高。滤纸是诱导裂褶菌产纤维素酶的良好碳源,且质量浓度为20g/L时产酶效果最佳;接种量为5mL时,总酶活相对最高。不同的培养条件对裂褶菌产CMC、FPA和AVI的影响各异。; 曾亚岚张燕兴许桂红石磊; 关键词：裂褶菌纤维素酶羧甲基纤维素酶

裂褶菌发酵培养产酶条件的优化及用于废新闻纸脱墨的研究: 2011年; 利用裂褶菌发酵培养得到的粗酶液对废新闻纸进行脱墨,对裂褶菌发酵培养产纤维素酶和木聚糖酶的条件进行了优化。结果表明,裂褶菌在以碎纸片为碳源、碳源用量为20g/L、接种量为15%(V/V)、培养时间为7d时,发酵培养所得粗酶液中纤维素酶和木聚糖酶的酶活较高。该粗酶液用于国产废新闻纸脱墨,效果明显。与对照样相比,脱墨浆白度提高3.0%ISO,有效残余油墨浓度(ERIC)值由440.4mg/kg下降为214.6mg/kg,油墨脱除效率为51.3%。纸页的抗张指数、撕裂指数和耐破指数均有所改善。; 张燕兴曾亚岚许桂红赵德清; 关键词：裂褶菌木聚糖酶脱墨

基于颜色判定的逆转录环介导恒温扩增技术检测HIV-1病毒被引量：1: 2013年; 目的建立一种基于颜色判定的用于人类免疫缺陷病毒I型（HIV—1）检测的逆转录环介导恒温扩增（RT-LAMP）技术。方法根据HIV-1gag基因保守区的序列设计RT-LAMP引物，利用已建立好的基于羟基萘酚蓝（HNB）颜色判定的RT-LAMP体系验证其灵敏度与特异性，并对实时荧光逆转录PCR（qRT-PCR）确认的临床样本进行一致性对比。结果FiT-LAMP引物特异性高，检出限为1000个拷贝RNA，对43份临床样本检测的灵敏度和特异性分别为94．6％～100％。结论基于颜色判定的环介导恒温扩增方法摆脱了对昂贵仪器的依赖，有望应用于HIV-1感染的现场筛选，为快速检测HIV-1病毒提供了新方法和新思路。; 曾亚岚张晓光聂凯张益杨梦婕申红卫王佶石磊马学军; 关键词：核酸扩增技术 HIV-1

逆转录环介导等温扩增技术检测HIV-1方法的建立及颜色判定法的改良: 2013年; 目的基于逆转录环介导等温扩增（RT-LAMP）技术建立可用于现场检测HIV-1的方法.方法构建实时荧光检测法时,先测试其特异性和灵敏度,并对其定量检测进行探索,然后用35份HIV-1阳性样本对该方法进行评定；在颜色判定法上,先对羟基萘酚蓝（HNB）进行改良,并验证其实际显色效果,然后选取效果明显的样本进行显色灵敏度测试和35份阳性样本显色评定.结果实时荧光法对HIV-1有很好的检测特异性,灵敏度可达每反应管10 ～ 100拷贝数RNA.该方法对所有阳性临床样本均100％（35/35）检出,无一漏检,但其定量检测只局限于不低于每反应管103拷贝数.通过改良得到3种易分辨的HNB改良型显色剂,显色灵敏度等同于琼脂糖凝胶电泳级别,对35份HIV-1阳性样本的显色判定也无一漏检.结论基于RT-LAMP技术的现场实时荧光法和改良型颜色判定法可以为真正实现现场快速、准确和灵敏检测HIV-1提供帮助.; 丁雄聂凯曾亚岚王佶石磊马学军; 关键词：核酸扩增技术 HIV-1

基于颜色判定的逆转录环介导等温扩增技术检测GII型诺如病毒基因被引量：12: 2012年; 建立了一种基于颜色判定的简单、快速和灵敏的逆转录环介导等温扩增(Reverse transcription loop-mediatedisothermal amplification,RT-LAMP)方法应用于GII型诺如病毒基因检测。针对诺如病毒RNA依赖的RNA聚合酶和衣壳蛋白基因序列(RNA-dependant RNA polymerase and capsid protein gene)设计出6条特异引物,在等温条件下(65℃)进行扩增反应60min。在扩增前加入染料羟基萘酚蓝(HNB)作为反应指示剂,以其颜色变化作为结果判断标准,并经琼脂糖凝胶电泳验证。本文利用此技术对不同腹泻病毒进行了特异性分析,对体外转录的GII型诺如病毒RNA的梯度稀释进行了灵敏度分析,同时与逆转录PCR(RT-PCR)方法进行比较,并对93份腹泻患者粪便中的病毒核酸进行了检测。结果显示,本研究建立的RT-LAMP方法特异性高,灵敏度达到1 000拷贝/μLRNA分子水平,与常规检测RT-PCR方法相当。对临床标本的阳性检出率也与常规RT-PCR相当。由于此方法特异性强,灵敏度较高,耗时短,结果直观,因此有望用于GII型诺如病毒的现场快速检测。; 罗剑鸣吴希阳徐子乾罗乐聂凯杨梦婕曾亚岚段招军马学军

基于逆转录环介导等温扩增技术的高灵敏度HIV-1 RNA检测: 艾滋病是一种致死性传染病，由人类免疫缺陷病毒HIV引起，该病毒分为HIV-1和HIV-2两型，前者是导致艾滋病的主要原因。中国是目前世界上艾滋病疫情发展较快的国家之一，且目前世界上没有可有效预防该疾病的疫苗和治愈艾滋病的...; 曾亚岚; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

曾亚岚